Question

（2011?臨沂模擬）乙酰水楊酸即阿斯匹林（aspirin），是19世紀末合成成功的，作為一個有效的解熱止痛、治療感冒的藥物，至今仍廣泛使用，有關報道表明，人們正在發現它的某些新功能．阿斯匹林是由水楊酸（鄰羥基苯甲酸）與醋酸酐進行酯化反應而得的，裝置如右圖所示：
實驗步驟：

主要試劑和產品的物理常數：

名     稱	分子量	m．p．或b．p．	水	醇	醚
水楊酸	138	158（s）	微	易	易
醋酐	102.09	139.35（l）	易	溶	∞
乙酰水楊酸	180.17	135（s）	溶、熱	溶	微

根據上述信息回答下列問題：
（1）制取過程中所用乙酸酐要使用新蒸餾的乙酸酐，分析可能原因：

長時間放置的乙酸酐遇空氣中的水，容易分解成乙酸，所以在使用前必須重新蒸餾

（2）步驟①加熱的方法為

85～90℃水浴

，此操作有何優點：

受熱均勻且易控制溫度

（3）第④步加入加入飽和NaHCO₃的作用為

與乙酰水楊酸的羧基反應

（4）得到的產品中通常含有水楊酸，主要原因是

水楊酸乙�；�不完全以及產物分離過程中水解

（5）1mol阿司匹林與足量的NaOH溶液共熱，充分反應，有

3

NaOH參加了反應．

Answer 1

分析：（1）乙酸酐易與水反應生成乙酸；
（2）由反應裝置可知實驗用水浴加熱的方法制備；
（3）NaHCO₃可與羧基反應；
（4）酯化反應為可逆反應，反應不徹底；
（5）阿司匹林水解生成水楊酸和乙酸，生成物中共有2個-COOH和1個酚羥基．

解答：解：（1）長時間放置的乙酸酐遇空氣中的水，容易分解成乙酸，所以在使用前必須重新蒸餾，收集139-140℃餾分，
故答案為：長時間放置的乙酸酐遇空氣中的水，容易分解成乙酸，所以在使用前必須重新蒸餾；
（2）由反應裝置可知實驗用水浴加熱的方法制備，為防止有機物揮發，溫度應控制在85～90℃，反應受熱均勻，易于控制，
故答案為：85～90℃水浴；受熱均勻且易控制溫度；
（3）NaHCO₃可與羧基反應生成難揮發的鹽，易于分離，故答案為：與乙酰水楊酸的羧基反應；
（4）酯化反應為可逆反應，反應不徹底，且生成的酯在加熱條件下可水解生成水楊酸，
故答案為：水楊酸乙�；�不完全以及產物分離過程中水解；
（5）阿司匹林水解生成水楊酸和乙酸，生成物中共有2個-COOH和1個酚羥基，都可與NaOH反應，則1mol阿司匹林與足量的NaOH溶液共熱，充分反應，有3molNaOH反應，
故答案為：3．

點評：本題考查有機物的合成方案的設計，題目難度不大，注意根據物質的性質選擇分離方法．