【題目】反應4A(s)＋3B(g) 
2C(g)＋D(g)，經2 min B的濃度減少0.6 mol·L－1。對此反應速率的正確表示是
A. 用A表示的反應速率是0.8 mol·L－1·s－1
B. 分別用B、C、D表示反應的速率，其比值是3∶1∶2
C. 在2 min末時的反應速率，用產物C來表示是0.2mol·L－1·min－1
D. 在這2 min內用B和C表示的反應速率的值都是不同的
科目：高中化學 來源： 題型：
【題目】某學習小組對SO2使溶液褪色的機理進行探究。
I．SO2氣體的制備和性質初探
(1)裝置A中發生反應的化學方程式____________。
(2)裝置B中的試劑x是____________。
(3)小組同學觀察到C、D中溶液均褪色，通過檢驗C溶液中有SO42-，得出C中溶液褪色的原因是____________。
II．小組同學通過實驗繼續對D中品紅溶液褪色進行探究。
(4)探究使品紅褪色的主要主要微粒（分別取2 mL試劑a，滴加2滴品紅溶液）
裝置 | 序號 | 試劑a | 實驗現象 |
| i | 0.1 mol/L SO2溶液(pH=2) | 紅色逐漸變淺，之后完全褪色 |
ii | 0.1 mol/L NaHSO3溶液(pH=5 ) | 紅色立即變淺，之后完全褪色 | |
iii | 0.1 mol/L Na2SO3溶液( pH=10) | 紅色立即褪色 | |
iv | pH=2H2SO4溶液 | 紅色無明顯變化 | |
v | 試劑a | 紅色無明顯變化 |
①實驗 iii中Na2SO3溶液顯堿性的原因_____________(結合化學用語分析解釋)。
②對比實驗iii 和v，可以排除在該實驗條件下OH-對品紅褪色的影響，則試劑a可能
是__________溶液。
查閱資料：品紅與SO2水溶液、NaHSO3溶液、Na2SO3溶液反應前后物質如下：
③通過上述實驗探究并結合資料，小組同學得出結論：一是使品紅溶液褪色的主要微粒是________；二是品紅溶液中顏色變化主要與其分子中的________結構有關。
(5)驗證SO2使品紅褪色反應的可逆性
①甲同學加熱實驗i褪色后的溶液，產生刺激性氣味氣體，紅色恢復，從化學平衡移動角度解釋紅色恢復的原因__________。
②乙同學向實驗i褪色后的溶液中滴入Ba(OH)2溶液至pH=10，生成白色沉淀，溶液變紅。寫出生成白色沉淀的離子方程式___________。
③丙同學利用SO2的還原性，運用本題所用試劑，設計了如下實驗，證實了SO2使品紅褪色反應的可逆：則試劑Y是__________。
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【題目】二甲醚是一種重要的清潔燃料。合成二甲醚是解決能源危機的研究方向之一。
(1)用CO2和H2可以合成二甲醚(CH3OCH3)。
已知：CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g) ΔH1=－90.1 kJ·mol－1
CO(g)+H2O(g)=CO2(g)＋H2(g) ΔH2=－41.1 kJ·mol－1
2CH3OH(g)=CH3OCH3(g)+H2O(g) ΔH3=－24.5 kJ·mol－1
則反應2CO2(g)+6H2(g)=CH3OCH3(g)+3H2O(g)ΔH=________。
(2)二甲醚(CH3OCH3)燃料電池可以提升能量利用率。利用二甲醚酸性介質燃料電池電解200 mL飽和食鹽水(惰性電極)，一段時間后，陰極收集到標況下的氫氣2.24 L(設電解后溶液體積不變)。
①二甲醚燃料電池的正極反應式為：___________，負極反應式為：_____________。
②請寫出電解食鹽水的化學方程式：____________________。
③電解后溶液的c(OH－)=________，理論上消耗二甲醚的質量為________(保留一位小數)。
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【題目】將2molNaHCO3和一定量的Na2O2固體混合，在加熱條件下讓其充分反應后，對所得固體進行測定，發現Na2O2無剩余，則所得固體的物質的量（n）為
A.1mol＜n＜2molB.1mol＜n＜4mol
C.2mol＜n≤4molD.1mol＜n≤4mol
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【題目】(1) KClO3 在 673K 時可分解為固體 A 和固體 B(物質的量之比為 3∶1)，其中固體 A 所含元素與 KClO3 完全相同。寫出相應的化學反應方程式 ___。比較KClO3 和固體 A 的熱穩定性：KClO3_______固體 A(填“＞”、“＜”或“＝”)。
(2)NaCN 各原子均滿足 8 電子穩定結構。寫出 NaCN 的電子式_________。
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【題目】輝鉬礦主要含MoS2，還含有Ca、Si、Cu、Zn、Fe等元素。利用輝鉬礦制備仲鉬酸銨的新一代清潔生產工藝如下圖所示：
回答下列問題：
（1）焙燒溫度為400℃，MoS2轉化為CaMoO4和CaSO4，則反應中每摩MoS2轉移的電子數為_________。仲鉬酸銨（七鉬酸銨）中的陰離子是Mo7O24n-，則n＝_______。
（2）傳統焙燒是在650℃下，使MoS2直接與空氣中的O2反應生成MoO3和SO2。圖示清潔生產工藝加入CaCO3的優點是______________。
（3）溶浸時，CaMoO4發生復分解反應的化學方程式是___________。循環渣的主要成分是CaCO3，則外排渣主要是________和Cu、Zn、Fe的硫化物。
（4）已知：常溫下Ksp(CaCO3)＝2.8×10-9，Ksp(CaSO4)＝9.1×10-6。在(NH4)2SO4母液中添加循環渣（CaCO3），可以使硫酸銨轉化為碳酸銨（返回溶浸循環使用），原因是_______。
（5）電氧化分解鉬精礦時，用惰性電極電解鉬精礦和NaCl的混合漿液，電解槽無隔膜，控制溶液pH＝9。陰極生成物為________，混合漿液中，陽極產物轉化生成的NaClO氧化MoS2生成MoO42-和SO42-的離子方程式是______________。
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【題目】Mg-VOCl2電池是一種基于陰離子傳導的新型二次電池，其簡化裝置示意圖如下。總反應為Mg＋2VOCl2
MgCl2＋2VOCl，下列說法錯誤的是
A.采用Mg作電極材料比Li的安全性更高
B.為該電池充電時Mg電極應與電源的正極相連
C.放電時正極反應為VOCl2＋e－= VOCl＋Cl－
D.放電過程中Cl－穿過復合離子液體向Mg移動
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【題目】甲醇是一種常見的燃料，也是重要的基礎化工原料。回答下列問題：
（1）采用甲醇氣相氨化法可制得二甲胺。
已知：2CH3OH(g)＋3O2(g) 2CO2(g)＋4H2O(g) H1＝-3122kJ/mol
4NH3(g)＋3O2(g) 2N2(g)＋6H2O(g) H2＝-472 kJ/mol
4(CH3)2NH(g)＋15O2(g) 8CO2(g)＋14H2O(g)＋2N2(g) H3＝-7492 kJ/mol
則制備二甲胺反應2CH3OH(g)＋NH3(g) (CH3)2NH(g)＋2H2O(g)的H＝_____ kJ/mol。
（2）一定條件下，甲醇氣相氨化法原料氣中c(CH3OH):c(NH3)分別為1:1、2:1、3:1時，NH3的平衡轉化率隨溫度變化的關系如圖：
①代表原料氣中c(CH3OH):c(NH3)＝1:1的曲線是________。
②一定溫度下，控制原料氣中c(CH3OH):c(NH3)＝3:1，能增大NH3平衡轉化率的措施是_______。
③溫度為443K時，按c(CH3OH):c(NH3)＝2:1投料，若NH3的起始濃度為2mol/L，則反應達到平衡時，(CH3)2NH的體積分數為_______，該溫度下的化學平衡常數為________ 。
（3）甲醇可通過電化學方法由甲烷直接制得，裝置如下圖所示，電解生成CH3OH的過程分為3步：
①通電時，氯離子先轉化為高活性的原子氯（Cl·）；
②Cl·與吸附在電極上的CH4反應生成HCl和CH3Cl；
③在堿性電解液中，CH3Cl轉化為目標產物CH3OH。
步驟①的電極反應式為__________，步驟③的離子方程式為__________，維持電流強度為1.5A，裝置工作2小時，理論上可制得CH3OH的質量為________g。（已知F＝96500C/mol，不考慮氣體溶解等因素）
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【題目】有機物A的鍵線式結構為
，有機物B與等物質的量的H2發生加成反應可得到有機物A。下列有關說法錯誤的是( )
A．有機物A的分子式為C8H18
B．用系統命名法命名有機物A，名稱為2，2，3－三甲基戊烷
C．有機物A的一氯代物只有4種
D．B的結構可能有3種，其中一種的名稱為3,4,4－三甲基－2－戊烯
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