【題目】有機物F是一種香料，其合成路線如圖所示：
已知：
（1）A的名稱為___________，D轉化為E時①處試劑的結構簡式為 _____________________，步驟Ⅵ的反應類型為 _______________________。
（2）步驟Ⅱ反應的化學方程式為______________________________________。
（3）滿足括號中條件(①苯環上只有兩個取代基，②能與FeCl3溶液發生顯色反應，③能發生水解反應和銀鏡反應）的E的同分異構體有___________種，其中核磁共振氫譜峰面積比為6︰2︰2︰1︰1的分子結構簡式為_______________________________。
（4）依據題中信息，完成以為(CH3) 2CHCH2OH原料制取的合成(CH3)2CClCOOH路線圖。合成路線圖示例如下：CH2=CH2 
CH2CH2Br 
CH3CH2OH_____________
【答案】 甲苯 CH3CHClCOOH 取代（或酯化）反應 C6H5-CH2Cl + NaOH 
C6H5-CH2OH + NaCl 15 
【解析】試題分析：利用逆推法，根據F可知E是
、試劑X是CH3CHClCOOH、D是對甲基苯酚、C是
、A是
；B是C6H5-CH2Cl、。
解析：根據以上分析，（1）的名稱為甲苯，對甲基苯酚轉化為時①處試劑的結構簡式為CH3CHClCOOH，與發生取代反應生成F。
（2）C6H5-CH2Cl水解為C6H5-CH2OH的反應化學方程式為
C6H5-CH2Cl + NaOH 
C6H5-CH2OH + NaCl。
（3）①苯環上只有兩個取代基，②能與FeCl3溶液發生顯色反應，說明含有酚羥基，③能發生水解反應和銀鏡反應，說明是甲酸酯，符合條件的E的同分異構體有
、
、
分別有鄰間對各3種，共15種；其中核磁共振氫譜峰面積比為6︰2︰2︰1︰1的分子結構簡式為
；
（4）依據題中信息，以為(CH3) 2CHCH2OH原料制取的合成(CH3)2CClCOOH路線圖是
輕松課堂單元期中期末專題沖刺100分系列答案科目：高中化學 來源： 題型：
【題目】下列敘述正確的是（ ）
A.標準狀況下，兩種氣體的體積之比等于摩爾質量之比
B.常溫常壓下，兩種氣體的物質的量之比等于密度之比
C.同溫同壓下，兩種氣體的摩爾質量之比等于密度反比
D.同溫同體積時，兩種氣體的物質的量之比等于壓強之比
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科目：高中化學 來源： 題型：
【題目】利用廢舊鍍鋅鐵皮可制備磁性Fe3O4膠體粒子及副產物ZnO。制備流程如下：
已知：Zn及其化合物的性質與Al及其化合物的性質相似。請回答下列問題：
（1）用NaOH溶液處理廢舊鍍鋅鐵皮的作用有______________。
A.去除油污 B.溶解鍍鋅層 C.去除鐵銹 D.鈍化
（2）調節溶液A的pH可產生Zn(OH)2沉淀，為制得ZnO，后續操作步驟是_____、洗滌、灼燒。
（3）Fe3O4膠體粒子能否用減壓過濾法實現固液分離？_____________（填“能”或“不能”），理由是___________________。
（4）由溶液B制得Fe3O4膠體粒子的過程中，須持續通入N2，其原因是________________。
（5）用重鉻酸鉀法（一種氧化還原滴定法）可測定產物Fe3O4中的二價鐵含量。若需配制濃度為0.01000 mol/L的K2Cr2O7標準溶液250mL，應準確稱取_____g K2Cr2O7（保留四位有效數字，已知M(K2Cr2O7)= 294.0 g/mol）。
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科目：高中化學 來源： 題型：
【題目】在其他條件具備時，若某一反應較難進行，則其主要原因可能是
①參加反應的分子的能量普遍較低
②參加反應的分子的能量普遍較高
③單位時間內反應物中活化分子有效碰撞次數少
④單位時間內反應物中活化分子有效碰撞次數較多
⑤反應物分子中活化分子百分數較小
⑥反應物分子中活化分子百分數較大
A．①③⑤ B．②④⑥ C．①④⑥ D．②③⑤
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科目：高中化學 來源： 題型：
【題目】關于溶液的酸堿性說法正確的是（）
A. c(H+)很小的溶液一定呈堿性 B. pH=7的溶液一定呈中性
C. c(OH-)= C(H+)的溶液一定呈中性 D. 不能使酚酞試液變紅的溶液一定呈酸性
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科目：高中化學 來源： 題型：
【題目】下列有關工業生產敘述正確的是
A.電解精煉銅時，將粗銅與電源的負極相連
B.合成氨工業中，將NH3及時液化分離有利于加快反應速率
C.硫酸工業中，采用常壓條件的原因是此條件下催化劑活性最高
D.工業上通常使用電解法制備金屬鈉、鎂、鋁等
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科目：高中化學 來源： 題型：
【題目】現有某天然有機物，擬對其進行研究，一般采取的研究步驟是
A.分離提純→確定化學式→確定分子式→確定結構式
B.分離提純→確定實驗式→確定分子式→確定結構式
C.分離提純→確定結構式→確定實驗式→確定分子式
D.確定分子式→確定實驗式→確定結構式→分離提純
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