Question

【題目】化合物G[]是一種醫藥中間體，它的一種合成路線如下：

已知：

請回答下列問題：

（1）A的名稱是_____________。

（2）B→C的反應條件為_____________。

A→B和D→E的反應類型分別是_____________、_____________。

（3）D在濃硫酸加熱的條件下會生成一種含六元環的化合物，該化合物的結構簡式為_____________。（4）H是一種高聚酯，D→H的化學方程式為_____________。

（5）下列關于化合物G的說法錯誤的是_____________。

A.G的分子式為C12H14O5

B.1molG與NaOH溶液加熱最多消耗2molNaOH

C.一定條件下G發生消去反應生成的有機物存在順反異構體

D.在一定條件下G能與HBr發生取代反應

（6）M是D的同分異構體，與D具有相同的官能團。則M可能的結構有____種。

（7）已知酚羥基不易與羧酸發生酯化反應，寫出由苯酚，甲苯為原料制備苯甲酸苯酚酯（）的合成路線(其它試劑任選)。 __________________

Answer 1

【答案】 2-甲基丙烯或異丁烯 NaOH溶液加熱 加成反應 取代反應 nHO(CH3)2CCOOH+（n-1）H2O BC 4

【解析】（1）乙烯中兩個H被甲基替代，主鏈上為3個C，所以命名2-甲基丙烯；

(2).由D反應生成E得，D含有-COOH，所以C含有-OH，所以B→C的反應條件為NaOH加熱；A→B為加成反應，D→E反應為Cl替代了-OH中的H，為取代反應；

（3）改反應為酯化反應，-COOH和-OH脫去一個水分子而結合，形成

（4）D的結構簡式可寫為HO(CH3)2CCOOH，因其同時含有-OH和-COOH，單元間可發生酯化反應，生成鏈節為-[O(CH3)2CCO]-的聚合物，反應方程式為：nHO(CH3)2CCOOH+（n-1）H2O；

（5）A. 注意苯環為C6H6，其中兩個H被替代，所以G的分子式為C12H14O5，A正確；B. 1molG水解，含有1mol-OH、-COOR、-COOCH3，所以1molG與NaOH溶液加熱最多消耗3molNaOH，B錯誤；C. 苯環上兩個取代基為對位，所以發生消去反應生成的有機物不存在順反異構體，C錯誤；D. G中含有1mol-OH，所以能與HBr發生取代反應，D正確。故選擇BC。

（6）首先要保證HO-CR’-COOR及-COOR兩種官能團不改變。苯環上兩個取代基有臨位和間位，此為2種；(CH3)2中的一個甲基可以被H替代，而苯環上的4個H可以被甲基取代，此為2種，共4種。

（7）因為酚羥基不易與羧酸發生酯化反應，又已知，所以可以用酚羥基與RCOCl反應生成目的產物。以甲基苯為原料，氧化生成苯甲酸，從而由已知條件進行反應。結構簡式表達合成流程為：