氣體的自動化檢測中常常應用原電池原理的傳感器。下圖為電池的工作示意圖：氣體擴散進入傳感器，在敏感電極上發(fā)生反應，傳感器就會接收到電信號。下表列出了待測氣體及敏感電極上部分反應產(chǎn)物。則下列說法中正確的是
| 待測氣體 | 部分電極反應產(chǎn)物 |
| NO2 | NO |
| Cl2 | HCl |
| CO | CO2 |
| H2S | H2SO4 |
科目：高中化學 來源： 題型：單選題
下列有關(guān)原電池的說法中，正確的是（ ）
| A．鋁片和鎂片用導線連接后插入NaOH溶液中，鎂片較活潑，作負極 |
| B．鋁片和銅片用導線連接后插入濃硝酸中，銅作負極 |
| C．鍍鋅鐵和鍍錫鐵的鍍層破損后，前者較易被腐蝕 |
| D．將反應2Fe3＋＋Fe=3Fe2＋設計為原電池，則可用鋅片作負極，鐵片作正極，F(xiàn)eCl3溶液作電解質(zhì) |
查看答案和解析>>
科目：高中化學 來源： 題型：單選題
用如圖所示的裝置進行實驗，反應一段時間后斷開K，向右側(cè)燒杯中加入0.1 mol CuO后CuSO4溶液恰好恢復到反應前的濃度和pH。下列說法中不正確的是 ( )
| A．銅棒為正極，其電極反應式為：2H＋＋2e－====H2↑ |
| B．燒杯右側(cè)碳棒為陰極，其電極表面有紅色物質(zhì)析出 |
| C．反應中消耗鋅的質(zhì)量為13 g |
| D．導線中通過電子的物質(zhì)的量為0.2 mol |
查看答案和解析>>
科目：高中化學 來源： 題型：單選題
LiFePO4新型鋰離子動力電池以其獨特的優(yōu)勢成為奧運會綠色能的新寵。已知該電池放電時的電極反應式為：正極 FePO4+Li++e-==LiFePO4 負極 Li－e-="=" Li+下列說法中正確的是
| A．充電時電池反應為FePO4+Li = LiFePO4 |
| B．充電時動力電池上標注“+”的電極應與外接電的正極相連 |
| C．放電時電池內(nèi)部Li+向負極移動 |
| D．放電時，在正極上是Li+得電子被還原 |
查看答案和解析>>
科目：高中化學 來源： 題型：單選題
如圖所示的兩個實驗裝置中，溶液的體積均為200 mL，開始時電解質(zhì)溶液的濃度均為0．1 mol/L，工作一段時間后，測得導線上均通過0．02 mol電子，若不考慮溶液體積的變化，則下列敘述中正確的是
| A．產(chǎn)生氣體的體積：(1）> (2) |
| B．電極上析出物質(zhì)的質(zhì)量：(1）> (2) |
| C．溶液pH的變化：(1)增大，(2)減小 |
| D．電極反應式：(1)中陽極：4OH－－4e－===2H2O＋O2↑，(2)中負極：2H＋＋2e－===H2↑ |
查看答案和解析>>
科目：高中化學 來源： 題型：單選題
下圖是將SO2轉(zhuǎn)化為重要的化工原料H2SO4的原理示意圖，下列說法不正確的是
| A．該裝置將化學能轉(zhuǎn)化為電能 |
| B．催化劑b表面O2發(fā)生還原反應，其附近酸性增強 |
| C．催化劑a表面的反應是SO2＋2H2O－2e－===SO42-＋4H＋ |
| D．若得到的硫酸濃度仍為49%，則理論上參加反應的SO2與加入的H2O的質(zhì)量比為8∶15 |
查看答案和解析>>
科目：高中化學 來源： 題型：單選題
下列敘述正確的是
| A．電解飽和食鹽水制燒堿采用離子交換膜法，可防止陰極區(qū)產(chǎn)生的Cl2進入陽極區(qū) |
| B．電解精煉銅時，反應開始一段時間內(nèi)陽極溶解銅的質(zhì)量比陰極析出銅的質(zhì)量大 |
| C．海輪外殼上鑲?cè)脘\塊，可減緩船體的腐蝕 |
| D．在鐵片上鍍銅時，若鐵片增重3.2g，則電路中通過的電子的物質(zhì)的量為0．05mol |
查看答案和解析>>
科目：高中化學 來源： 題型：單選題
某合作學習小組的同學利用下列氧化還原反應設計原電池：2KMnO4＋10FeSO4＋8H2SO4==2MnSO4＋5Fe2(SO4)3＋K2SO4＋8H2O鹽橋中裝有飽和K2SO4溶液，下列敘述中正確的是
| A．乙燒杯中發(fā)生還原反應 |
| B．甲燒杯中溶液的pH逐漸減小 |
| C．電池工作時，鹽橋中的SO42-移向甲燒杯 |
| D．外電路的電流方向是從a到b |
查看答案和解析>>
國際學校優(yōu)選 - 練習冊列表 - 試題列表
湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報平臺 | 網(wǎng)上有害信息舉報專區(qū) | 電信詐騙舉報專區(qū) | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區(qū) | 涉企侵權(quán)舉報專區(qū)
違法和不良信息舉報電話：027-86699610 舉報郵箱：58377363@163.com
