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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

[選修—物質結構與性質](5分)
羰基鐵[Fe(CO)5]會使合成甲醇和合成氨等生產過程中的催化劑中素。請回答下列問題:
(1)Fe(CO)5中鐵的化合價為0,寫出鐵原子的基態電子排布式                   
(2)CO分子中C原子上有一對孤對電子,C、O原子都符合8電子穩定結構,CO分子中C原子的雜化類型為      雜化。與CO分子互為等電子體的分子和離子各寫出1種,分別為              (填化學式),CO分子的結構式可表示為         。
(3)Fe(CO)5常溫下呈液態,熔點為—20.5℃,沸點為103℃,易溶于非極性溶劑。據此可以判斷Fe(CO)5晶體為                。
(4)科學家通過X射線探明,FeO、MgO、CaO的晶體結構與NaCl的晶體結構相似(如23所示)①比較晶體熔點的高低MgO     CaO(填“高于”或“低于”)
②若在FeO晶體中陰陽離子間最近距離為a cm,晶體密度為dg/cm3。則阿伏伽德羅常數NA表達式為     mol-1


(1)3d64s(2分 )(2)sp (2分)  N2  (1分) CN-   (1分)(其它合理答案均給分) (2分) (3)分子晶體 (2分)(4)MgO 高于CaO(2分) NA =36/(da3 ) (3分)

解析

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

(2009?南平二模)【化學--選修物質結構與性質】
氮元素可形成鹵化物、疊氮化物及絡合物等.
(1)NF3構型為三角錐體,沸點-129℃;可在銅催化作用下由F2和過量NH3反應得到.
NF3屬于
分子
分子
晶體,寫出制備 NF3的化學反應方程式:
4NH3+3F2
 銅 
.
 
NF3+3NH4F
4NH3+3F2
 銅 
.
 
NF3+3NH4F

(2)氫疊氮酸(HN3)是一種弱酸,它的酸性類似于醋酸,微弱電離出H+和N3-
①與N3-互為等電子體的分子、離子有:
N2O或CO2或CS2或BeCl2
N2O或CO2或CS2或BeCl2
、
SCN-或OCN-或CNO-
SCN-或OCN-或CNO-
(各舉1例),由此可推知N3-的空間構型是
直線
直線
型.
②疊氮化物、氰化物能與Fe3+及Cu2+及Co3+等形成絡合物,如:Co[(N3)(NH35]SO4、Fe(CN)64-.寫出鈷原子在基態時的價電子排布式:
3d74s2
3d74s2

Co[(N3)(NH35]SO4中鈷的配位數為
6
6
,CN-中C原子的雜化類型是
sp
sp

(3)化學式為Pt(NH32Cl2的化合物有兩種異構體,其中一種異構體具有水的可溶性,則此種化合物是
極性
極性
(填“極性”、“非極性”)分子.
(4)由疊氮化鈉(NaN3)熱分解可得純N2:2NaN3(s)=2Na(l)+3N2(g),有關說法正確的是
BC
BC

A.NaN3與KN3結構類似,前者晶格能較小
B.第一電離能(I1):N>P>S
C.鈉晶胞結構如圖,該晶胞分攤2個鈉原子
D.氮氣常溫下很穩定,是因為氮的電負性小.

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科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

[化學--選修物質結構與性質]
已知A、B、C、D、E、F都是周期表中前四周期的元素,它們的原子序數依次增大.其中A、C原子的L層有2個未成對電子.D與E同主族,D的二價陽離子與C的陰離子具有相同的電子層結構.F3+離子M層3d軌道電子為半滿狀態.請根據以上情況,回答下列問題:(答題時,用所對應的元素符號表示)
(1)寫出F原子的電子排布式
1s22s22p63s23p63d64s2
1s22s22p63s23p63d64s2
,F位于周期表
d
d
區.
(2)A、B、C的第一電離能由小到大的順序為
N>O>C
N>O>C

(3)F和M(質子數為25)兩元素的部分電離能數據列于下表:
元    素 M F
電能
(kJ?mol-1
I1 717 759
I2 1509 1561
I3 3248 2957
比較兩元素的I2、I3可知,氣態M2+再失去一個電子比氣態F2+再失去一個電子難.對此,你的解釋是
Mn2+的3d軌道電子排布為半滿狀態較穩定
Mn2+的3d軌道電子排布為半滿狀態較穩定
、
而Fe2+的3d軌道電子數為6,不是較穩定狀態
而Fe2+的3d軌道電子數為6,不是較穩定狀態
;
(4)已知F晶體的堆積方式與金屬鉀相同,則F晶胞中F原子的配位數為
8
8
,一個晶胞中F原子的數目為
2
2

(5)H2S和C元素的氫化物(分子式為H2C2)的主要物理性質比較如下:
熔點/K 沸點/K 標準狀況時在水中的溶解度
H2S 187 202 2.6
H2C2 272 423 以任意比互溶
H2S和H2C2的相對分子質量基本相同,造成上述物理性質差異的主要原因
氧元素電負性很強,H2O2分子間存在氫鍵,所以熔沸點比H2S高,H2O2分子與水分子可形成氫鍵,所以與任意比互溶
氧元素電負性很強,H2O2分子間存在氫鍵,所以熔沸點比H2S高,H2O2分子與水分子可形成氫鍵,所以與任意比互溶

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科目:高中化學 來源: 題型:

(化學--選修物質結構與性質)
A、B、C、D、E、F、G七種元素,它們的原子序數依次增大,除G外均為前20號元素.A原子基態時p能級原子軌道上電子數等于次外層電子數,C元素的原子基態時s能級與p能級上的電子數相等,C、D有相同的能級,且D是同期中電負性最大的元素,E原子的第一至第四電離能(kJ?mol-1)分別為:578、1817、2745、11575,F元素原子中4s能級有2個電子.G元素的離子形成的硫酸鹽結晶水合物呈藍色.
(1)B形成的單質中有
2
2
個Π鍵,上述元素形成的化合物中和B的單質是等電子體的是
CO
CO
(填化學式)
(2)G元素的基態原子的價層電子排布式為
3d104s1
3d104s1

(3)常溫下,E單質投入到B的最高價氧化物對應的水化物的濃溶液中的現象是
無明顯現象
無明顯現象

(4)D、F組成的晶體FD2結構如圖Ⅰ所示,G形成晶體的結構如Ⅲ所示,Ⅱ為H3BO3(硼酸)晶體結構圖

①圖I所示的FD2晶體中與F離子最近且等距離的F離子數為
12
12
,圖III中未標號的G原子形成晶體后周圍最緊鄰的G原子數為
12
12
;
②晶體FD2和H3BO3(硼酸)晶體之間的熔點由高到低的排列順序為
CaF2>H3BO3
CaF2>H3BO3

(填空化學式),H3BO3晶體中存在的作用力除共價鍵以外還有
分子間作用力、氫鍵
分子間作用力、氫鍵

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科目:高中化學 來源: 題型:

[化學-選修物質結構與性質]A、B、C、D四種元素的原子序數依次遞增,A、B元素的基態原子L電子層中末成對電子數分別為3、2.短周期主族元素中C元素的電負性最小,原子半徑最大.D元素的原子序數是C元素的兩倍,其合金多用于航天工業,被稱為繼鐵、鋁之后的第三金屬,請回答下列問題:
(1)A、B、C三種元素的第一電離能由大到小順序是
 
(填元素符號).
(2)D元素基態原子的介電子排布式是
 

(3)白色晶體白色晶體C3AB4、可由CAB2和C2B2在銀皿中于300℃條件下七天后制得,該白色晶體白色晶體C3AB4中陰離子的空間立體構名稱是
 
,其中心原子的雜化軌道類型是
 
雜化,中學化學常見的陰離子中,與該陰離子互為等電子體的離子符號是
 
(只填兩種).該白色晶體遇潮濕的二氧化碳時發生劇烈反應,寫出三種反應物按等物質的量發生反應,生成三種等物質的量且均含C元素的固體產物的化學方程式
 
;
(4)B、D兩元素組成的某種化合物的晶體結構(晶胞示意圖)如圖a、圖b所示,寫出該化合物的化學式
 

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科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

[化學--選修物質結構與性質]
已知A、B、C、D、E、F、G位于元素周期表的前四周期,且元素原子序數依次增加,A焰色反應呈黃色;工業常用電解B的熔融的氯化物來制備B,C是一種能被HF和NaOH溶液溶解的單質,D的電負性比磷大,第一電離能卻比磷小,E單質是制備漂白液的原料,F能形成紅色(或磚紅色)和黑色的兩種氧化物,G是一種主族金屬.
(1)前四周期所有元素中,基態原子中未成對電子與其所在周期數相同的元素有
 
種.
(2)元素A、B、C分別與氟氣化合形成物質X、Y、Z熔點見下表:
氟化物 X Y Z
熔點/K 1266 1534 183
解釋表中氟化物熔點差異的原因:
 

(3)已知常溫條件下,極性分子DOE2是一種液態化合物,中心原子D的雜化方式是
 
.向盛有10mL水的錐形瓶中滴加少量的DOE2溶液,生成兩種有刺激性氣味的氣體.請書寫此反應的化學方程式
 

(4)G與氮原子可1:1化合,形成人工合成的新型半導體材料,其晶體結構與單晶硅相似.G原子的價電子排布式為
 
.在該合成材料中,與同一個G原子相連的N原子構成的空間構型為正四面體.在四種基本晶體類型中,此晶體屬于
 
晶體.
(5)F晶體的堆積方式是
 
(填堆積名稱),其配位數為
 
. 向F的硫酸鹽溶液中滴加氨水直至過量,寫出此過程所涉及的兩個離子方程式
 
根據價層電子對互斥理論,預測SO42-的空間構型為
 

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