下列反應(yīng)中沒有涉及到斷碳氧鍵的是( )
| A．乙醇的消去 | B．乙酸的酯化 | C．乙醛的還原 | D．苯酚的溴代 |
乙醇發(fā)生消去反應(yīng)是羥基和碳原子之間的碳氧單鍵斷鍵，乙酸酯化反應(yīng)是羧基上羥基和碳原子之間的碳氧單鍵斷鍵，乙醛發(fā)生還原反應(yīng)是醛基上的碳氧雙鍵斷鍵，苯酚和溴水發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)，是苯環(huán)上羥基鄰位和對(duì)位上的氫原子被取代，屬于碳?xì)鋯捂I斷鍵，所以答案是D。
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題
科目：高中化學(xué)
來源：不詳
題型：單選題
下列有機(jī)物在酸性催化條件下發(fā)生水解反應(yīng)，生成兩種不同的有機(jī)物，且這兩種有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量相等，該有機(jī)物是
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科目：高中化學(xué)
來源：不詳
題型：計(jì)算題
（6分）某有機(jī)物A由C、H、O三種元素組成，其分子中有8個(gè)原子、46個(gè)質(zhì)子，將其完全燃燒，在相同條件下測(cè)得產(chǎn)物CO2氣體和水蒸氣的體積比為2∶1。另取0.45 g有機(jī)物A恰好與10 mL 1 mol·L-1 NaHCO3溶液完全反應(yīng)。
求： (1)有機(jī)物分子式。
(2)有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。
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科目：高中化學(xué)
來源：不詳
題型：填空題
（12分）按要求寫出下列反應(yīng)的方程式
（1）乙醇與氫溴酸反應(yīng)_________________________________________________________
（2）甲苯硝化制TNT炸藥_____________________________________________________
（3）苯酚鈉溶液中通入CO2____________________________________________________
（4）乙醛與銀氨溶液反應(yīng)_______________________________________________________
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科目：高中化學(xué)
來源：不詳
題型：單選題
有機(jī)物A和B只由C、H、O中的2種或3種元素組成，等物質(zhì)的量的A與B完全燃燒時(shí)，消耗氧氣的物質(zhì)的量相等，則A與B相對(duì)分子質(zhì)量之差（其中n為正數(shù)）可能為（ ）
A．12n B．14n C． 16n D．18n
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科目：高中化學(xué)
來源：不詳
題型：單選題
蘇丹紅是很多國(guó)家禁止用于食品生產(chǎn)的合成色素。結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖。關(guān)于蘇丹紅說法錯(cuò)誤的是( )
| A．分子中含一個(gè)苯環(huán)和一個(gè)萘環(huán) | B．屬于芳香烴 |
| C．能被酸性高錳酸鉀溶液氧化 | D．能溶于苯 |
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科目：高中化學(xué)
來源：不詳
題型：計(jì)算題
（9分）有機(jī)物A和B的相對(duì)分子質(zhì)量都小于200，完全燃燒時(shí)只生成CO2和H2O。
B燃燒時(shí)消耗的氧氣與生成的二氧化碳的物質(zhì)的量相等。B中碳、氫元素總的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為46.67％。B不發(fā)生銀鏡反應(yīng)，但跟NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2。1 molA水解生成1mol苯甲酸和1 molB。A溶液具有酸性，但遇FeCl3溶液不顯色。
（1）A與B相對(duì)分子質(zhì)量之差為多少？
（2）寫出推斷過程，B分子中應(yīng)有多少個(gè)氧原子？
（3）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為？
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科目：高中化學(xué)
來源：不詳
題型：單選題
國(guó)際奧委會(huì)于2010年2月10日宣布，有30名運(yùn)動(dòng)員興奮劑藥檢顯陽(yáng)性，被取消參加2010年溫哥華冬季奧運(yùn)會(huì)的資格。以下是其中檢測(cè)出的兩種興奮劑的分子結(jié)構(gòu)，關(guān)于它們的說法中正確的是（ ）
| A．X能發(fā)生取代反應(yīng)、消去反應(yīng)、加成反應(yīng)和水解反應(yīng) |
| B．Y分子中的所有碳原子可能共平面 |
| C．X、Y均能與溴水反應(yīng) |
| D．X、Y均能與飽和碳酸鈉溶液反應(yīng)放出CO2 |
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科目：高中化學(xué)
來源：不詳
題型：單選題
下列化合物中，不能發(fā)生消去反應(yīng)的是
| A．CH3CH2OH | B．CH3CH2Cl | C．(CH3)2CHBr | D．(CH3)3C－CH2Br |
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