化合物F(匹伐他汀)用于高膽固醇血癥的治療，其合成路線如下：
(1)化合物D中官能團的名稱為________、________和酯鍵。
(2)A→B的反應類型是____________。
(3)寫出同時滿足下列條件的A的一種同分異構體的結構簡式：________________。
①分子中含有兩個苯環；②分子中有3種不同化學環境的氫；③不含—O—O—。
(4)實現D→E的轉化中，化合物X的分子式為C19H15NFBr，寫出其結構簡式：________________。
(5)已知：化合物E在CF3COOH催化作用下先轉化為
，再轉化為F。你認為合成路線中設計步驟②的目的是___________________________________________________。
(6)上述合成路線中，步驟③的產物除D外還生成
，該反應原理在有機合成中具有廣泛應用。試寫出以
為主要原料制備
的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：
培優好卷單元加期末卷系列答案科目：高中化學 來源： 題型：填空題
對羥基苯甲醛，俗稱PHBA，是-種重要的有機化工原料。其結構如圖所示。有人提出，以對甲基苯酚為原料合成PHBA的途徑如下：
（1）PHBA的官能團的名稱為_______。
（2）下有關PHBA的說法正確的是_______。
| A．PHBA的分子式為C7H6O2 | B．PHBA是一種芳香烴 |
| C．1mo1PHBA最多能與4mo1H2反應 | D．PHBA能與NaHCO3溶液反應生成CO2 |
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科目：高中化學 來源： 題型：填空題
過渡金屬催化的新型碳－碳偶聯反應是近年來有機合成的研究熱點之一，如：
反應①
化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成：
C4H7Br
CH3CHCHOHCH2
Ⅲ Ⅳ
（1）化合物Ⅰ的分子式為________。
（2）化合物Ⅱ與Br2加成的產物的結構簡式為________。
（3）化合物Ⅲ的結構簡式為________。
（4）在濃硫酸存在和加熱條件下，化合物Ⅳ易發生消去反應生成不含甲基的產物，該反應方程式為____________________________（注明反應條件）。因此，在堿性條件下，由Ⅳ與
反應合成Ⅱ，其反應類型為________。
（5）Ⅳ的一種同分異構體Ⅴ能發生銀鏡反應。Ⅴ與Ⅱ也可發生類似反應①的反應，生成化合物Ⅵ，Ⅵ的結構簡式為________（寫出其中一種）。
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科目：高中化學 來源： 題型：填空題
植物精油具有抗菌消炎、解熱鎮痛等藥物功效。從樟科植物枝葉中提取的精油中含有甲、乙、丙三種成分。
Ⅰ．甲經下列過程可轉化為乙
（1）反應①的反應類型為 。
（2）乙的結構簡式為 ，1mol乙最多可與 mol H2反應。
Ⅱ通過下列合成路線由乙可得到丙（部分反應產物略去）
已知下列信息：
②丙的分子式為C16H14O2，能與溴水、NaOH溶液反應。
（3）A的名稱是 。B→C的反應條件為 。
（4）乙與新制Cu(OH)2反應的化學方程式為 。
寫出同時符合下列要求的D的同分異構體的結構簡式： 。
屬于二取代苯
b．分子中有5種不同化學環境的氫原子，其個數之比為1:2:2:1:2
c．能使溴的CCl4溶液褪色，且在酸性條件下可以發生水解反應
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科目：高中化學 來源： 題型：填空題
有機化合物香醇可以用作食用香精，其結構如下所示：
(1)香醇的分子式為________；它可能發生的有機反應類型是________。(填序號)
①取代反應 ②加成反應 ③消去反應 ④聚合反應
⑤氧化反應 ⑥水解反應
(2)有機物丙(C13H18O2)是一種香料，其合成路線如圖所示，其中甲的相對分子質量為88，它的核磁共振氫譜顯示有3組峰，乙為香醇的同系物。
已知：R—CH＝CH2 
R—CH2CH2OH。
①A的名稱________；
②C與新制堿性Cu(OH)2反應的化學方程式________________________
③丙中有兩個甲基，在一定條件下，1 mol D可以和2 mol H2反應生成乙，D可以發生銀鏡反應，則D的結構簡式為______________________________；
④甲與乙反應的化學方程式為____________________________________
⑤甲的同分異構體中含有“酯基”結構的共有___________________種。
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科目：高中化學 來源： 題型：填空題
（1）按系統命名法為下列有機物命名
① ，② ；
（2）根據名稱寫出有機物結構簡式
2,5-二甲基-4-乙基庚烷 ；
（3）戊烷（C5H12）的某種同分異構體只有一種一氯代物，試書寫戊烷此同分異構體的結構簡式： ；
（4）有兩種有機物都含有碳92.3%，含有氫7.7%，第一種有機物對氫氣的相對密度為13，第二種有機物的蒸氣密度為3.49 g/L（已折算成標準狀況下的值）， 則第一種有機物的結構簡式為 ，第二種有機物的分子式為 。
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科目：高中化學 來源： 題型：填空題
A為藥用有機物,從A出發可發生如圖所示的一系列反應。已知A在一定條件下能與醇發生酯化反應,A分子中苯環上有兩個取代基,且苯環上的一鹵代物有兩種,D不能與NaHCO3溶液反應,但能與NaOH溶液反應。
請回答下列問題:
(1)F中的含氧官能團的名稱為 。
(2)F能發生的反應類型有 (填序號)。
①取代反應 ②加成反應 ③消去反應 ④加聚反應 ⑤縮聚反應
(3)C的化學式為 ,G的結構簡式為 。
(4)某有機物X符合下列條件要求,其名稱為 。
①與E的摩爾質量相同
②不與碳酸氫鈉溶液反應,但與金屬鈉反應有氣泡生成
③鏈狀結構且核磁共振氫譜有三組峰
(5)芳香族化合物M與A是同分異構體,苯環上兩個取代基在對位;M與A具有相同的官能團。但與新制氫氧化銅懸濁液共熱有磚紅色沉淀生成,其中一種符合條件的M與NaOH溶液反應的化學方程式為 。
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科目：高中化學 來源： 題型：填空題
已知有機物A、B、C、D、E、F、G有如下轉化關系,其中C的產量可用來衡量一個國家的石油化工發展水平,G的分子式為C9H10O2,試回答下列有關問題。
(1)G的結構簡式為 。
(2)指出下列反應的反應類型:A轉化為B: ,C轉化為D: 。
(3)寫出下列反應的化學方程式:
D生成E的化學方程式: 。
B與F生成G的化學方程式: 。
(4)符合下列條件的G的同分異構體有 種:①苯環上有3個取代基,且有兩個取代基相同;②能夠與新制的銀氨溶液反應產生銀鏡。其中氫原子共有四種不同環境的所有物質的結構簡式為 、 。
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科目：高中化學 來源： 題型：填空題
有機物A、B、C、D、E、F、G的相互關系如下圖所示。
（1）檢驗A中鹵元素的實驗方法是 。
（2）B的結構簡式為 ；①的化學反應類型是 。
（3）G在實驗室中可通過兩步反應氧化成F。其中第一步反應的條件是 ，反應得到的產物可能有（填寫結構簡式） 。
（4）F是一種二元酸，它在一定條件下可與G反應生成高分子化合物，該高分子的結構簡式為 。
寫出反應④的化學反應方程式 。
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(5)保護羥基，防止被氧化
