Question

2，3-二氫呋喃是抗腫瘤藥物的中間體，也用于電子化學品和香料中，可由丙烯為原料合成：
已知：
（1）寫出試劑1的化學名稱：

 

．
（2）2，3-二氫呋喃含有的官能團

 

；F→E的該步反應類型是

 

反應．
（3）寫出E→2，3-二氫呋喃的有機方程式

 

；該步還產生另一有機副產物：

 

．（寫結構簡式）
（4）H與2，3～二氫呋喃互為同分異構體，能與溴水加成，能發生銀鏡反應．寫出一種滿足上述條件的H的結構簡式

 

．
（5）試設計合理方案由  合成高分子化合物合成反應流程圖表示方法示例如下：

Answer 1

分析：CH₂═CHCH₃與溴在高溫下發生反應生成CH₂═CHCH₂Br，A為CH₂═CHCH₂Br，A發生信息中第一步反應生成B，B為CH₂═CHCH₂MgBr，B發生信息中反應生成C，C的分子式為C₄H₈O，分子中多了1個C原子，則試劑①為HCHO，C為CH₂═CHCH₂CH₂OH，C與溴發生加成反應生成F．由E的分子式與2，3-二氫呋喃結構可知，E中脫去1分子HBr生成2，3-二氫呋喃，則F中羥基提供1個H原子、4號碳原子提供1個Br原子脫去1分子HBr形成環狀物質E，同時發生溴化氫與氫氧化鉀反應生成溴化鉀與水，E發生消去反應生成2，3一二氫呋喃，據此解答．

解答：解：CH₂═CHCH₃與溴在高溫下發生反應生成CH₂═CHCH₂Br，A為CH₂═CHCH₂Br，A發生信息中第一步反應生成B，B為CH₂═CHCH₂MgBr，B發生信息中反應生成C，C的分子式為C₄H₈O，分子中多了1個C原子，則試劑①為HCHO，C為CH₂═CHCH₂CH₂OH，C與溴發生加成反應生成F．由E的分子式與2，3-二氫呋喃結構可知，E中脫去1分子HBr生成2，3-二氫呋喃，則F中羥基提供1個H原子、4號碳原子提供1個Br原子脫去1分子HBr形成環狀物質E，同時發生溴化氫與氫氧化鉀反應生成溴化鉀與水，E發生消去反應生成2，3一二氫呋喃，
（1）由于上述分析可知，試劑①為HCHO，其名稱是甲醛，
故答案為：甲醛；
 （2）根據2，3-二氫呋喃的結構簡式知，2，3-二氫呋喃含有的官能團名稱是碳碳雙鍵和醚基，F發生取代反應生成E，
故答案為：碳碳雙鍵、醚鍵；取代；
（3）E發生消去反應生成2，3一二氫呋喃，反應方程式為：
+NaOH

△

+NaBr+H₂O，該反應還產生另一產物為，
故答案為：+NaOH

△

+NaBr+H₂O；；
（4）H與2，3～二氫呋喃互為同分異構體，能與溴水加成說明含有不飽和鍵，能發生銀鏡反應說明含有醛基，
則符合條件的H的結構簡式為：CH₂=CH-CH₂CHO 或 CH₃-CH=CH-CHO或CH₂=C（CH₃）-CHO，
故答案為：CH₂=CH-CH₂CHO 或 CH₃-CH=CH-CHO或CH₂=C（CH₃）-CHO；
（5）和醇、乙醚發生取代反應生成，被氧化生成，被氧化生成，被氫氣還原生成，發生酯化反應生成，所以其合成路線為，
故答案為：．

點評：本題考查了有機物的推斷及有機物的合成，明確有機物的官能團及其性質是解本題的關鍵，有機物的合成采用逆向推導的方法進行分析解答，注意結合題給信息進行分析，難度中等．