Question

合成口服抗菌藥琥乙紅霉素片的原料G、某種廣泛應用于電子領域的高分子化合物I的合成路線如下：

已知：① R—CH₂—CH=CH₂R—CHCl—CH=CH₂
②R—CH₂—CH=CH₂R—CH₂CH₂CH₂CHO
（1）C的結構簡式是   ，E中的官能團的名稱是                  。
（2）寫出AB的反應方程式       ，該反應類型是           。
（3）H的分子式為C₈H₆O₄，能與碳酸鈉溶液反應放出氣體，其一氯取代物只有一種，試寫出E+HI的反應方程式                    。
（4）關于G的說法中錯誤的是          (填序號)。
a．1 mol G最多可與2 mol NaHCO₃反應
b．G可發(fā)生消去反應
c．1 mol G最多可與2 mol H₂發(fā)生加成反應
d．1 mol G在一定條件下可與2 mol乙醇發(fā)生取代反應

Answer 1

（4）b、c

解析試題分析：本題考查根據(jù)題目信息結合基礎知識解決問題的能力（1）有E的分子式可得C中的碳原子個數(shù)為3，根據(jù)信息可得A為丙烯，與氯氣發(fā)生信息①中的反應生成B，B在氫氧化鈉水溶液中加熱發(fā)生水解反應生成羥基，C到D發(fā)生信息②中的反應生成醛基，D到E是醛基與氫氣發(fā)生加成反應生成羥基；（2）根據(jù)信息①可知A到B是丙烯與氯氣發(fā)生取代反應。（3）分析H的分子式中含H原子較少，應該含有苯環(huán)，再根據(jù)與碳酸鈉反應放出二氧化碳氣體可得應含有羧基，根據(jù)一氯代物只有一種，綜合可得H的結構簡式，與E發(fā)生酯化反應得出化學方程式。（4）E到F是把羥基氧化為醛基，F(xiàn)到G是把醛基氧化為羧基，綜合分析得G的結構簡式，1mol的 G中有2mol的羧基，故a和d都正確，根據(jù)G的結構簡式可得不能發(fā)生取代反應，也不能與氫氣發(fā)生加成反應，故b、c錯誤。
考點：氯代烴的水解、醇的催化氧化、醛的還原、酯化反應等知識