Question

普羅帕酮為廣譜高效膜抑制性抗心律失常藥。其合成路線如下：

（1）化合物C的含氧官能團為________和________(填官能團的名稱)。
（2）反應①→④中屬于加成反應的是________(填序號)。
（3）寫出同時滿足下列條件的A的同分異構體結構簡式：________。
Ⅰ.分子中含有苯環，且苯環上的一氯代物有兩種；
Ⅱ.與FeCl₃溶液發生顯色反應；
Ⅲ.能發生銀鏡反應。
（4）產物普羅帕酮中會混有少量副產物F(分子式為C₂₁H₂₇O₃N)。F的結構簡式為________。
（5）化合物3羥基戊二酸二乙酯()是一種醫藥中間體，請結合流程信息，寫出以丙酮、乙醇和甲醛為原料，制備該化合物的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：
H₂C=CH₂CH₃CH₂BrCH₃CH₂OH

Answer 1

（1）羥基  羰基
（2）①③
（3）
（4）
（5）

解析試題分析：：（1）化合物C中含酚-OH、C=C、C=O，則含氧官能團為酚羥基、羰基，故答案為：酚羥基；羰基；（2）由合成流程圖可知，①為-CHO的加成，②為消去反應，③為C=C的加成，④為-OH上H的取代反應，則加成反應為①③，故答案為：①③；（3）A的同分異構體符合：Ⅰ．分子中含有苯環，且苯環上的一氯代物有兩種，苯環上有2種H；Ⅱ．與FeCl₃溶液發生顯色反應，存在酚-OH；Ⅲ．能發生銀鏡反應，存在-CHO，則-OH與-CHO位于對位，符合條件的同分異構體的結構簡式為，故答案為：；（4）反應⑤可能生成副產物，取決與開環加成反應的位置不同導致，F的結構簡式為，故答案為：；（5）以丙酮、乙醇和甲醛為原料制備3羥基戊二酸二乙酯，發生丙酮與HCHO的加成反應、再發生氧化、加成即可，合成路線流程圖為，故答案為：．
考點：本題考查了有機物的合成，為高考常見的題型，注意利用合成流程圖中物質的結構中碳鏈變化、官能團變化等采用逆推法分析各物質是解答本題的關鍵，側重反應類型及物質結構與性質的考查，題目難度中等。