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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情
(1)已知:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196.6kJ?mol-1
2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)△H=-113.0kJ?mol-1
則反應NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g)的△H=
-41.8
-41.8
kJ?mol-1
(2)一定條件下,將NO2與SO2以體積比1:2置于密閉容器中發生上述反應,下列能說明反應達到平衡狀態的是
b
b
.[不考慮N2O4(g)?2NO2(g)的轉化]
a.體系壓強保持不變
b.混合氣體顏色保持不變
c.SO3和NO的體積比保持不變
d.每消耗1mol SO3的同時生成1mol NO2
(3)測得上述反應平衡時NO2與SO2體積比為1:6,則平衡常數K=
2.67或
8
3
2.67或
8
3
分析:(1)據蓋斯定律來計算化學反應的焓變;
(2)根據化學平衡狀態的特征:逆、定、動、變、等來判斷化學反應是否達到平衡;
(2)據三行式以及化學平衡常數表達式計算化學平衡常數.
解答:解:(1)據蓋斯定律,將第二個方程式顛倒過來,與第一個方程式相加得:2NO2+2SO2═2SO3+2NO,△H=-83.6 kJ?mol-1,則NO2+SO2?SO3+NO,△H=-41.8 kJ?mol-1,故答案為:-41.8;
(2)反應NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g)是反應前后氣體分子數不變的反應,故體系的壓強保持不變,故a不能說明反應已達到平衡狀態;隨著反應的進行,NO2的濃度減小,顏色變淺,故b可以說明反應已達平衡;SO3和NO都是生成物,比例保持1:1,故c不能作為平衡狀態的判斷依據;d中所述的兩個速率都是逆反應速率,不能作為平衡狀態的判斷依據,
故選b;
 (3)O2(g)+SO2(g)SO3(g)+NO(g)
  起始物質的體積       1a       2a             0     0
轉化物質的體積         x        x              x     x
平衡物質的體積         1a-x     2a-x           x     x
則(1a-x):(2a-x)=1:6,故x=
4
5
a,故平衡常數為=x2/(1a-x)(2a-x)=
8
3
≈2.67,故答案為:2.67或
8
3
點評:本題將能量變化、化學平衡等知識柔和在一起進行考查,充分體現了高考的綜合性,看似綜合性較強的問題,只要細細分析,還是能各個突破的.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

(1)已知:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196.6kJ?mol-1,2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)△H=-113.0kJ?mol-1,則反應NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g)的△H=
-41.8
-41.8
kJ?mol-1.一定條件下,將NO2與SO2以體積比1:2置于密閉容器中發生上述反應,下列能說明反應達到平衡狀態的是
b
b

a.體系壓強保持不變
b.混合氣體顏色保持不變
c.SO3和NO的體積比保持不變
d.每消耗1mol SO3的同時生成1molNO2
測得上述反應平衡時NO2與SO2體積比為1:6,則平衡常數K=
8
3
8
3

(2)CO可用于合成甲醇,反應方程式為CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).CO在不同溫度下的平衡轉化率與壓強的關系如下圖所示.該反應△H
0(填“>”或“<”).實際生產條件控制在250℃、1.3×104kPa左右,選擇此壓強的理由是
在1.3×104Kpa下,CO轉化率已較高,再增大壓強CO轉化率提高不大,而生產成本增加,得不償失.
在1.3×104Kpa下,CO轉化率已較高,再增大壓強CO轉化率提高不大,而生產成本增加,得不償失.

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科目:高中化學 來源: 題型:

(1)已知:2SO2(g)+O2(g)?2SO3 (g)△H=-196.6kJ?mol-1;2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)△H=-113.0kJ?mol-1 .則反應NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g)的△H=
-41.8
-41.8
kJ?mol-1
一定條件下,將NO2與SO2 按體積比1:2置于密閉容器中發生上述反應,下列能說明反應達到平衡狀態的是
b
b

a.體系壓強保持不
b.混合氣體顏色保持不變
c.SO3與NO的體積比保持不變
d.每消耗1mol SO3的同時生成1mol NO2
(2)CO可用于合成甲醇,反應方程式為CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).CO在不同溫度下的平衡轉化率與壓強的關系如圖1所示.該反應△H
0(填“>”或“<”).實際生產條件控制在250℃、1.3×104kPa左右,選擇此壓強的理由是
在1.3×104kPa下,CO的轉化率已較高,再增大壓強CO的轉化率提高不大,而生產成本增加得不償失
在1.3×104kPa下,CO的轉化率已較高,再增大壓強CO的轉化率提高不大,而生產成本增加得不償失


(3)甲醇(CH3OH)燃料電池的結構示意圖如圖2.甲醇進入
極(填“正”或“負”),正極發生的電極反應為
O2+4H++4e-═2H2O
O2+4H++4e-═2H2O

(4)101kPa時,若16gCH3OH完全燃燒生成液態水,放出熱量為363.25kJ/mol,則甲醇燃燒的熱化學方程式為
CH3OH(l)+3/2 O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-726.5 kJ/mol
CH3OH(l)+3/2 O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-726.5 kJ/mol

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2012?百色二模)在2L的密閉容器內投入一定量NO2,發生反應2NO2(g)?2NO(g)+O2(g).分別在a、b兩種不同實驗條件下反應,得出NO2的濃度隨時間變化的曲線如圖所示.
(1)已知:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196.6kJ?mol-1
NO2(g)+SO2(g)?NO(g)+SO3(g)△H=-41.8kJ?mol-1
則反應:2NO2(g)?2NO(g)+O2(g)的△H=
+113.0
+113.0
kJ?mol-1
(2)下列描述中,一定能說明密閉容器中的反應達到平衡狀態的是
BC
BC
(填字母代號).
A.v(NO2)=v(NO)
B.混合氣體的顏色保持不變
C.密閉容器中O2的體積分數不變
D.密閉容器中NO和O2的體積比不變
(3)實驗a中,從反應開始至第一次剛達到平衡時段,生成O2的平均速率為
0.017
0.017
mol/(L?min)(答案保留兩位有效數字).
(4)由圖象信息推斷,T1
低于
低于
T2℃(填“低于”或“高于”),理由是
T2℃時反應到達平衡所用時間短,說明速率快,所以溫度高
T2℃時反應到達平衡所用時間短,說明速率快,所以溫度高

(5)20-25min時間段,a曲線變化的可能原因是
A
A
(填字母代號,下同),30-35min時間段.a曲線變化的可能原因是.
B
B

A.升高溫度  B.縮小容器體積  C.降低溫度  D.擴大容器體積 E.在恒容條件下充入NO2
(6)若在實驗b初始,向該2L密閉容器中通入的是1molNO2、1molNO、0.5molO2,則達到平衡后NO2的濃度是.
0.2mol/L
0.2mol/L
,NO2的轉化率為
60%
60%

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科目:高中化學 來源: 題型:

Ⅰ.研究NO2、SO2、CO等大氣污染氣體的處理具有重要意義.
(1)已知:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-Q1kJ?mol-1
2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)△H=-Q2kJ?mol-1
則反應NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g) 的△H=
Q2-Q1
2
Q2-Q1
2
kJ?mol-1
(2)一定條件下,將NO2與SO2以體積比1:2置于密閉容器中發生上述反應,當測得上述反應平衡時NO2與NO體積比為1:3,則平衡常數K=
1.8
1.8

(3)CO可用于合成甲醇,反應方程式為:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).CO在不同溫度下的平衡轉化率與壓強的關系如圖所示.該反應△H
0(填“>”或“<”).

Ⅱ.已知草酸是一種二元弱酸,草酸氫鈉(NaHC2O4)溶液顯酸性.
(1)用離子方程式解釋Na2C2O4溶液顯堿性的原因
C2O42-+H2O?HC2O4-+OH-
C2O42-+H2O?HC2O4-+OH-

(2)常溫下,比較0.1mol?L-1NaHC2O4溶液中各種離子濃度的大小關系
c(Na+)>c(HC2O4-)>c(H+)>c(C2O42-)>c(OH-
c(Na+)>c(HC2O4-)>c(H+)>c(C2O42-)>c(OH-

Ⅲ.某課外活動小組為了探究的BaSO4溶解度,分別將足量BaSO4放入:a.5ml 水;b.40ml 0.2mol?L-1的Ba(OH)2溶液;c.20ml 0.5mol?L-1的Na2SO4溶液;d.40ml 0.1mol?L-1的H2SO4溶液中,溶解至飽和.
(1)以上各溶液中,的濃度由大到小的順序為
B
B

A.b>a>c>d        B.b>a>d>c     C.a>d>c>b        D.a>b>d>c
(2)某同學取同樣的溶液b和溶液d直接混合,則混合溶液的pH值為
13
13
(設混合溶液的體積為混合前兩溶液的體積之和).

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同步練習冊答案
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