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精英家教網(wǎng)《化學(xué)反應(yīng)原理》
(1)在25℃條件下將pH=11的氨水稀釋100倍后溶液的pH為(填序號)
 

A.9    B.13  C.11~13之間       D.9~11之間
(2)25℃時,向0.1mol/L的氨水中加入少量氯化銨固體,當固體溶解后,測得溶液pH減小,主要原因是(填序號)
 

A.氨水與氯化銨發(fā)生化學(xué)反應(yīng)
B.氯化銨溶液水解顯酸性,增加了c(H+
C.氯化銨溶于水,電離出大量銨離子,抑制了氨水的電離,使c(OH-)減小
(3)現(xiàn)根據(jù)下列3個熱化學(xué)反應(yīng)方程式:
Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g)△H=-24.8kJ/mol
3Fe2O3(s)+CO(g=2Fe3O4(s)+CO2(g)△H=-47.2kJ/mol
Fe3O4(s)+CO(g)=3FeO(s)+CO2(g)△H=+640.5kJ/mol
寫出CO氣體還原FeO固體得到Fe固體和CO2氣體的熱化學(xué)反應(yīng)方程式:
 

(4)在容積為1L的密閉容器中,進行如下反應(yīng):A(g)+2B(g)?C(g)+D(g),在不同溫度下,D的物質(zhì)的量n(D)和時間t的關(guān)系如圖.請回答下列問題:
①700℃時,0~5min內(nèi),以B表示的平均反應(yīng)速率為
 

②判斷反應(yīng)達到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是
 

A.容器中壓強不變
B.混合氣體中c(A)不變
C.v(B)=2v(D)
D.c(A)=c(C)
③最初加入1.0mol A和2.2mol B,利用圖中數(shù)據(jù)計算800℃③時的化學(xué)反應(yīng)平衡常數(shù)K=
 
,該反應(yīng)為
 
反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”).
④800℃時,某時刻測得體系中物質(zhì)的量濃度如下:c(A)=0.06mol/L,c(B)=0.50mol/L,c(C)=0.20mol/L,c(D)=0.018mol/L,則此時該反應(yīng)
 
(填“向正方向進行”、“向逆方向進行”或“處于平衡狀態(tài)”).
分析:(1)一水合氨是弱電解質(zhì),加水稀釋促進電離;
(2)一水合氨存在電離平衡,向氨水中加入含有銨根離子或氫氧根離子的物質(zhì)抑制一水合氨電離;
(3)根據(jù)蓋斯定律計算;
(4)①先計算D的平均反應(yīng)速率,再根據(jù)同一可逆反應(yīng)、同一時間段內(nèi)各物質(zhì)的反應(yīng)速率之比等于其計量數(shù)之比計算;
 ②當可逆反應(yīng)達到平衡狀態(tài)時,正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的變化含量不變;
③化學(xué)平衡常數(shù)K=
c(C).c(D)
c2(B).c(A)
,升高溫度,平衡向吸熱反應(yīng)方向移動;
 ④根據(jù)濃度商與化學(xué)平衡常數(shù)相對大小判斷反應(yīng)方向.
解答:解:(1)一水合氨是弱電解質(zhì),加水稀釋促進一水合氨電離,所以將pH=11的氨水稀釋100倍后,溶液中氫氧根離子濃度大于原來的
1
100
,所以稀釋后溶液的pH在9-11之間,故選D;
(2)一水合氨是弱電解質(zhì),溶液中存在電離平衡,向溶液中加入氯化銨,銨根離子濃度增大,抑制一水合氨電離,導(dǎo)致溶液中氫氧根離子濃度減小,溶液的pH減小,故選C;
(3)Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g)△H=-24.8kJ/mol①
3Fe2O3(s)+CO(g)=2Fe3O4(s)+CO2(g)△H=-47.2kJ/mol②
Fe3O4(s)+CO(g)=3FeO(s)+CO2(g)△H=+640.5kJ/mol③
將方程式①×3-②-③×2得CO(g)+FeO(s)═Fe(s)+CO2(g)△H=(-24.8kJ/mol)×3-(-47.2kJ/mol)-(+640.5kJ/mol)×2=-218.0kJ/mol,
故答案為:CO(g)+FeO(s)═Fe(s)+CO2(g)△H=-218.0kJ/mol;
(4)①700℃時,0~5min內(nèi),D的平均反應(yīng)速率=
0.45mol
1L
5min
=0.09mol/(L.min),同一可逆反應(yīng)、同一時間段內(nèi)各物質(zhì)的反應(yīng)速率之比,所以B的平均反應(yīng)速率為0.18 mol/(L?min),故答案為:0.18 mol/(L?min);   
②A.該反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體體積減小的可逆反應(yīng),當壓強不變時,該反應(yīng)達到平衡狀態(tài),故正確;
B.當反應(yīng)達到平衡狀態(tài)時,各物質(zhì)的濃度不變,所以可以判斷該反應(yīng)達到平衡狀態(tài),故正確;
C.當v(B)=2v(D)時,該反應(yīng)達到平衡狀態(tài),故正確;
D.當c(A)=c(C)時,該反應(yīng)不一定達到平衡狀態(tài),與反應(yīng)初始濃度及轉(zhuǎn)化率有關(guān),故錯誤;
故選A、B、C;    
③最初加入1.0mol A和2.2mol B,平衡時n(D)=0.6mol,則平衡時c(A)=
1mol-0.6mol
1L
=0.4mol/L,c(B)=
2.2mol-0.6mol×2
1L
=1mol/L,c(C)=c(D)=
0.6mol
1L
=0.6mol/L,
K=
c(C).c(D)
c2(B).c(A)
=
0.6×0.6
0.4×1×1
=0.9,升高溫度,D的物質(zhì)的量增大,說明該反應(yīng)向正反應(yīng)方向移動,則正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),故答案為:0.9;吸熱;   
④c(A)=0.06mol/L,c(B)=0.50mol/L,c(C)=0.20mol/L,c(D)=0.018mol/L,
濃度商=
0.018×0.20
0.06×0.5×0.5
=0.24<0.9,所以平衡向正反應(yīng)方向移動,故答案為:向正方向進行.
點評:本題涉及化學(xué)平衡的判斷、化學(xué)平衡常數(shù)的計算、蓋斯定律、弱電解質(zhì)的電離等知識點,根據(jù)化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷依據(jù)、化學(xué)平衡常數(shù)計算公式、蓋斯定律、弱電解質(zhì)電離特點來分析解答,這些都是學(xué)習(xí)難點、高考熱點,要熟記公式靈活運用,注意:化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷中,只有反應(yīng)前后改變的物理量才能作為判斷依據(jù),否則不能作為判斷依據(jù),為易錯點.
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