Question

【題目】阿托酸乙酯可用于輔助治療胃腸道痙攣及潰瘍。阿托酸乙酯的一種合成路線如下圖所示：

請回答下列問題：

（1）A的名稱是__________，阿托酸乙酯所含官能團的名稱____________。

（2）反應⑥的反應類型為______________；F的結構簡式____________。

（3）反應③的方程式______________________________________。反應⑤的方程式______________________________________。

（4）有關阿托酸乙酯的說法正確的是____________。

A．1mol阿托酸乙酯最多能與4molH2加成

B．能使酸性高錳酸鉀褪色，也能使溴水褪色

C．能發(fā)生加成、加聚、氧化、水解等反應

D．分子式為C11H13O2

（5）D的同分異構體有多種，符合含有苯環(huán)且能與碳酸氫鈉反應放出氣體的同分異構體有_________種（不包含D）。

Answer 1

【答案】 苯乙烯 酯基和碳碳雙鍵 取代反應 2+O22+2H2O ABC 3

【解析】由題中各物質的轉化關系可知，A與溴化氫發(fā)生加成反應生成，在堿性條件下水解，發(fā)生取代反應生成B，B為，B發(fā)生氧化反應生成C，C為，C再被氧化、酸化后得D，D為，D與乙醇發(fā)生取代(酯化)反應生成E，E為，E與甲酸甲酯發(fā)生取代反應生成，與氫氣發(fā)生加成反應生成F為，F再發(fā)生消去反應得阿托酸乙酯。

(1)A為，名稱為苯乙烯，阿托酸乙酯所含官能團有酯基和碳碳雙鍵，故答案為：苯乙烯；酯基和碳碳雙鍵；

(2)根據上述分析，反應⑥是與甲酸甲酯發(fā)生取代反應生成；F的結構簡式為，故答案為：取代反應；；

(3)反應③的方程式為，反應⑤的方程式為，故答案為：；；

(4)阿托酸乙酯中有酯基、碳碳雙鍵、苯環(huán)等結構。A．1ml阿托酸乙酯最多能與4molH2加成，A正確；B．含有碳碳雙鍵，能使高錳酸鉀褪色也能使溴水褪色，B正確；C．含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成、加聚、氧化反應，含有酯基，能發(fā)生水解反應，C正確；D．分子式為C11H12O2，D錯誤；故答案為：ABC；

(5)D的同分異構體有多種，符合含有苯環(huán)且能與碳酸氫鈉反應放出氣體，即有羧基的同分異構體為苯環(huán)上連有-CH3和-COOH，分別為、、，所以共有3種(不包含D)，故答案為：3。