Question

【題目】2005年諾貝爾化學獎授予了研究烯烴復分解反應的科學家，以表彰他們作出的卓越貢獻。烯烴復分解反應原理如下：C2H5CH=CHCH3 + CH2=CH2 C2H5CH=CH2 + CH2=CHCH3，現以烯烴C5H10為原料，合成有機物M和N，合成路線如下：

（1）按系統命名法，有機物A的名稱是___________。

（2）B的結構簡式是___________。

（3）CD的反應類型是___________。

（4）寫出DM的化學方程式___________。

（5）寫出EF合成路線（用結構簡式表示有機物，用箭頭表示轉化關系，箭頭上注明試劑和反應條件）___________。

（6）已知X的苯環上只有一個取代基，且取代基無甲基，則N的結構簡式為___________。

（7）滿足下列條件的X的同分異構體共有___________種，寫出任意一種的結構簡式___________。

①遇FeCl3溶液顯紫色 ②苯環上的一氯取代物只有兩種

Answer 1

【答案】 2-甲基-1-丁烯 CH3CH2C(CH3)=C(CH3)CH2CH3 取代(水解)反應 CH3CH2CBr(CH3)CH2BrCH3CH2COH(CH3)CH2OHCH3CH2COH(CH3)CHO 3

【解析】（1）由F的結構可以判斷A的結構簡式為：CH2=C(CH3) CH2-CH3，根據系統命名法命名為2-甲基-1-丁烯，故答案為：2-甲基-1-丁烯。

（2）根據題干中給的烯烴復分解反應原理：C2H5CH=CHCH3 + CH2=CH2 C2H5CH=CH2 + CH2=CHCH3，推測出兩個A之間發生復分解后的產物為CH3CH2C(CH3)=C(CH3)CH2CH3和CH2= CH2，故答案為：CH3CH2C(CH3)=C(CH3)CH2CH3。

（3）B與Br2發生加成反應生成C，c的結構簡式為：CH3CH2CBr(CH3)CBr(CH3)CH2CH3，C在堿性條件下水解生成D。水中羥基取代溴得位置，所以發生了取代反應，故答案為：取代（水解）反應。

（4）DM是與HOOC-COOH發生酯化反應生成環酯，反應的方程式為：。

（5）EF是E中的Br被-OH取代，同時一個羥基被催化氧化最終變成羧基的過程，合成路線為：CH3CH2CBr(CH3)CH2BrCH3CH2COH(CH3)CH2OHCH3CH2COH(CH3)CHO 。

（6）G只有一個甲基說明G的結構簡式為：，G的分子式是C5H8O2與X反應后生成C13H16O2，發生了酯化反應并且增加了8個C，8個H，根據酯化反應酸脫羥基醇脫氫可知X的分子式為C8H9O，且X中只有一個取代基沒有甲基，可知X為苯乙醇，因此推出N的結構簡式為：。

（7）符合兩個條件的結構中包含了一個酚羥基，同時具有對稱結構，所以符合條件的結構有 共3種，故答案為：3； 其中一種。