Question

【題目】某芳香烴C7H8是一種重要的有機化工原料，研究部門以它為初始原料設計出如下

轉化關系圖(部分產物、合成路線、反應條件略去)。其中A是一氯代物，F是一種功能高分子，鏈節組成為(C7H5NO)。

已知：(ⅰ)

（ⅱ） (苯胺，易被氧化)

（1）反應①的反應類型是 ，反應⑥的反應類型是 。

（2）反應③的反應條件為 ；有機物X的結構簡式為 。

（3）鑒別B和不可選用的試劑有 (填標號)。

A．FeCl3溶液 b．濃溴水 C．Na d．NaHCO3溶液

（4）寫出反應⑤的化學方程式： ；

若F為高分子化合物，則反應⑦的化學方程式為 。

（5）根據已有知識并結合相關信息，寫出以芳香烴C7H8為原料制備的合成路線流程圖（無機試劑任用）。合成路線流程圖示例如下（已知容易被氧化劑氧化）：

Answer 1

【答案】（1）消去反應，取代反應；（2）NaOH水溶液、加熱，CH2=CH—CH=CH2；（3）c；（4），；

（5） 。

【解析】

試題分析：（1）反應①中反應物和產物的對比，少了一個氯原子，多了一個碳碳雙鍵，顯然是鹵代烴的消去反應；反應⑥反應物和產物結構簡式的對比，發生的是酯化反應或是取代反應；（2）C7H8是芳香烴，則結構簡式為：，A是一氯代物，根據反應④發生醇的催化氧化，說明氯原子取代甲基上的氫原子，則A的結構簡式為：，B的結構簡式為，因此反應③的條件是NaOH的水溶液并加熱，根據信息（1）以及反應②反應物和產物的對比，X為CH2=CH－CH=CH2；（3）B的結構簡式為，含有羥基，含有酚羥基和羧基，a、FeCl3遇到酚羥基發生顯色反應，可以鑒別，故錯誤；b、由于酚羥基的影響，使得兩個鄰位和對位上的氫變得活潑，容易發生取代，產生沉淀，而苯甲醇不具有這樣性質，可以鑒別，故錯誤；c、兩種物質都可以和金屬鈉反應產生氫氣，不能鑒別，故正確；d、羧基和NaHCO3反應產生CO2，苯乙醇不具有這樣的性質，可以鑒別，故錯誤；（4）C為苯甲醛，和銀氨溶液發生氧化反應，其化學反應方程式為：，F為高分子化合物，根據反應物含有的羧基和氨基，發生縮聚反應，其反應方程式為：；（5） 。