【題目】在溶液中能大量共存，加入強堿溶液有沉淀析出，加入強酸有氣體放出的是（ ）
A.Na+、Cu2+、Cl﹣、SO42﹣
B.Fe3+、K+、SO42﹣、NO3﹣
C.K+、Al3+、Cl﹣、CO32﹣
D.Na+、Ca2+、Cl﹣、HCO3﹣
習題精選系列答案科目：高中化學 來源： 題型：
【題目】在T ℃時，鉻酸銀（Ag2CrO4）在水溶液中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。下列說法中不正確的是（ ）
A．T ℃時，在Y點和Z點，Ag2CrO4的Ksp相等
B．向飽和Ag2CrO4溶液中加入固體K2CrO4不能使溶液由Y點變為X點
C．T ℃時，Ag2CrO4的Ksp為1×10－8
D．圖中a＝×10－4
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科目：高中化學 來源： 題型：
【題目】原電池原理的發現是儲能和供能技術的巨大進步，是化學對人類的一項重大貢獻。
（1）將純鋅片和純銅片按圖方式插入100 mL相同濃度的稀硫酸中一段時間，回答下列問題：
①下列說法正確的是__________。
A．甲、乙均為化學能轉變為電能的裝置 B．乙中銅片上沒有明顯變化
C．甲中銅片質量減少、乙中鋅片質量減少 D．兩燒杯中溶液的 pH 均增大
②在相同時間內， 兩燒杯中產生氣泡的速度： 甲__________乙(填“>”、 “<”或“＝”)。
③請寫出圖中構成原電池的負極電極反應式： ____________。
④當甲中溶液質量增重 31.5 克時，電極上轉移電子數目為______。
（2）圖丙為甲烷氧氣燃料電池的構造示意圖，電解質溶液的溶質是 KOH。通甲烷一極的電極反應方程式為 ______________________________________________。
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科目：高中化學 來源： 題型：
【題目】向硫酸銅水溶液中逐滴加入氨水，先形成藍色沉淀，繼續滴加氨水，沉淀溶解，得到深藍色的透明溶液，再向溶液中加入乙醇有深藍色晶體（化學式為[Cu(NH3)4]SO4·H2O）析出。
(1)寫出上述實驗前兩步反應的離子方程式__________，____________。
(2)銅元素基態原子的電子排布式為_________________，銅單質晶體中的原則堆積模型屬于_________堆積（填堆積模型名稱）。
(3)在上述深藍色晶體所含的非金屬元素中，電負性最大的是_________（填元素符號），第一電離能最大的是_________（填元素符號）。該晶體中的陰離子的立體構型是_________，陰離子的中心原子的雜化方式為_________。
(4)氨的沸點_________（填“高于”或“低于”）膦(PH2)，原因是_____________。
(5)Cu的一種氯化物晶胞結構如圖所示，該氯化物的化學式是______________。若該晶體的密度為pg·cm-3，以NA表示阿伏伽德羅常數，則該晶胞的邊長為a=_____________nm。
【答案】 Cu2＋＋2NH3·H2O＝Cu(OH)2↓＋2NH4＋ Cu(OH)2+4NH3=[Cu(NH3)4]2++2OH- 1s22s22p63s23p63d104s1或 3d104s1 面心立方最密堆積 O N 正四面體 sp3 高于 因氨分子間存在氫鍵，膦分子間不存在氫鍵而只存在范德華力，故氨的沸點高于膦的沸點 CuCl 
【解析】(1)氨水和硫酸銅反應生成氫氧化銅藍色沉淀，當氨水過量時，氨水和氫氧化銅反應生成可溶性的銅氨絡合物，所以難溶物溶解得到深藍色的透明溶液，涉及的離子方程式為：Cu2++2NH3H2O=Cu(OH)2↓+2NH4+、Cu(OH)2+4NH3=[Cu(NH3)4]2++2OH-； 故答案為：Cu2++2NH3H2O=Cu(OH)2↓+2NH4+、Cu(OH)2+4NH3=[Cu(NH3)4]2++2OH-；
(2)銅是29號元素，基態原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1，銅單質晶體中的原子堆積模型屬于面心立方最密堆積，故答案為：1s22s22p63s23p63d104s1；面心立方最密堆積；
(3)上述深藍色晶體所含的非金屬元素有N、H、O、S，其中O元素的非金屬性最強，電負性最大，N的2p為半充滿狀態，較為穩定，第一電離能最大。[Cu(NH3)4]2+形成4個配位鍵，具有對稱的空間構型，中心原子的雜化方式為sp3，空間結構為正四面體，故答案為：O；N；正四面體；sp3；
(4)氨分子間能夠形成氫鍵，沸點高于膦(PH3)，故答案為：高于；因氨分子間存在氫鍵，膦分子間不存在氫鍵而只存在范德華力，故氨的沸點高于膦的沸點。
(5)晶胞中Cu位于頂點、面心，晶胞中Cu原子為8×
+6×
=4，Cl原子位于晶胞內部，晶胞中Cl原子數目為4，故該晶體化學式為CuCl；1mol晶胞的質量為4×
g，1mol晶胞的體積為a3 cm3，該晶體的密度為ρg·cm-3，因此a3 cm3×ρg·cm-3=4×
g，解得a=
cm=
×107 nm，故答案為：CuCl； 
×107。
【題型】填空題
【結束】
12
【題目】有機物J是我國自主成功研發的一類新藥，它屬于酯類，分子中除苯環外還含有一個五元環。合成J的一種路線如下：
已知：
回答下列問題：
（1）A→B的反應類型為_______________。C中的官能團名稱為_____________________。
（2）D生成E的化學方程式為__________________________________。
（3）J的結構簡式是_____________________。在一定條件下，H 自身縮聚生成高分子化合物的化學方程式為_______________________________________。
（4） 根據C
X，x的分子式為_____________________。X有多種同分異構體，其中滿足下列條件的同分異構體共有___________種(已知：碳碳叁鍵或碳碳雙鍵不能與羥基直接相連)。
A.除苯環外無其他環，且無-O-O-鍵
B.能與FeCl3溶液發生顯色反應
C.苯環上一氯代物只有兩種
（5）利用題中信息和所學知識，寫出以乙烯和甲苯為原料，合成
的路線流程圖(其它試劑自選)：__________________________________。
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科目：高中化學 來源： 題型：
【題目】氮的重要化合物如氨(NH3)、氮氧化物(NxOy)、肼(N2H4)、三氟化氮(NF3)等，在生產、生活中具有重要作用。
（1）NH3催化氣化可制備硝酸。
①NH3氧化時發生如下反應:
4NH3(g)+5O2(g)
4NO(g)+6H2O(g) △H1=-907.28kJ·mol-1
4NH3(g)+3O2(g)2N2(g)+6H2O(g) △H2=-1269.02kJ·mol-1
則4NH3(g)+6NO(g)5N2(g)+6H2O(g) △H3_____。
②NO被O2氧化為NO2。其他條件不變時，NO的轉化率[a(NO)]與溫度、壓強的關系如下圖所示。則p1____p2(填“><“或“=”)；
③在500℃溫度時，2L密閉容器中充入2molNO和1molO2，達平衡時壓強為p2MPa。則500℃時該反
應的平衡常數Kp=______，(用平衡分壓代替平衡濃度計算，分壓=總壓×物質的量分數)
（2）利用反應NO2+NH3→N2+H2O(未配平)消除NO2的簡易裝置如下圖所示。電極b的電極反應式為_____，消耗標準狀況下4.48LNH3時，被消除的NO2的物質的量為______mol。
（3）在微電子工業中NF3常用作氮化硅的蝕刻劑，工業上通過電解含NH4F等的無水熔融物生產NF3，
其電解原理如圖所示。
①a電極為電解池的______(填“陰”或“陽”)極，寫出該電極的電極反應式:_________；電解過程中
還會生成少量氧化性極強的氣體單質，該氣體的分子式是_________。
②已知同溫時NH3·H2O的電離常數小于氫氟酸的電離常數，則0.1mo/LNH4F溶液中所有離子濃度由大到小的順序為_______________。
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科目：高中化學 來源： 題型：
【題目】25℃，有c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.1mol/L的一組醋酸和醋酸鈉混合溶液，溶液中c(CH3COOH)、c(CH3COO-)與pH的關系如圖所示。下列有關敘述正確的是
A. pH=5.5溶液中:c(CH3COOH)>c(CH3COO-)>>c(H+)>c(OH-)
B. 由圖可知該溫度下醋酸的電離平衡常數為1×10-5.75
C. pH=3.5溶液中:c(Na+)+ c(H+)-c(OH-)+c(CH3COOH)=0.05mol/L
D. 向1LW點所表示溶液中通入0.05molHCl氣體(溶液體積變化可忽略):2c(H+)+c(CH3COOH)=c(CH3COO-)+2c(OH-)+2(Cl-)
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科目：高中化學 來源： 題型：
【題目】下列化學術語或表示方法不正確的是
A. S2－的結構示意圖：
B. CO2的結構式：O＝C＝O
C. 醋酸的分子式：CH3COOH
D. 乙烯的結構簡式：CH2＝CH2
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