有光學活性。則該有機化合物分別發(fā)生如下反應后，生成的有機物仍有光學活性的是 A.與乙酸發(fā)生酯化反應 B.與NaOH水溶液共熱
C.與銀氨溶液作用 D.在催化劑存在下與氫氣作用
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暑假接力賽新疆青少年出版社系列答案科目：高中化學 來源： 題型：
有光學活性．則該有機化合物分別發(fā)生如下反應后，生成的有機物仍有光學活性的是（ ）查看答案和解析>>
科目：高中化學 來源：2010-2011學年遼寧省東北育才學校高二下學期期中考試化學試卷 題型：單選題
美國科學家威廉·諾爾斯、柏林·沙普利斯和日本化學家野依良治因通過使用快速和可控的重要化學反應來合成某些手性分子的方法而獲得2001年的諾貝爾化學獎。所謂手性分子是指在分子中，當一個碳原子上連有彼此互不相同的四個原子或原子團時，稱此分子為手性分子，中心碳原子為手性碳原子。凡是有一個手性碳原子的物質(zhì)一定具有光學活性。例如，有機化合物
有光學活性。則該有機化合物分別發(fā)生如下反應后，生成的有機物仍有光學活性的是
| A．與乙酸發(fā)生酯化反應 | B．與NaOH水溶液共熱 |
| C．與銀氨溶液作用 | D．在催化劑存在下與氫氣作用 |
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科目：高中化學 來源： 題型：閱讀理解
過去想要合成手性化合物的某一個異構(gòu)體是非常困難的。正是由于諾爾斯、野依良治和夏普萊斯三位有機化學家開創(chuàng)了不對稱催化合成，使現(xiàn)在能夠很方便地合成許多手性化合物的單個異構(gòu)體。
1968年諾爾斯首先應用手性催化烯烴的氫化反應，第一次實現(xiàn)了用少量手性催化劑控制氫化反應的對映選擇性。經(jīng)過不斷改進，很快他就將這一反應的選擇性提高，這個反應1974年被用于治療帕金森氏癥的藥物——左旋多巴的生產(chǎn)。1980年，野依良治等發(fā)現(xiàn)了一類能夠適用于各種雙鍵化合物氫化的有效手性催化劑，現(xiàn)在這類手性催化劑已經(jīng)被廣泛地應用于手性藥物及其中間體的合成。1980年夏普萊斯發(fā)現(xiàn)用鈦和酒石酸二乙酯形成的手性催化劑可以有效地催化烯丙醇化合物的環(huán)氧化反應，選擇性非常高。后來，他又發(fā)現(xiàn)了催化不對稱雙烯烴基化反應。
（1）何種碳原子為手性碳原子？
（2）不對稱催化合成有何重要意義？
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科目：高中化學 來源：2011-2012學年浙江省紹興一中高二上學期期中考試化學試卷 題型：單選題
美國科學家威廉·諾爾斯、柏利·沙普利斯和日本化學家野依良治因通過使用快速和可控的重要化學反應來合成某些手性分子的方法而獲得2001年的諾貝爾化學獎．所謂手性分子是指在分子中，當一個碳原子上連有彼此互不相同的四個原子或原子團時，稱此分子為手性分子，中心碳原子為手性碳原子．凡是有一個手性碳原子的物質(zhì)一定具有光性活性．例如，有機化合物：
有光學活性，分別發(fā)生如下反應：①與甲酸發(fā)生酯化反應；②與NaOH水溶液共熱；③與銀氨溶液作用；④在催化劑存在下與氫氣作用。上述生成的有機物無光學活性的是
| A．②④ | B．②③ | C．①③ | D．③④ |
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無光學活性，在催化劑存在下與H2作用生成的
無光學活性，與銀氨溶液作用生成的
有光學活性。
