Question

【題目】某高分子化合物M的合成路線如下：回答下列問題：

已知：(R表示飽和烴基)。

(1)A→B的反應(yīng)類型是_________________。H→J的反應(yīng)類型是_________________

(2)C→D的反應(yīng)條件為___________________。

(3)E可以使溴的四氯化碳溶液褪色，則E的系統(tǒng)命名是_____________________。

(4)設(shè)計(jì)反應(yīng)G→H和J→K的目的是__________________。

(5)H有兩種可能的結(jié)構(gòu)，為了確定其結(jié)構(gòu)可選用的儀器是________(填代號(hào))。

a．紅外光譜儀 b．質(zhì)譜儀 c．元素分析儀 d．核磁共振儀

(6)高分子化合物M的單體為____________________ (寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。

(7)J→K的化學(xué)方程式為______________________。

(8)與L具有相同官能團(tuán)的L的同分異構(gòu)體還有_____種，（不包括立體異構(gòu)和L本身）其中核磁共振氫譜為3組峰，且面積比為3：2：1的是_____________(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。

Answer 1

【答案】 加成反應(yīng) 氧化反應(yīng) 濃硫酸、加熱 2-甲基-1,3-丁二烯 保護(hù)碳碳雙鍵不被氧化 ad 、 4

【解析】高聚物M由D和L在催化劑的作用下生成，可推出D、L為、，E(C5H8)最終轉(zhuǎn)化成L，所以L為，D為，A為(C3H6)和苯環(huán)(C6H6)反應(yīng)生成B(C9H12)為加成反應(yīng)，則A為CH3CH=CH2，B為，B與反應(yīng)生成C，C為，C到D為醇的消去，L為，K酸化得到L，K為J消去得到，所以K為，根據(jù)R-CH2OHR-COOH結(jié)合H反應(yīng)生成J的條件可知：J為HOOCCH2C(CH3)BrCOOH，H為HOCH2CH2C(CH3)BrCH2OH，據(jù)此逐步推出，G為HOCH2CH2=CH(CH3)CH2OH，F(xiàn)為BrCH2CH2=CH(CH3)CH2Br，E為CH2=C(CH3)-CH=CH2。

(1)A→B的反應(yīng)：CH3CH=CH2+，屬于加成反應(yīng)，H→J的反應(yīng)條件數(shù)酸性高錳酸鉀，因此屬于氧化反應(yīng)，故答案為：加成反應(yīng)；氧化反應(yīng)；

(2)C→D為醇的消去，反應(yīng)條件為濃硫酸、加熱，故答案為：濃硫酸、加熱；

(3)E為CH2=C(CH3)-CH=CH2，主鏈含有4個(gè)碳，1，3號(hào)碳上含有雙鍵，2號(hào)碳上含有甲基，所以系統(tǒng)命名是2-甲基-1，3-丁二烯，故答案為：2-甲基-1，3-丁二烯；

(4)G→H：HOCH2CH2=CH(CH3)CH2OH+HBr→HOCH2CH2C(CH3)BrCH2OH，J→K：HOOCCH2C(CH3)BrCOOH，由此可見G→H和J→K的目的是保護(hù)碳碳雙鍵不被氧化，故答案為：保護(hù)碳碳雙鍵不被氧化；

(5)H為HOCH2CH2C(CH3)BrCH2OH，H有兩種能的結(jié)構(gòu)，確定其結(jié)構(gòu)，a．紅外光譜儀用于檢測(cè)有機(jī)物中特殊官能團(tuán)及機(jī)構(gòu)特征，主要適用于定性分析有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)，故選；b．質(zhì)譜儀能測(cè)出有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量，與結(jié)構(gòu)無關(guān)，故不選；c．元素分析儀來確定有機(jī)化合物中的元素組成，不符合題意，故不選；d．核磁共振儀能測(cè)出有機(jī)物中氫原子子的種類以及數(shù)目之比，與結(jié)構(gòu)有關(guān)，故選；故答案為：ad；

(6)高分子化合物M，為加聚反應(yīng)的產(chǎn)物，所以單體為、， 故答案為：、；

(7)J→K，為鹵代烴的消去，反應(yīng)為：或，故答案為：或；

(8)L為，具有相同官能團(tuán)的L的同分異構(gòu)體還有、、、共4種，其中核磁共振氫譜為3組峰，且面積比為3：2：1的是，故答案為：4；。