Question

【題目】原子核磁共振譜(NMR)是研究有機化合物結構的有力手段之一。在所研究化合物的分子中，每一結構中的等性氫原子，在NMR譜中都給出相應的峰(信號)。譜中峰的強度與結構中的H原子數成正比。例如，乙醛的結構式為，其NMR譜中有兩個信號，其強度之比為3∶1。

（1）分子式為C3H6O2的二元混合物，如果在NMR譜中觀察氫原子給出的峰有兩種情況：第一種情況峰的強度比為3∶3；第二種情況峰的強度比為3∶2∶1。由此可推斷該混合物的組成可能是(寫結構簡式)_____________________。

（2）在測得的CH3CH2CH2CI化合物的．NMR譜上可觀察到三種峰，而測定化合物CH3CH=CHCl時，卻得到氫原子給出的6個信號峰。根據原子空間排列方式不同，試寫出CH3CH=CHCl分子的空間異構____。

Answer 1

【答案】CH3COOCH3 CH3CH2COOH HCOOCH2CH3

【解析】

（1）由各類有機物的通式可初步判斷分子式為C3H6O2的有機物可能是飽和一元羧酸、酯或含羥基的醛或酮，由NMR譜中觀察氫原子給出的峰確定有機物的結構簡式；（2）若不考慮空間因素，利用題中給出的思路CH3CH＝CHCl應只有3種信號峰，現該有機物的NMR譜給出了6個信號峰，因此它應存在不同的空間異構體。

（1）混合物是由分子式為C3H6O2的兩種有機物混合而成，由各類有機物的通式可初步判斷該有機物可能是飽和一元羧酸、酯或含羥基的醛或酮．第一種有機物的1H-NMR譜中有兩組信號峰且強度是3：3，則此中有兩種不等性氫原子，每種都有三個等性氫原子，由此得出結構簡式為CH3COOCH3；另一種有機物1H-NMR譜中有三組信號峰，強度之比為3：2：1，說明此有機物中有三種不等性氫原子，且個數比為3：2：1，由此推測其結構中含有-CH3、-CH2-、-OH或-CHO等基團，所以結構簡式為CH3CH2COOH、CH3COCH2OH、HCOOCH2CH3等。（2）測定CH3CH＝CHCl時，能得到氫原子給出的信號峰6種，這說明該有機物存在順反異構，則該有機物是順-1-氯丙烯和反-1-氯丙烯，結構簡式為和。