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【題目】加較多量的水稀釋 0.1 mol/L 的 NaHCO3 溶液，下列離子濃度會增大的是（　�。�

A.CO32-B.HCO3-C.H+D.OH-

【答案】C

【解析】

在NaHCO3溶液中存在碳酸氫根離子的水解平衡為：HCO3-+H2OH2CO3+OH-，加較多量的水稀釋促進水解平衡正向移動，但以體積增大為主，所以氫氧根離子的濃度減小，溫度不變，水的離子積常數不變，即氫離子濃度與氫氧根離子濃度的積不變，所以氫離子的濃度變大，

故選：C。

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相關習題

科目：高中化學 來源： 題型：

【題目】在標準狀況下，m g A氣體與n g B氣體分子數相等，下列說法不正確的是（　　）
A.標準狀況下，同體積的氣體A和氣體B的質量比m：n
B.25℃時，1kg氣體A與1kg氣體B的分子數之比為n：m
C.同溫同壓下，氣體A與氣體B的密度之比為m：n
D.標準狀況下，等質量的A與B的體積比為m：n

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科目：高中化學 來源： 題型：

【題目】下列有關物質的量的說法中，正確的是（）
A.Fe的摩爾質量為56g
B.常溫常壓下，71gCl2含有NA個Cl2分子
C.1mol O2在常溫下的體積都為22.4L
D.將1molNaCl晶體加入到1L水中，得到NaCl溶液的濃度就是1molL﹣1

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科目：高中化學 來源： 題型：

【題目】下列變化中，一定需要加入還原劑才能實現的是

A. Cu2+→CuB. Cl2→Cl－C. OH－→H2OD. Fe2+→Fe3+

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科目：高中化學 來源： 題型：

【題目】（14分）H2S和SO2會對環境和人體健康帶來極大的危害，工業上采取多種方法減少這些有害氣體的排放，回答下列方法中的問題．
Ⅰ．H2S的除去
方法1：生物脫H2S的原理為：
H2S+Fe2（SO4）3═S↓+2FeSO4+H2SO4
4FeSO4+O2+2H2SO4 2Fe2（SO4）3+2H2O
（1）硫桿菌存在時，FeSO4被氧化的速率是無菌時的5×105倍，該菌的作用是．
（2）由圖1和圖2判斷使用硫桿菌的最佳條件為．若反應溫度過高，反應速率下降，其原因是．

（3）方法2：在一定條件下，用H2O2氧化H2S
隨著參加反應的n（H2O2）/n（H2S）變化，氧化產物不同．當n（H2O2）/n（H2S）=4時，氧化產物的分子式為．
（4）Ⅱ．SO2的除去
方法1（雙堿法）：用NaOH吸收SO2 ，并用CaO使NaOH再生
NaOH溶液 Na2SO3溶液
寫出過程①的離子方程式：；CaO在水中存在如下轉化：
CaO（s）+H2O （l）═Ca（OH）2（s）Ca2+（aq）+2OH﹣（aq）
從平衡移動的角度，簡述過程②NaOH再生的原理．
（5）方法2：用氨水除去SO2
已知25℃，NH3H2O的Kb=1.8×10﹣5 ， H2SO3的Ka1=1.3×10﹣2 ， Ka2=6.2×10﹣8 ．若氨水的濃度為2.0molL﹣1 ，溶液中的c（OH﹣）=molL﹣1 ．將SO2通入該氨水中，當c（OH﹣）降至1.0×10﹣7 molL﹣1時，溶液中的c（SO32﹣）/c（HSO3﹣）= ．

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科目：高中化學 來源： 題型：

【題目】工業上用固體硫酸亞鐵制取顏料鐵紅（Fe2O3），反應原理是：2FeSO4 Fe2O3+SO2↑+SO3↑，某學生欲檢驗該反應所產生的氣態物質，他依次將氣體通過盛有（I）BaCl2溶液、（II）x 溶液、（III）NaOH 溶液的三個裝置．則下列對該方案的評價中正確的是（　�。�
A.（I）中會生成 BaSO3、BaSO4兩種沉淀
B.可將（I）中的 BaCl2溶液改為 Ba（NO3）2溶液
C.（III）的作用是檢驗生成的 SO2氣體
D.（II）所盛 x 應為品紅溶液

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科目：高中化學 來源： 題型：

【題目】關于水玻璃的敘述不正確的是 (　　)
A.它是一種礦物膠，既不能燃燒也不易腐蝕
B.在建筑工業上可用黏合劑和耐火材料
C.它在空氣中易變質，因為Na2O·nSiO2＋CO2＋mH2O===Na2CO3＋nSiO2·mH2O
D.水玻璃的主要成分是二氧化硅

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科目：高中化學 來源： 題型：

【題目】下列有關金屬及其合金的說法不正確的是

A. 目前我國流通的硬幣是由合金材料制成的

B. 鎂在空氣中燃燒發出耀眼的白光，可用于制作照明彈

C. 出土的古代銅制品表面覆蓋著銅綠，其主要成分是CuO

D. 日用鋁制品表面覆蓋著氧化膜，對內部金屬起保護作用

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科目：高中化學 來源： 題型：

【題目】（15分）我國科學家最近成功合成了世界上首個五氮陰離子鹽（N5）6（H3O）3（NH4）4Cl（用R代表）．回答下列問題：
（1）氮原子價層電子對的軌道表達式（電子排布圖）為．
（2）元素的基態氣態原子得到一個電子形成氣態負一價離子時所放出的能量稱作第一電子親和能（E1）．第二周期部分元素的E1變化趨勢如圖（a）所示，
其中除氮元素外，其他元素的E1自左而右依次增大的原因是；氮元素的E1呈現異常的原因是．
（3）經X射線衍射測得化合物R的晶體結構，其局部結構如圖（b）所示．
①從結構角度分析，R中兩種陽離子的相同之處為，不同之處為．（填標號）
A．中心原子的雜化軌道類型
B．中心原子的價層電子對數
C．立體結構
D．共價鍵類型
②R中陰離子N5﹣中的σ鍵總數為個．分子中的大π鍵可用符號Πmn表示，其中m代表參與形成的大π鍵原子數，n代表參與形成的大π鍵電子數（如苯分子中的大π鍵可表示為Π66），則N5﹣中的大π鍵應表示為．
③圖（b）中虛線代表氫鍵，其表示式為（NH4+）N﹣H…Cl、、．
（4）R的晶體密度為dgcm﹣3 ，其立方晶胞參數為anm，晶胞中含有y個[（N5）6（H3O）3（NH4）4Cl]單元，該單元的相對質量為M，則y的計算表達式為．

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