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對烷烴CH₃CH(C₂H₅)CH(C₂H₅)CH(CH₃)₂的命名，正確的是( )

A.2，3-二甲基-4-乙基戊烷 B.2-甲基-3，4-二乙基戊烷

C.2，4-二甲基-3-乙基己烷 D.2，5-二甲基-3-乙基己烷

解析：將上述化合物結構簡式展開，主碳鏈編號如下：

答案：C

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科目：高中化學 來源： 題型：

某混合氣體由一種氣態烷烴和一種氣態單炔烴組成．在同溫同壓下，該混合氣體對H₂的相對密度為13．在標準狀況下，將13.44L該混合氣體通入足量溴水中，溴水質量增加10.0g．試通過計算進行填空：
（1）該混合氣體中氣態烷烴的分子式為

CH₄

．
（2）標準狀況下，13.44L該混合氣體的質量為

15.6

g，其中氣態烷烴的質量為

5.6

g．
（3）該混合氣體中單炔烴的結構簡式為

CH≡C-CH₃

．

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科目：高中化學 來源： 題型：閱讀理解

人們對苯的結構及性質的認識經歷了一個漫長的過程．
（1）實驗測得苯的分子式為C₆H₆，與烷烴相比，6個碳原子應結合14個氫原子才能達到飽和，寫出C₆H₆的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴（注意：C周圍四對共用電子對除碳碳叁鍵外其他碳原子達到飽和）的結構簡式

CH≡C-C≡C-CH₂-CH₃

．
（2）既然苯中含有雙鍵或三鍵等不飽和鍵，苯應該能使溴水褪色，但實驗發現，將溴水滴入苯中，只是出現了分層現象．若將溴水換成液溴，加入少量鐵粉，可發生劇烈反應．
某化學課外小組用圖裝置使苯與液溴反應．先向分液漏斗中加入苯和液溴，再將混合液慢慢滴入反應器A（A下端活塞關閉）中．
①實驗結束時，打開A下端的活塞，讓反應液流入B中，充分振蕩，目的是

除去溶于溴苯中的溴

反應的方程式

Br₂+2NaOH→NaBr+NaBrO+H₂O

②A中反應的化學方程式

+Br

催化劑

-Br+HBr

+Br

催化劑

-Br+HBr

反應類型：

取代反應

③能證明苯和液溴發生的是取代反應，而不是加成反應，可向試管D中加入AgNO₃溶液，若產生淡黃色沉淀，則能證明．另一種驗證的方法是向試管D中加入

石蕊試液

，現象是

溶液變紅色

．
（3）1866年凱庫勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結構，解釋了苯的部分性質，但還有一些問題尚未解決．它不能解釋下列哪些事實

A．苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 B．溴苯沒有同分異構體
C.1mol苯能與3molH₂加成 D．鄰二溴苯只有一種
（4）現代化學認為苯分子碳碳之間的鍵是

介于單鍵和雙鍵之間的特殊的鍵

．

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科目：高中化學 來源： 題型：

對烷烴CH₃CH(C₂H₅)CH(C₂H₅)CH(CH₃)₂的命名，正確的是( )

A.2，3-二甲基-4-乙基戊烷 B.2-甲基-3，4-二乙基戊烷

C.2，4-二甲基-3-乙基己烷 D.2，5-二甲基-3-乙基己烷

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