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【題目】

近年來,隨著聚酯工業(yè)的快速發(fā)展,氯氣的需求量和氯化氫的產出量也隨之迅速增長。因此,將氯化氫轉化為氯氣的技術成為科學研究的熱點。回答下列問題:

1Deacon發(fā)明的直接氧化法為:4HCl(g)+O2(g)=2Cl2(g)+2H2O(g)。下圖為剛性容器中,進料濃度比c(HCl) c(O2)分別等于114171HCl平衡轉化率隨溫度變化的關系:

可知反應平衡常數(shù)K300℃)____________K400℃)(填大于小于)。設HCl初始濃度為c0,根據(jù)進料濃度比c(HCl)c(O2)=11的數(shù)據(jù)計算K400℃)=____________(列出計算式)。按化學計量比進料可以保持反應物高轉化率,同時降低產物分離的能耗。進料濃度比c(HCl)c(O2)過低、過高的不利影響分別是____________

2Deacon直接氧化法可按下列催化過程進行:

CuCl2(s)=CuCl(s)+Cl2(g) ΔH1=83 kJ·mol-1

CuCl(s)+O2(g)=CuO(s)+Cl2(g) ΔH2=-20 kJ·mol-1

CuO(s)+2HCl(g)=CuCl2(s)+H2O(g) ΔH3=-121 kJ·mol-1

4HCl(g)+O2(g)=2Cl2(g)+2H2O(g)ΔH=_________ kJ·mol-1

3)在一定溫度的條件下,進一步提高HCI的轉化率的方法是______________。(寫出2種)

4)在傳統(tǒng)的電解氯化氫回收氯氣技術的基礎上,科學家最近采用碳基電極材料設計了一種新的工藝方案,主要包括電化學過程和化學過程,如下圖所示:

負極區(qū)發(fā)生的反應有____________________(寫反應方程式)。電路中轉移1 mol電子,需消耗氧氣__________L(標準狀況)

【答案】大于 O2Cl2分離能耗較高、HCl轉化率較低 116 增加反應體系壓強、及時除去產物 Fe3++e=Fe2+4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O 5.6

【解析】

1)根據(jù)反應方程式知,HCl平衡轉化率越大,平衡常數(shù)K越大,結合圖像知升高溫度平衡轉化率降低,說明升高溫度平衡向逆反應方向進行,則K(300℃)>K(400℃);

由圖像知,400℃時,HCl平衡轉化率為84%,用三段式法對數(shù)據(jù)進行處理得:

起始(濃度) c0 c0 0 0

變化(濃度) 0.84c0 0.21c0 0.42c0 0.42c0

平衡(濃度)(1-0.84)c0 (1-0.21)c0 0.42c0 0.42c0

K=;根據(jù)題干信息知,進料濃度比過低,氧氣大量剩余,導致分離產物氯氣和氧氣的能耗較高;進料濃度比過高,HCl不能充分反應,導致HCl轉化率較低;

2)根據(jù)蓋斯定律知,(反應I+反應II+反應III)×2 H=(H1+H2+H3)×2=-116kJ·mol-1

3)若想提高HCl的轉化率,應該促使平衡正向移動,該反應為氣體體積減小的反應,根據(jù)勒夏特列原理,可以增大壓強,使平衡正向移動;也可以及時除去產物,減小產物濃度,使平衡正向移動;

4)電解過程中,負極區(qū)即陰極上發(fā)生的是得電子反應,元素化合價降低,屬于還原反應,則圖中左側為負極反應,根據(jù)圖示信息知電極反應為:Fe3++eFe2+4Fe2++O2+4H+4Fe3++2H2O;電路中轉移1 mol電子,根據(jù)電子得失守恒可知需消耗氧氣的物質的量是1mol÷40.25mol,在標準狀況下的體積為0.25mol×22.4L/mol5.6L

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】為了探究Cu(NO3)2 的氧化性和熱穩(wěn)定性,某化學興趣小組設計了如下實驗。

Cu(NO3)2 的氧化性

將光亮的鐵絲伸入Cu(NO3)2 溶液中,一段時間后將鐵絲取出。為檢驗溶液中Fe 的氧化產物,將溶液中的Cu2+除盡后,進行了如下實驗。可選用的試劑KSCN 溶液、K3[Fe(CN)6]溶液、氯水。

請完成下表:

操作

反應或現(xiàn)象

結論

1)取少量除盡 Cu2+后的溶液于試管中,加入__溶液,振蕩

現(xiàn)象____

存在 Fe3+

2)取少量除盡 Cu2+后的溶液于試管中,加入 K3[Fe(CN)6]溶液,振蕩

離子方程式____

存在 Fe2+

Cu(NO3)2 的熱穩(wěn)定性

在如圖所示的實驗裝置A 中,用酒精噴燈對Cu(NO3)2 固體加強熱,產生紅棕色氣體,在裝置C中收集到無色氣體,經驗證為O2。當反應結束以后,試管中殘留固體為紅色。

1)裝置B 的作用是_______

2)從實驗安全角度考慮,需要在AB 間加入裝置M,請在方框中畫出M 裝置。_________

3)下圖為Cu(NO3)2 樣品高溫過程的熱重曲線(樣品質量分數(shù)w%隨溫度變化的曲線)。Cu(NO3)2 加熱到200℃的化學方程式為___________ ,繼續(xù)高溫至1000℃生成_______(填化學式)固體。

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【題目】已知298.15 K時,可逆反應:Pb2+(aq)+Sn(s)Pb(s)+Sn2+(aq)的平衡常數(shù)K=2.2,若溶液中Pb2+和Sn2+的濃度均為0.10 mol·L-1,則此時反應進行的方向是

A. 向正反應方向進行 B. 向逆反應方向進行

C. 處于平衡狀態(tài) D. 無法判斷

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【題目】氫能是一種極具發(fā)展?jié)摿Φ那鍧嵞茉础R蕴柲転闊嵩矗瑹峄瘜W硫碘循環(huán)分解水是一種高效、無污染的制氫方法。其反應過程如下圖所示:

(1)反應Ⅰ的化學方程式是______________________________________

(2)已知反應Ⅱ:2H2SO4(l)=2SO2(g)+O2(g)+2H2O(g) △H=+550 kJ·mol-1

它由兩步反應組成:i.H2SO4(l)=SO3(g)+H2O(g) △H=+177 kJ·mol-1

ii.SO3(g)分解。

則SO3(g)分解的熱化學方程式為____________________

(3)L(L1、L2)、X可分別代表壓強或溫度其中之一。如圖表示L一定時,ii中SO3(g)的質量分數(shù)隨X的變化關系。

①X代表的物理量是__________

②判斷L1、L2的大小關系:L1_______L2,并簡述理由:______________

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【題目】為提升電池循環(huán)效率和穩(wěn)定性,科學家近期利用三維多孔海綿狀Zn3DZn)可以高效沉積ZnO的特點,設計了采用強堿性電解質的3DZn—NiOOH二次電池,結構如下圖所示。電池反應為Zn(s)+2NiOOH(s)+H2O(l)ZnO(s)+2Ni(OH)2(s)

A. 三維多孔海綿狀Zn具有較高的表面積,所沉積的ZnO分散度高

B. 充電時陽極反應為Ni(OH)2(s)+OH(aq)eNiOOH(s)+H2O(l)

C. 放電時負極反應為Zn(s)+2OH(aq)2eZnO(s)+H2O(l)

D. 放電過程中OH通過隔膜從負極區(qū)移向正極區(qū)

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【題目】下列我國科技成果所涉及物質的應用中,發(fā)生的不是化學變化的是

A.甲醇低溫所制氫氣用于新能源汽車

B.氘、氚用作人造太陽核聚變燃料

C.偏二甲肼用作發(fā)射天宮二號的火箭燃料

D.開采可燃冰,將其作為能源使用

A. A B. B C. C D. D

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【題目】 WXYZ是四種常見的短周期元素,其原子半徑隨原子序數(shù)變化如下圖。已知W的一種核素的質量數(shù)為18,中子數(shù)為10XNe原子的核外電子數(shù)相差1Y的單質是一種常見的半導體材料;Z的非金屬性在同周期元素中最強。下列說法不正確的是

A. 對應簡單離子半徑X<W

B. 對應氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性Y<Z

C. 化合物XZW既含離子鍵也含共價鍵

D. Y的氧化物能與ZX的最高價氧化物對應的水化物反應

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【題目】A、B、C、D四種短周期元素, 它們的原子序數(shù)由AD依次增大, 已知AB原子有相同的電子層數(shù), AL層電子數(shù)是K層電子數(shù)的兩倍, C在空氣中燃燒時呈現(xiàn)黃色火焰, C的單質在加熱下與B的單質充分反應, 可以得到與D單質顏色相同的淡黃色固態(tài)化合物, 試根據(jù)以上敘述回答:

(1)元素名稱: A ______ B _____ C _____ D ______

(2)D元素位于周期表中___________周期____________

(3)寫出AB2C2B2反應的化學方程式:________________________________________

(4)電子式表示化合物 C2D 的形成過程:________________________________________

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【題目】我國科學家研制了一種新型的高比能量鋅-碘溴液流電池,其工作原理示意圖如下。圖中貯液器可儲存電解質溶液,提高電池的容量。下列敘述不正確的是

A. 放電時,a電極反應為

B. 放電時,溶液中離子的數(shù)目增大

C. 充電時,b電極每增重,溶液中有被氧化

D. 充電時,a電極接外電源負極

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同步練習冊答案
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