Question

【題目】化合物I是合成磷酸氨喹的中間體，一種合成路線如下：

回到下列問題：

(1)A中的官能團名稱是______________。

(2)C的化學名稱為____________。

(3)⑦的反應類型是_____________。

(4)已知③為取代反應，另一生成物為乙醇，E的結構簡式為__________。

(5)寫出G到H的反應方程式______________。

(6) H在一定條件下可以轉化為()，請寫出任意一 種同時符合下列條件M的同分異構體_____________________。

①含苯環(huán)且苯環(huán)上有3個取代基

②含有NH2，能發(fā)生加聚反應

③核磁共振氫譜圖為6組峰，峰面積比為1：1：1：2：2：2

(7)設計以對羥基芐氯()、CH3CH2OH為主要原料制備()的合成路線(無機試劑任選)。_________。

Answer 1

【答案】氯原子、氨基 丙二酸二乙酯 取代反應 還可是以下情況：

①

②

③

【解析】

（1）根據(jù)A的結構簡式分析A中的官能團；

（2）根據(jù)C的結構簡式命名C的化學式名稱；

（3）由H的結構簡式和I的結構簡式可知H中的-OH被Cl原子取代；

（4）已知③為取代反應，另一生成物為乙醇，則反應為酯的水解，結合F分析E的結構簡式；

（5）F經(jīng)水解得到G，則G的結構簡式為：，G脫去CO2得到H，據(jù)此寫出化學方程式；

（6）①含苯環(huán)且苯環(huán)上有3個取代基②含有NH2，能發(fā)生加聚反應則存在碳碳雙鍵；③核磁共振氫譜圖為6組峰，峰面積比為1：1：1：2：2：2含有5種環(huán)境的氫，且不同環(huán)境的氫個數(shù)比為1：1：1：2：2：2，以此寫出同分異構體；

（7）在POCl3和加熱條件下酚羥基被氯原子取代，在氫氧化鈉溶液反應得到醇羥基，利用高錳酸鉀氧化得到，再與乙醇發(fā)生酯化反應得到。

（1）根據(jù)A的結構簡式可知A中的官能團有：氯原子、氨基，故答案為：氯原子、氨基；

（2）根據(jù)C的結構簡式命名C的化學式名稱為丙二酸二乙酯，故答案為：丙二酸二乙酯；

（3）由H的結構簡式和I的結構簡式可知H中的-OH被Cl原子取代，故答案為：取代反應；

（4）已知③為取代反應，另一生成物為乙醇，則反應為酯的水解，結合F分析E的結構簡式為：，故答案為：；

（5）F經(jīng)水解得到G，則G的結構簡式為：，G脫去CO2得到H，化學方程式為：，故答案為：；

（6）①含苯環(huán)且苯環(huán)上有3個取代基②含有NH2，能發(fā)生加聚反應則存在碳碳雙鍵；③核磁共振氫譜圖為6組峰，峰面積比為1：1：1：2：2：2含有5種環(huán)境的氫，且不同環(huán)境的氫個數(shù)比為1：1：1：2：2：2，則同分異構體有：；

（7）在POCl3和加熱條件下酚羥基被氯原子取代，在氫氧化鈉溶液反應得到醇羥基，利用高錳酸鉀氧化得到，再與乙醇發(fā)生酯化反應得到，合成路線為：還可是以下情況：

①

②

③。