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【題目】烴A的質(zhì)譜圖中,質(zhì)荷比最大的數(shù)值為42。碳?xì)鋬稍氐馁|(zhì)量比為6:1,其核磁共振氫譜有三個(gè)峰,峰的面積比為1:2:3。A與其他有機(jī)物之間的關(guān)系如下:

已知:CH2=CH2HOCH2CH2OH,回答下列問(wèn)題:

(1)有機(jī)物B的分子式___________________________

(2)高聚物F結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________________

(3)寫(xiě)出C與新制的氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式___________________________

(4)E在一定條件下可以相互反應(yīng)生成一種六元環(huán)有機(jī)物H,H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________.。

(5)寫(xiě)出生成G的化學(xué)方程式_____________________________________________

【答案】 )C3H8O2 n+n-1H2O

【解析】試題分析:本題考查有機(jī)推斷,涉及有機(jī)物分子式和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的確定有機(jī)物分子式和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的書(shū)寫(xiě)、有機(jī)反應(yīng)方程式的書(shū)寫(xiě)。A的質(zhì)譜圖中質(zhì)荷比最大的數(shù)值為42A的相對(duì)分子質(zhì)量為42AnC):nH= =1:2A的實(shí)驗(yàn)式為CH2A的分子式為(CH2x14x=42解得x=3A的分子式為C3H6A的核磁共振氫譜有三個(gè)峰且峰的面積比為1:2:3A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH3A發(fā)生加聚反應(yīng)生成的高聚物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A→B發(fā)生題給已知的反應(yīng),B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B→C發(fā)生醇的催化氧化,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CCuOH2加熱時(shí)C-CHO被氧化,酸化后得到的D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為DH2發(fā)生加成反應(yīng)生成EE的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為E中含羥基和羧基,E發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物GG的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

1B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B的分子式為C3H8O2

2高聚物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

3C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C與新制CuOH2反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2CuOH2+NaOH+Cu2O↓+3H2O

4E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為2分子E通過(guò)酯化反應(yīng)形成六元環(huán)有機(jī)物HH的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

5GE發(fā)生縮聚反應(yīng)生成,生成G的化學(xué)方程式為n+n-1H2O

型】推斷
結(jié)束】
18

【題目】苯甲酸乙酯(C9H10O2)稍有水果氣味,用于配制香水香精和人造精油,大量用于食品工業(yè)中,也可用作有機(jī)合成中間體、溶劑等。其制備方法為:

已知:

實(shí)驗(yàn)步驟如下:①在100 mL圓底燒瓶中加入12.20 g苯甲酸、25mL乙醇(過(guò)量)、20mL環(huán)己烷,以及4mL濃硫酸,混合均勻并加入沸石,按左上圖所示裝好儀器,控制溫度在65~70℃加熱回流2h。反應(yīng)時(shí)環(huán)己烷-乙醇-水會(huì)形成“共沸物”(沸點(diǎn)62.6℃)蒸餾出來(lái)。再利用分水器不斷分離除去反應(yīng)生成的水,回流環(huán)己烷和乙醇。

②反應(yīng)結(jié)束,打開(kāi)旋塞放出分水器中液體后,關(guān)閉旋塞。繼續(xù)加熱,至分水器中收集到的液體不再明顯增加,停止加熱。

③將燒瓶?jī)?nèi)反應(yīng)液倒入盛有適量水的燒杯中,分批加入Na2CO3至溶液呈中性。

④用分液漏斗分出有機(jī)層,水層用25mL乙醚萃取分液,然后合并有機(jī)層。加入氯化鈣,對(duì)粗產(chǎn)品進(jìn)行蒸餾(裝置如圖所示)。低溫蒸出乙醚后繼續(xù)升溫,接收210~213℃的餾分。

⑤檢驗(yàn)合格,測(cè)得產(chǎn)品體積為12.86mL.

(1)步驟①中使用分水器不斷分離除去水的目的是_________________

(2)步驟②中應(yīng)控制餾分的溫度在___________________

A.65~70℃ B.78~80℃ C.85~90℃ D.215~220℃

(3)步驟③中若Na2CO3加入不足,在步驟④蒸餾時(shí),蒸餾燒瓶中可見(jiàn)到白煙生成,產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因是_____________

(4)步驟④中分液操作敘述正確的是__________

A.水溶液中加入乙醚,轉(zhuǎn)移至分液漏斗中,塞上玻璃塞。將分液漏斗倒轉(zhuǎn)用力振搖

B.振搖幾次后需打開(kāi)分液漏斗下口的玻璃塞放氣

C.經(jīng)幾次振搖并放氣后,手持分液漏斗靜置待液體分層

D.分液操作時(shí),分液漏斗中的下層液體由下口放出,然后再將上層液體由下口放出

蒸餾裝置圖中儀器A的名稱(chēng)是___________,在步驟④中加入氯化鈣的作用是_________

(5)該實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品的產(chǎn)率為____________

【答案】 有利于平衡不斷向正方向移動(dòng),提高苯甲酸乙酯產(chǎn)率 C 苯甲酸乙酯中混有苯甲酸,在受熱至100℃時(shí)發(fā)生升華 AB 蒸餾燒瓶 吸水劑 90.02%

【解析】試題分析:本題考查苯甲酸乙酯的制備。

1反應(yīng)+CH3CH2OH+H2O為可逆反應(yīng),使用分水器不斷分離除去水減小生成物濃度,有利于平衡不斷向正反應(yīng)方向移動(dòng),提高苯甲酸乙酯的產(chǎn)率。

2根據(jù)題意,反應(yīng)時(shí)環(huán)己烷-乙醇-水會(huì)形成共沸物蒸餾出來(lái)。燒瓶?jī)?nèi)的苯甲酸乙酯中混有乙醇、環(huán)己烷、苯甲酸和硫酸步驟繼續(xù)加熱蒸出苯甲酸乙酯中的乙醇、環(huán)己烷,乙醇的沸點(diǎn)為78.3℃環(huán)己烷的沸點(diǎn)為80.8℃苯甲酸乙酯的沸點(diǎn)為212.6℃所以步驟應(yīng)控制餾分的溫度在85~90℃答案選C

3)步驟中加入Na2CO3除去苯甲酸乙酯中混有的苯甲酸和硫酸,若Na2CO3加入不足,苯甲酸沒(méi)有完全除去,步驟蒸餾時(shí)蒸餾燒瓶中可見(jiàn)白煙的原因是:苯甲酸乙酯中混有苯甲酸苯甲酸在受熱至100℃時(shí)發(fā)生升華。

4A為了使乙醚和水溶液充分接觸,水溶液中加入乙醚轉(zhuǎn)移至分液漏斗中后,需塞上玻璃塞,將分液漏斗倒轉(zhuǎn)用力振搖,A項(xiàng)正確;B為防止分液漏斗中氣壓過(guò)大將玻璃塞彈出,振搖幾次后需打開(kāi)分液漏斗下口的玻璃塞放氣B項(xiàng)正確;C經(jīng)幾次振搖并放氣后,需將分液漏斗置于鐵架臺(tái)上靜置、待液體分層,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D分液操作時(shí),分液漏斗中的下層液體由下口放出,然后將上層液體從上口傾倒出來(lái),D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選AB蒸餾裝置圖中儀器A的名稱(chēng)是蒸餾燒瓶。在步驟中加入CaCl2的作用是作為吸水劑,除去水。

5由于乙醇過(guò)量,以苯甲酸計(jì)算理論生成的苯甲酸乙酯,~n(苯甲酸乙酯)理論=n(苯甲酸)==0.1molm(苯甲酸乙酯)理論=0.1mol150g/mol=15g該實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品的產(chǎn)率=100%=90.02%

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】某同學(xué)擬用氯化鈣固體、碳酸鈉溶液和稀硝酸等試劑,先制得碳酸鈣,最終制得純凈的硝酸鈣晶體。

(1)寫(xiě)出制取過(guò)程中反應(yīng)的離子方程式:________________________________________

(2)請(qǐng)幫助該同學(xué)完成下列實(shí)驗(yàn)操作步驟(不要求回答使用的儀器)

①用蒸餾水完全溶解CaCl2后,加入________

②將反應(yīng)后的混合物過(guò)濾,并用適量蒸餾水洗滌沉淀至無(wú)Cl

③加入________________,使沉淀完全溶解。

④將所得溶液蒸發(fā)、結(jié)晶,得到純凈的硝酸鈣晶體。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】甲醇是一種重要的有機(jī)原料,在催化劑的作用下,COH2反應(yīng)可生成甲醇 (CH3OH) 和副產(chǎn)物CH4,反應(yīng)如下

反應(yīng)①CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) △H1=-90.0kJ/mol

應(yīng)②CO(g)+3H2(g)CH4(g) + H2O(g) △H2

反應(yīng)③ CH4(g)+2H2O(g)CO2(g)+ 4H2(g) △H3=+125.0 kJ/mol

反應(yīng)④CO(g)+ H2O(g)CO2(g) + H2(g) △H4=-25.0 kJ /mol

K1K2K3K4分別表示反應(yīng)的平衡常數(shù)。

回答下列問(wèn)題

1反應(yīng)的平衡常數(shù)的表達(dá)式為K2=______________K2K3K4的關(guān)系為K2=______________△H2=____________kJ/mol

21中能正確表示反應(yīng)的平衡常數(shù)(lgK1) 隨溫度變化的曲線(xiàn)為______________填曲線(xiàn)字母,其判斷理由為______________________________________________________________

3恒溫恒容的條件下,下列情況能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是__________________

A.2v (H2)=v(CH3OH) B.混合氣體的密度不再改變

C.混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不再改變 D.混合氣體的壓強(qiáng)不再改變

4為探究不同催化劑對(duì)COH2生成CH3OH的選擇性效果,某實(shí)驗(yàn)室控制COH2的初始投料比為1∶3進(jìn)行實(shí)驗(yàn),得到如下數(shù)據(jù)

T/K

時(shí)間/min

催化劑種類(lèi)

甲醇的含量(%)

450

10

CuO-ZnO

78

450

10

CuO-ZnO-ZrO2

88

450

10

ZnO-ZrO2

46

由表1可知,反應(yīng)的最佳催化劑為______________2abcd四點(diǎn)是該溫度下CO平衡轉(zhuǎn)化率的是_________________________________

有利于提高CO轉(zhuǎn)化為CH3OH的平衡轉(zhuǎn)化率的措施有_________________

A.使用催化劑CuO-ZnO-ZrO2 B.適當(dāng)降低反應(yīng)溫度

C.增大COH2的初始投料比 D.恒容下,再充入a molCO3a mol H2

5已知1000℃反應(yīng)CO(g)+ H2O(g)CO2(g) + H2(g) K4=1.0該溫度下,在某時(shí)刻體系中COH2OCO2H2的濃度分別為3molL-11molL-14molL-12molL-1,則此時(shí)上述反應(yīng)的v(CO)_______v(CO) (填“>”、“<”或“=”達(dá)到平衡時(shí)c(CO)=___________ molL-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】室溫下,某容積固定的密閉容器由可移動(dòng)的活塞隔成 A、B 兩室,向 A 中充入一定量 H2、O2 的混合氣體,向 B 中充入 1 mol 空氣,此時(shí)活塞的位置如圖所示。

(1)A 室混合氣體的物質(zhì)的量為______,所含分子總數(shù)約______

(2)實(shí)驗(yàn)測(cè)得 A 室混合氣體的質(zhì)量為 34 g,則該混合氣體的密度是同溫同壓條件下氦氣密度的______倍。

(3)若將 A 室 H2、O2的混合氣體點(diǎn)燃引爆,恢復(fù)原溫度后,最終活塞停留的位置在______刻度,容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)與反應(yīng)前氣體壓強(qiáng)之比為______

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】新型鈣鈦礦太陽(yáng)能電池是近幾年來(lái)的研究熱點(diǎn),具備更加清潔、便于應(yīng)用、制造成本低和效率高等顯著優(yōu)點(diǎn),其中一種鈣鈦礦太陽(yáng)能電池材料的晶胞如圖。回答下列問(wèn)題:

(1)鉛或鉛鹽的焰色反應(yīng)為綠色,下列有關(guān)原理分析的敘述正確的是_________(填字母)。

a.電子從基態(tài)躍遷到較高的激發(fā)態(tài) b.電子從較高的激發(fā)態(tài)躍遷到基態(tài)

c.焰色反應(yīng)的光譜屬于吸收光譜 d.焰色反應(yīng)的光譜屬于發(fā)射光譜

(2)碳原子價(jià)層電子的軌道表達(dá)式(電子排布圖)為_________基態(tài)Pb原子核外電子排布,最后占據(jù)能級(jí)的電子云輪廓圖形狀為___________

(3)CH3NH3+中含有化學(xué)鍵的類(lèi)型有________(填字母序號(hào)),N原子的雜化形式為______CH3NH3+互為等電子體的分子為_________

a.極性鍵 b. 非極性鍵 c.配位鍵 d. 離子鍵 e.σ鍵 f.π鍵

(4)NH4+H—N—H的鍵角比NH3H -N-H的鍵角大的原因是__________;NH3和水分子與銅離子形成的化合物中陽(yáng)離子呈軸向狹長(zhǎng)的八面體結(jié)構(gòu)(如右圖),該化合物加熱時(shí)首先失去水,請(qǐng)從原子結(jié)構(gòu)角度加以分析:__________

(5)I- 緊鄰的I- 個(gè)數(shù)為__________。X射線(xiàn)衍射實(shí)驗(yàn)測(cè)得晶胞參數(shù)密度為a g·cm-3,則晶胞的邊長(zhǎng)為____________pm(該物質(zhì)的相對(duì)原子質(zhì)量為M,NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值)。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是

A2H和18O所組成的水11 g,所含的中子數(shù)為4NA

B1 mol N2與4 mol H2反應(yīng)生成的NH3分子數(shù)為2NA

C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,7.1 g氯氣與足量石灰乳充分反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.2NA

DNO2和H2O反應(yīng)每生成2 mol HNO3時(shí)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為2NA

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】下列圖示與對(duì)應(yīng)的敘述不相符的是

A. 1表示同溫度下,pH1 的鹽酸和醋酸溶液分別加水稀釋時(shí)pH 的變化曲線(xiàn),其中曲線(xiàn)為醋酸,且a 點(diǎn)溶液的導(dǎo)電性比b 點(diǎn)強(qiáng)

B. 2 中純水僅升高溫度,不能使a點(diǎn)變到c點(diǎn)

C. 3 表示25 ℃時(shí),用0.100 0 molL1HCl 滴定20 mL 0.100 0 molL1NaOH 溶液,溶液的pH隨加入鹽酸體積的變化

D. 0.010 0 molL1AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定濃度均為0.100 0 molL1ClBrI的混合溶液,由圖4 曲線(xiàn),可確定首先沉淀的是I

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】有關(guān)HDTHDH2DH這七種微粒的說(shuō)法正確的是

A.互為同位素B.是七種氫元素

C.HDH2均是單質(zhì)D.電子數(shù)相同

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】碘是人體必需的元素之一,海洋植物如海帶、海藻中含有豐富的碘元素。沿海地區(qū)居民常食用海帶,因此,甲狀腺腫大等碘缺乏病發(fā)病率低。已知,碘元素以碘離子的形式存在,常溫下I能被氯水氧化為I2;I2在有機(jī)溶劑中的溶解度明顯大于在水中的溶解度;I2有顏色,而I無(wú)顏色。實(shí)驗(yàn)室里從海藻中提取碘的流程如圖所示:

(1)寫(xiě)出A的化學(xué)式______________

(2)步驟③操作所需要的玻璃儀器是______________________________________________

(3)下列有機(jī)溶劑中不可作為溶劑G的有________(填下面的序號(hào))。

A.酒精  B.四氯化碳  C.乙酸  D.汽油  E.苯

(4)步驟⑤的操作名稱(chēng)是__________、分液;溶液E的顏色比溶液F的顏色______(填“深”或“淺”)。

(5)步驟⑤中,若選用(3)中的__________(填溶液名稱(chēng))為溶劑G,分液時(shí),應(yīng)先把溶液____(填“E”或“F”)從分液漏斗的下部排出,之后,再把另一溶液從分液漏斗的上口倒出。

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同步練習(xí)冊(cè)答案
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