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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】許多金屬及其化合物在生活、化工、醫藥、材料等各個領域有著廣泛的應用。

(1)鈦由于其穩定的化學性質,良好的耐高溫、耐低溫、抗強酸、抗強堿以及高強度、低密度,被美譽為未來鋼鐵戰略金屬。鈦基態原子中電子占據最高能級的符號為________。與鈦同周期的元素中,基態原子的未成對電子數與鈦相同的有_______種。鈦比鋼輕、比鋁硬,是一種新興的結構材料。鈦硬度比鋁大的原因是___________________

(2)有一種氮化鈦晶體的晶胞與NaCl晶胞相似,如圖所示,該晶胞中NTi之間的最近距離為a×10-10 cm,則該氮化鈦的密度為______ g·cm3(NA為阿伏加德羅常數的值,只列計算式)

(3)Li是最輕的固體金屬采用Li作為負極材料的電池具有小而輕、能量密度大等優良性能,得到廣泛應用。Li2O是離子晶體,其晶格能可通過圖(a)Born-Haber循環計算得到。

Li原子的第一電離能為______kJ·mol-1,OO鍵鍵能為_____kJ·mol-1,Li2O晶格能為____kJ·mol-1

【答案】3d 3 鈦原子的價電子數比Al多,金屬鍵更強 520 498 2908

【解析】

(1) 鈦原子核外有22個電子,根據核外電子排布規律寫出鈦原子價電子排布式,再確定占據的最高能級;基態Ti原子的未成對電子數為2;第四周期中未成對電子數為2的元素有Ge、Se、Ni,有3種;鈦原子的價電子數是4、鋁原子的價電子數是3;

(2) 根據均攤法,可知該晶胞中N原子個數為6+8=4Ti原子個數為1+12=4,所以晶胞的質量為m=g,而晶胞的體積V=(2a×10-10)3cm3,再根據=計算;

(3) Li原子的第一電離能是指1mol氣態鋰原子失去1mol電子變成1mol氣態鋰離子所吸收的能量;OO鍵鍵能是指1mol氧氣分子斷裂生成氣態氧原子所吸收的能量;晶格能是指氣態離子結合生成1mol離子晶體所釋放的能量或1mol離子晶體斷裂離子鍵形成氣態離子所吸收的能量,以此解答。

(1) 鈦原子核外有22個電子,基態鈦原子價電子排布式為3d24s2,占據最高能級的符號為3d;基態原子的未成對電子數為2;第四周期中未成對電子數為2的元素有Ge、Se、Ni,有3種;鈦原子的價電子數是4、鋁原子的價電子數是3,鈦原子的價電子數比鋁多,金屬鍵更強,所以鈦的硬度比鋁大;

因此,本題正確答案是:3d3;鈦原子的價電子數比Al多,金屬鍵更強;

(2) 根據均攤法,可知該晶胞中N原子個數為6+8=4Ti原子個數為1+12=4,所以晶胞的質量為m=g,而晶胞的體積V=(2a×10-10)3cm3,所以晶胞的密度= g·cm3

因此,本題正確答案是:

(3) Li原子的第一電離能是指1mol氣態鋰原子失去1mol電子變成1mol氣態鋰離子所吸收的能量,即為=520kJ·mol-1O=O鍵鍵能是指1mol氧氣分子斷裂生成氣態氧原子所吸收的能量,即為249kJ·mol-1=498 kJ·mol-1。晶格能是指氣態離子結合生成1mol離子晶體所釋放的能量或1mol離子晶體斷裂離子鍵形成氣態離子所吸收的能量,則Li2O晶格能為2908kJ·mol-1

因此,本題正確答案是:520 498 2908

練習冊系列答案
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飽和食鹽水NaClO3NaClO4NaClO4NH4ClO4

下列說法錯誤的是(

A. NH4ClO4屬于離子化合物

B. 溶解度:NaClO4NH4ClO4

C. 該流程中可循環利用的物質是NH4Cl

D. 高氯酸銨中氯元素的化合價為+7

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1)操作④中所需的玻璃儀器有_________________________________

2)操作②為什么不用硝酸鋇溶液,其理由是________________________________

3)進行操作②后,如何判斷SO已除盡,方法是___________________________

4)操作③的目的是__________,其相應的離子方程式為:____________________

5)說明此設計方案不嚴密之處____________________________________________

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A.步驟加入過量Fe粉后過濾,分別得到固體A和濾液B

B.步驟所加試劑是稀鹽酸

C.蒸發結晶時有大量晶體析出就停止加熱

D.取少量步驟所得溶液B于試管中,先加入鹽酸酸化,再加入BaCl2溶液,有白色沉淀生成,表明溶液B中含SO42-

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1)稀釋后硫酸溶液中H+的物質的量濃度是_________________

2)標出反應中電子轉移方向及數目___________,并計算生成氣體在標況下的體積是_____________

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A. CaClO2溶液中通入少量SO2Ca2++2ClO-+SO2+H2O=CaSO4↓+H++Cl-+ HClO

B. FeCl2溶液加入足量NaClO溶液:6Fe2++3ClO-+3H2O=2FeOH3↓+4Fe3++3Cl-

C. NH4HCO3溶液和過量的NaOH溶液混合:HCO+OH-===CO+H2O

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B. 相同條件下,當電解池生成2LCl2,理論上燃料電池應消耗1LO2

C. 電解池中陽離子移動流向陰極池

D. 溶液abcpH大小順序為:a>b>c

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①“氣化”:C(s)+2H20(g)=C02(g)+2H2(g) △H1=+90.1kJ·mol-1

②催化液化Ⅰ:CO2(g)+3H2(g)=CH30H(g)+H20(g)△H2=-49.0kJ·mol-1

③催化液化Ⅱ:C02(g)+2H2(g)=CH30Hg+1/2O2(g)△H3=akJ·mol-1

下列有關說法正確的是

A. 催化液化Ⅰ中使用催化劑,反應的活化能Ea、△H2都減小

B. 反應C(s)+H20(g)+H2(g)=CH3OH(g) △H=+41.1kJ·mol-1

C. △H2>△H3

D. 甲醇燃料電池的工作原理示意圖如圖所示,負極的電極反應為CH3OH-6e-+6OH-=CO2+5H2O

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A. 在此溫度下液氨的離子積為1×10-14

B. 在液氨中放入金屬鈉,可生成NaNH2

C. 恒溫下,在液氨中加入NH4Cl,可使液氨的離子積減小

D. 降溫,可使液氨電離平衡逆向移動,且c(NH4+)<c(NH2-)

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