合成肉桂酸異戊酯G(
)的路線如下:![]()
友情提示:
①B和C含有相同的官能團且C在標準狀況下的氣體密度為1.964g/L;
②
。
回答下列問題:
(1)A的結構簡式為 ,(1分)D中含有的官能團的名稱是 ;(2分)
(2)下列物質在一定條件下能與F反應的是 (填標號);(2分)
A.溴水 B.酸性KMnO4溶液 C.乙酸 D.新制氫氧化銅的懸濁液
(3)B和C反應生成D的化學方程式為 。(2分)
(4)E和F反應生成G的化學方程式為 ,反應類型為 。(各2分)
(5)A的同分異構體中含有苯環的共有 種(不考慮立體異構且包括A),其中與氯化鐵不能發生顯色反應且核磁共振氫譜有四組峰,峰面積之比為3:2:2:1的為______ (寫結構簡式)。(各2分)
(1)苯甲醇
(1分) 碳碳雙鍵 醛基(2分)
(2)B、C(2分)
(3)
(2分)
(4)
(2分)取代反應(或酯化反應)(2分)
(5)5 (2分)
(2分)
解析試題分析:(1)由G得結構簡式倒推A為苯甲醇,結構簡式為
;C為醛類,根據密度可計算其相對分子質量是44,應為乙醛,所以D為苯甲醛和乙醛發生類似②的反應的產物,所以D中含碳碳雙鍵 、 醛基;
(2)由G判斷F為3-甲基-1-丁醇,與醇類能發生反應的是酸性高錳酸鉀和乙酸,答案選BC;
(3)苯甲醛與乙醛發生類似②的反應,化學方程式為![]()
(4)由以上分析E和F反應生成G的化學方程式為
;反應類型是取代反應或酯化反應;
(5)苯甲醇有苯甲醚、鄰(間、對)羥基甲苯,加A共5種同分異構體,核磁共振氫譜有四組峰,峰面積之比為3:2:2:1的為苯甲醚
。
考點:考查有機物的推斷,對知識的遷移能力,結構簡式、化學方程式的書寫,同分異構體的判斷
科目:高中化學 來源: 題型:填空題
合成口服抗菌藥琥乙紅霉素片的原料G、某種廣泛應用于電子領域的高分子化合物I的合成路線如下:![]()
已知:① R—CH2—CH=CH2
R—CHCl—CH=CH2
②R—CH2—CH=CH2
R—CH2CH2CH2CHO
(1)C的結構簡式是 ,E中的官能團的名稱是 。
(2)寫出A
B的反應方程式 ,該反應類型是 。
(3)H的分子式為C8H6O4,能與碳酸鈉溶液反應放出氣體,其一氯取代物只有一種,試寫出E+H
I的反應方程式 。
(4)關于G的說法中錯誤的是 (填序號)。
a.1 mol G最多可與2 mol NaHCO3反應
b.G可發生消去反應
c.1 mol G最多可與2 mol H2發生加成反應
d.1 mol G在一定條件下可與2 mol乙醇發生取代反應
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
某芳香烴A是一種重要的有機化工原料,以它為初始原料經過如下轉化關系(部分產物、合成路線、反應條件略去)可以合成鄰氨基苯甲酸、扁桃酸等物質。其中D能與銀氨溶液發生銀鏡反應,H是一種功能高分子。![]()
(1)寫出扁桃酸的結構簡式: ;寫出G官能團的名稱 。
(2)反應②的反應類型為: ;發生反應④的條件為加入 。
反應步驟③與④不能對換,其理由是 。
(3)寫出D與銀氨溶液反應的化學方程式: 。
(4)寫出反應⑤的化學方程式: 。
(5)寫出符合下列條件G的同分異構體的結構簡式 , ;(任寫兩種)
①含有苯環,且苯環上的一氯取代產物只有二種;
②苯環上只有兩個取代基,且N原子直接與苯環相連;
③結構中不含醇羥基和酚羥基;
(6)請設計合理的方案以乙烯為主要有機原料合成。![]()
提示:①合成過程中無機試劑任選;② 合成路線流程圖示例如下:![]()
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
Grignard試劑(鹵代烴基鎂)廣泛運用于有機合成中,Grignard試劑的合成方法是:RX+Mg
RMgX(Grignard試劑)。生成的鹵代烴基鎂與具有羰基結構的化合物(醛、酮等)發生反應,再水解就能合成各種指定結構的醇:![]()
現以2-丁烯和必要的無機物為原料合成3,4-二甲基-3-己醇,進而合成一種分子式為C10H16O4的具有六元環的物質J,該物質具有對稱性。合成線路如下:![]()
請按要求填空:
(1)用系統命名法對物質B進行命名: ;
(2)在I-J過程中所加入的二元酸的結構簡式為: ;
(3)反應①~⑧中屬于取代反應的有 個;屬于消去反應的有 個.
| A.1個 | B.2個 | C.3個 | D.4個 |
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
烯烴中碳碳雙鍵是重要的官能團,在不同條件下能發生多種變化。
(1)烯烴的復分解反應就是兩種烯烴交換雙鍵兩端的基團,生成兩種新烯烴的反應。請寫出在催化劑作用下,兩個丙烯分子間發生復分解反應的化學方程式____________________________。
(2)烯烴與高錳酸鉀酸性溶液反應的氧化產物有如下的反應關系:![]()
已知某烯烴的化學式為C5H10,它與高錳酸鉀酸性溶液反應后得到的產物若為乙酸和丙酸,則此烯烴的結構簡式是________________;若為二氧化碳和丁酮(
),則此烯烴的結構簡式是________。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
美國化學家R.F.Heck因發現如下Heck反應而獲得2010年諾貝爾化學獎。![]()
(X為鹵原子,R為取代基)
經由Heck反應合成M(一種防曬劑)的路線如下:![]()
回答下列問題:
(1)M可發生的反應類型是 。
a.取代反應 b.酯化反應 c.縮聚反應 d.加成反應
(2)C與濃硫酸共熱生成F,F能使酸性KMnO4溶液褪色,F的結構簡式是 。
D在一定條件下反應生成高分子化合物G,G的結構簡式是 。
(3)在A→B的反應中,檢驗A是否反應完全的試劑是 。
(4)E的一種同分異構體K符合下列條件:苯環上有兩個取代基且苯環上只有兩種不同化學環境的氫,與FeCl3溶液作用顯紫色。K與過量NaOH溶液共熱,發生反應的方程式為 。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
根據下述轉化關系,回答問題:![]()
已知:①+CH3Br
CH3+HBr;
②C物質苯環上一鹵代物只有兩種。
(1)寫出B物質的名稱__________;D物質的結構簡式________。
(2)寫出反應②的類型________;反應⑤的條件________。
(3)寫出反應⑥的化學方程式:________________________________。
(4)寫出D+E反應的化學方程式:_______________。
(5)反應②還有可能生成一種C16H18的有機物,其苯環上一鹵代物也只有兩種,寫出它的結構簡式:_______________________________。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
在催化劑和加熱條件下,環丁烷和氫氣能發生反應:![]()
碳原子數不大于4的環烷烴可與鹵素發生上述類似反應,而碳原子數大于4的環烷烴與鹵素則發生取代反應。根據以上信息,完成下列問題:
一定條件下,由環丁烷可得到1,3—丁二烯(CH2=CH—CH=CH2),請用化學反應方程式表示出最簡單的制備方案: 。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
相對分子質量為174的有機物M中只含有C、H、O三種元素,其分子結構如圖所示。![]()
請回答下列問題:
(1)M的結構簡式是________________________。
(2)下列關于M的說法,正確的是________。
A.遇FeCl3溶液呈紫色
B.遇紫色石蕊溶液變紅色
C.遇溴水發生取代反應
D.能縮聚為高分子化合物
(3)M在一定條件下發生消去反應,生成
,該反應的化學方程式是_________。
(4)M與有機物A在一定條件下可生成一種相對分子質量為202的酯類物質。A可能的結構簡式是______________________。
(5)研究發現,有一種物質B的分子組成和M完全一樣,但分子中無環狀結構;B在一定條件下水解能夠產生甲醇;B的核磁共振氫譜如圖(兩個峰面積比為2∶3)。![]()
物質B的結構簡式是____________。
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