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【題目】復(fù)合氫化物可作為儲(chǔ)氫和固體電解質(zhì)材料,在能源與材料領(lǐng)域得到了深入的研究。

:Mg(NH2)2 NaNH2 H3NBH3 NaAlH4 Li3AlH6

(1)復(fù)合氫化物升溫加熱可逐步分解放出氫氣,理論上單位質(zhì)量的上述復(fù)合氫化物其儲(chǔ)氫能力最低的是__________(填標(biāo)號(hào))

(2)Mg(NH2)2NaNH2中均存在NH2NH2的空間構(gòu)型為_________,中心原子的雜化方式為____________

(3)H3NBH3與水反應(yīng)生成一種鹽和H2的化學(xué)方程式:_____________________。寫出基態(tài)B原子的價(jià)電子軌道表達(dá)式:__________________________

(4)Li3AlH6晶體的晶胞參數(shù)為ab801.7 pmc945.5 pmαβ90°γ120°,結(jié)構(gòu)如圖所示:

①已知AlH63的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為(000)(00)()()()(),晶胞中Li的個(gè)數(shù)為____________

②如圖是上述Li3AlH6晶胞的某個(gè)截面,共含有10個(gè)AlH63,其中6個(gè)已經(jīng)畫出(圖中的○),請(qǐng)?jiān)趫D中用將剩余的AlH63畫出____________

③此晶體的密度為____g·cm3(列出計(jì)算式,已知阿伏加德羅常數(shù)約為6.02×1023mol1)

【答案】 V sp3雜化 H3NBH3+2H2O = NH4BO2 +3H2 18

【解析】

(1)理論上單位質(zhì)量復(fù)合氫化物其儲(chǔ)氫能力即為復(fù)合氫化物中氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù):①M(fèi)g(NH2)2H%為②NaNH2H%為③ H3NBH3H%為④NaAlH4H%為⑤Li3AlH6H%為,所以儲(chǔ)氫能力最低的是

(2) NH2的價(jià)層電子數(shù)為,根據(jù)VSEPR理論,NH2的理論構(gòu)型為正四面體,因含兩對(duì)孤對(duì)電子,所以NH2的空間構(gòu)型為V形,因價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4,所以中心原子N的雜化方式為sp3雜化;

(3)根據(jù)電負(fù)性數(shù)值,H3NBH3中氮原子上的氫原子帶正電荷,硼原子上的氫原子帶負(fù)電荷,所以H3NBH3與水反應(yīng)時(shí),-BH3中的氫原子與水發(fā)生歸中反應(yīng)生成氫氣,-BH3轉(zhuǎn)化為B(OH)4-(變可簡(jiǎn)寫為BO2-),所以反應(yīng)的化學(xué)方程式為:H3NBH3+2H2O = NH4BO2 +3H2

硼是第5號(hào)元素,在元素周期表中位于第二周期第ⅢA族、p區(qū),其基態(tài)原子核外電子排布式為1s22s22p1,價(jià)電子排布式為2s22p1,價(jià)電子軌道表達(dá)式為

(4) ①根據(jù)AlH63的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)可以判斷其在晶胞中的位置:8個(gè)在頂點(diǎn)、4個(gè)在側(cè)棱棱心、4個(gè)在晶胞體內(nèi),由分?jǐn)偡ǹ傻靡粋(gè)晶胞中含有6個(gè)AlH63,所以一個(gè)晶胞中所含有Li+的個(gè)數(shù)為18

由截面的邊長(zhǎng)(801.7pm945.5pm)可知這是過晶胞底面長(zhǎng)軸的橫截面,題目表明了這個(gè)截面中一共含有10個(gè)AlH63 ,又畫出4個(gè)位于頂點(diǎn)、2個(gè)位于棱心的AlH63,所以需要畫出的是4個(gè)位于晶.胞體內(nèi)的AlH63,結(jié)合AlH63的分?jǐn)?shù)坐標(biāo),即可將缺失的AlH63補(bǔ)充完整,得到下圖:

根據(jù)晶胞密度公式:,晶胞中M=54g/molZ=6V=801.72945.5sin60pm3,所以該晶體的密度為

練習(xí)冊(cè)系列答案
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【題目】鈦是一種性能非常優(yōu)越的金屬,21世紀(jì)將是鈦的世紀(jì)。

(1)TiO2薄膜中摻雜鉻能顯著提高光催化活性。基態(tài)Ti原子的價(jià)電子排布圖為___________

(2)四乙醇鈦能增加橡膠在金屬表面的粘附性。其制備原理如下:TiCl4+4CH3CH2OH+4NH3=Ti(OCH2CH3)4+4NH4Cl

Ti(OCH2CH3)4可溶于有機(jī)溶劑,常溫下為淡黃色透明液體,其晶體類型為_________

NO位于同一周期,O的第二電離能大于N的第二電離能的原因是___________

NH4Cl中存在的作用力有________NH4Cl熔沸點(diǎn)高于CH3CH2OH的原因是________Ti(OCH2CH3)4分子中C原子的雜化形式均為__________

(3)鈦酸鍶(SrTiO3)可作電子陶瓷材料和人造寶石,其中一種晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。若Ti位于頂點(diǎn)位置,O位于__________位置;已知晶胞參數(shù)為a nmTi位于O所形成的正八面體的體心,則該八面體的邊長(zhǎng)為__________m(列出表達(dá)式)。

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【題目】金屬鉬(Mo)在工業(yè)和國(guó)防建設(shè)中有重要的作用。鉬的常見化合價(jià)為+4+5+6。由鉬精礦(主要成分是MoS2)制備單質(zhì)鉬和鉬酸鈉晶體(),部分流程如下圖所示:

已知:鉬酸微溶于水,可溶于堿溶液。

回答下列問題:

(1)鉬精礦在空氣中焙燒時(shí),發(fā)生的主要方程式為_______________________

(2)鉬精礦焙燒時(shí)排放的尾氣對(duì)環(huán)境會(huì)產(chǎn)生危害,請(qǐng)你提出一種實(shí)驗(yàn)室除去該尾氣的方法________________________

(3)操作2的名稱為_____________________ 、過濾、洗滌、干燥。

(4)實(shí)驗(yàn)室由鉬酸經(jīng)高溫制MoO3,所用到的硅酸鹽材料儀器的名稱是_________

(5)操作1中,加入碳酸鈉溶液充分反應(yīng)后,堿浸液中c()=0.80 molL1c()=0.05 molL1,在結(jié)晶前需加入Ba(OH)2固體以除去溶液中的。當(dāng)BaMoO4開始沉淀時(shí),SO42的去除率是_________[Ksp(BaSO4)=1.11010Ksp(BaMoO4)=4.0 108,溶液體積變化可忽略不計(jì)。]

(6)焙燒鉬精礦所用裝置是多層焙燒爐,下圖為各爐層固體物料的物質(zhì)的量的百分?jǐn)?shù)()

①x=___________

焙燒爐中也會(huì)發(fā)生MoS2MoO3反應(yīng)生成MoO2SO2,還原劑為_________。若反應(yīng)中轉(zhuǎn)移3mole,則消耗的還原劑的物質(zhì)的量為______________

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】某科研人員提出HCHOO2在羥基磷灰石(HAP)表面催化氧化生成CO2H2O的歷程,該歷程如圖所示(圖中只畫出了 HAP的部分結(jié)構(gòu),用18O標(biāo)記羥基磷灰石中的羥基氧原子)。下列說法正確的是( )


A.反應(yīng)物的鍵能之和大于生成物的鍵能之和

B.HAP改變了該反應(yīng)的歷程和焓變,加快了反應(yīng)速率

C.經(jīng)過該催化氧化過程后18O仍然在HAP

D.反應(yīng)過程中,碳原子由sp2雜化變?yōu)?/span>sp雜化

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】(1)是實(shí)驗(yàn)室合成溴苯并檢驗(yàn)其部分生成物的裝置,下列說法錯(cuò)誤的是( )


A.苯和液溴在A中發(fā)生的反應(yīng)為取代反應(yīng)

B.實(shí)驗(yàn)中C中的液體逐漸變?yōu)闇\紅色,是因?yàn)殇寰哂袚]發(fā)性

C.DEF均具有防倒吸的作用,其中F不可以用圖(2)所示裝置代替

D.D中石蕊試液慢慢變紅,E中產(chǎn)生淺黃色沉淀

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【題目】黃色超氧化鉀(KO2)可作為宇宙飛船艙的氧源。某學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)以下實(shí)驗(yàn)探究KO2的性質(zhì),請(qǐng)回答相關(guān)問題:

Ⅰ. 探究KO2與水的反應(yīng):取少量KO2固體于試管中,滴加少量水快速產(chǎn)生氣泡,將帶火星的木條靠近試管口木條復(fù)燃;滴加酚酞試液,溶液先變紅后褪色。向褪色后溶液中滴加FeCl3溶液,產(chǎn)生的現(xiàn)象為____________________________________

Ⅱ. 探究KO2SO2的反應(yīng):

(1)正確的操作依次是_________________________(操作可重復(fù)選擇)

打開K1通入N2,并維持一段時(shí)間后關(guān)閉

實(shí)驗(yàn)完成,拆卸裝置

檢查裝置氣密性,然后裝入藥品

打開分液漏斗活塞K2

(2)A裝置發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________

(3)用上述裝置驗(yàn)證“KO2SO2反應(yīng)生成O2還存在不足,你的改進(jìn)措施是________

(4)改進(jìn)后再實(shí)驗(yàn),待KO2完全反應(yīng)后,將裝置C中固體加水溶解,配成50.00mL溶液,等分為MN兩份。

M溶液中加入足量的鹽酸酸化的BaCl2溶液,充分反應(yīng)后,得沉淀4.66g

N溶液移入錐形瓶中,用0.20mol L-1酸性KMnO4溶液滴定,當(dāng)出現(xiàn)___________現(xiàn)象時(shí),達(dá)到滴定終點(diǎn),此時(shí)消耗酸性KMnO4溶液20.00mL

依據(jù)上述現(xiàn)象和數(shù)據(jù),請(qǐng)寫出裝置C中總反應(yīng)的化學(xué)方程式___________

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】下列物質(zhì)的制備,不符合工業(yè)生產(chǎn)實(shí)際的是(

A.工業(yè)上用電解熔融氯化鎂制備單質(zhì)鎂

B.工業(yè)上用電解飽和食鹽水制備氯氣

C.工業(yè)上用二氧化硅在高溫下與焦炭反應(yīng)制得高純硅

D.工業(yè)上煉鐵時(shí),常用石灰石除去鐵礦石中的二氧化硅

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】工業(yè)上一般以COH2為原料合成甲醇,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) H

1)該反應(yīng)的ΔH___0(填“=”)。

2)若將等物質(zhì)的量的COH2混合氣體充入恒溫恒容密閉容器中進(jìn)行上述反應(yīng),下列事實(shí)能說明此反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是___

A.容器內(nèi)氣體密度保持不變

B.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變

C.生成CH3OH的速率與生成H2的速率相等

D.CO的體積分?jǐn)?shù)保持不變

3)當(dāng)按投料比=2,分別在P1P2P3壓強(qiáng)下,測(cè)得不同溫度下平衡時(shí)CO的平衡轉(zhuǎn)化率如圖1

520K時(shí),投料比=2(總物質(zhì)的量為3mol),維持反應(yīng)過程中壓強(qiáng)P3不變,達(dá)到平衡時(shí)測(cè)得容器體積為0.1L,則平衡常數(shù)K=___

H2CO的物質(zhì)的量之比為n1(維持反應(yīng)過程中壓強(qiáng)P3不變),相應(yīng)平衡體系中CH3OH的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為x,請(qǐng)在圖2中繪制xn變化的示意圖___

4)甲醇合成甲醚的反應(yīng)為:

.2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)(主反應(yīng))

.2CH3OH(g)C2H4(g)+2H2O(g)(副反應(yīng))

反應(yīng)過程中的能量變化如圖3所示。

①在一定溫度下,在恒容容器中進(jìn)行合成甲醚的反應(yīng),測(cè)得CH3OCH3含量隨著時(shí)間的推移,先增大后減小,請(qǐng)結(jié)合碰撞理論說明原因:___

②在不改變溫度的前提下,說出其中一個(gè)能增大CH3OCH3選擇性的措施:___

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】下圖是某學(xué)校實(shí)驗(yàn)室從化學(xué)試劑商店買回的濃硫酸試劑標(biāo)簽上的部分內(nèi)容。現(xiàn)用該濃硫酸配制480 mL 1 mol· L1的稀硫酸。可供選用的儀器有:① 膠頭滴管② 燒瓶③ 燒杯④ 玻璃棒⑤ 藥匙⑥ 量筒⑦ 托盤天平。請(qǐng)回答下列問題:

1)在容量瓶的使用方法中,下列操作不正確的是________

A.使用容量瓶前檢查它是否漏水

B.容量瓶用蒸餾水洗凈后,配制溶液不需要干燥

C.配制溶液時(shí),如果試樣是固體,把稱好的試樣用紙條小心倒入容量瓶中,緩慢加入蒸餾水到接近標(biāo)線12cm處,用滴管加蒸餾水到標(biāo)線

D.定容后蓋好瓶塞用食指頂住瓶塞,用另一只手托住瓶底,把容量瓶顛倒搖勻多次

2)該濃硫酸的物質(zhì)的量濃度為_________mol· L1

3)配制稀硫酸時(shí),還缺少的儀器有________________

4)配制480mL 1mol· L1的稀硫酸需要用量筒量取上述濃硫酸的體積為_______mL。所需量筒的規(guī)格為________。(可供選擇的量筒有5mL10mL20mL50mL100mL

5)過程中的部分步驟,其中有錯(cuò)誤的是(填寫序號(hào))____________

6)對(duì)所配制的稀硫酸進(jìn)行測(cè)定,發(fā)現(xiàn)其濃度大于1 mol· L1,配制過程中下列各項(xiàng)操作可能引起該濃度偏高的原因有___________

A.定容時(shí),仰視容量瓶刻度線進(jìn)行定容。

B.將稀釋后的硫酸立即轉(zhuǎn)入容量瓶后,緊接著就進(jìn)行以后的實(shí)驗(yàn)操作。

C.容量瓶用蒸餾水洗滌后未干燥,含有少量蒸餾水。

D.轉(zhuǎn)移溶液時(shí),不慎有少量溶液灑到容量瓶外面。

E.定容后,把容量瓶倒置搖勻后發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,便補(bǔ)充幾滴水至刻度處。

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