【題目】捕碳技術是指從空氣中捕獲二氧化碳的各種科學技術的統稱。許多科學家認為從空氣中捕獲二氧化碳不僅在理論上可行,很快還會成為一個對付全球變暖的實用武器;目前NH3和(NH4)2CO3等物質已經被用作工業捕碳劑。
(1)下列物質中不可能作為CO2捕獲劑的是___________。
A.Na2CO3 B.HOCH2CH2NH2 C.CH3CH2OH D.NH4Cl
(2)工業上用NH3捕碳可合成CO (NH2)2:
已知:①標準狀況下,11.2L NH3與足量CO2完全反應生成NH2CO2 NH4 (s)時放出39.8kJ的熱量;②NH2CO2 NH4 (s)= CO(NH2)2(s)+ H2O(g) △H=+72.5 KJ·mol-1。
則2NH3(g)+CO2(g)=CO(NH2)2(s)+ H2O(g)的△H=_____________KJ·mol-1。
(3)用(NH4)2CO3捕碳的反應如下:
(NH4)2CO3(aq)+H2O(l)+CO2(g)
2(NH4)2HCO3(aq)。為研究溫度對(NH4)2CO3捕獲CO2效率的影響,將一定量的(NH4)2CO3溶液置于密閉容器中,并充入一定量的CO2氣體,保持其它初始實驗條件不變,分別在不同溫度下,經過相同時間測得CO2氣體濃度,得到趨勢圖:
![]()
①c點的逆反應速率和d點的正反應速率的大小關系為V逆c _____V正d (填“>”、“=”或“<”)
②b、c、d三點的平衡常數K b 、K c、 Kd 從大到小的順序為 _____________。(填“>”、“=”或“<”)
③在T2~T4溫度區間,容器內CO2氣體濃度呈現先減小后增大的變化趨勢,其原因是________。
(4)用堿性溶液也可捕碳:在常溫下,將0.04mol CO2通入200mL 0.2mol/L的Na2S溶液中,已知: H2CO3的電離平衡常數:K1=4.3×10—7、K2=5.6×10—11;H2S的電離平衡常數:K1=5.0×10—8、K2=1.1×10—12。回答下列問題
①發生反應的離子方程式為_____________________________
②充分反應后下列關系式中正確的是_____________________
A.(Na+)+c(H+)=c(HS-)+2c(S2-)+c(OH-)
B.c(CO32-)+ c(HCO3-)+ c(H2CO3)>c(H2S)+c(HS-)+c(S2-)
C.c(Na+)>c(HCO3-)>c(HS-)>c(OH-)
③計算反應后的溶液中c(H2S).c(OH-)/c(HS-)的值為______________
【答案】C D -86.7 < K b>K c>Kd T2-T3區間,化學反應未達到平衡,溫度越高,化學反應的速率越快,所以CO2被捕獲的量隨溫度升高而提高。T3-T4區間,化學反應已達到平衡,由于正反應是放熱反應,溫度升高平衡向逆反應方向移動,所以不利于CO2的捕獲 CO2+S2—+H2O=HCO3—+HS— C 2×10—7
【解析】
(1)二氧化碳是酸性氧化物,能夠與堿性的物質發生反應;
(2)根據蓋斯定律進行計算;
(3)①溫度高反應速率快,據此分析c點的逆反應速率和d點的正反應速率的大小關系;
②該反應正反應為放熱反應,溫度升高,平衡左移,平衡常數減小,據此進行分析;
③T2-T3區間,化學反應未達到平衡,溫度越高,化學反應的速率越快;T3-T4區間,化學反應已達到平衡,由于正反應是放熱反應,溫度升高平衡向逆反應方向移動,所以不利于CO2的捕獲;據此進行分析。
(4)①根據電離平衡常數可知酸性由大到小順序:H2CO3>H2S>HCO3->HS-,根據強酸制備弱酸規律,分析該反應的產物;
②充分反應后所得溶液為碳酸氫鈉和硫氫化鈉;根據物料守恒、電荷守恒進行分析,根據兩種酸式鹽水解的能力進行分析;
③c(H2S)×c(OH-)/c(HS-)=c(H2S)×c(OH-)×c(H+)/c(HS-)c(H+)=KW/Ka1,據此進行計算。
(1)二氧化碳是酸性氧化物,具有堿性的物質均能捕獲CO2,反應如下: Na2CO3+CO2+H2O=2NaHCO3, HOCH2CH2NH2+CO2+H2O= HOCH2CH2NH3++ HCO3-;而CH3CH2OH顯中性,NH4Cl溶液顯酸性均不與CO2反應,不能做CO2捕獲劑;
因此,本題正確答案是: C D。
(2)①標準狀況下,11.2L NH3的物質的量為0.5mol,與足量CO2完全反應生成NH2CO2 NH4 (s)時放出39.8kJ的熱量,則2NH3(g)+CO2(g)=NH2CO2 NH4 (s),△H=-39.8×4=-159.2KJ·mol-1;②NH2CO2 NH4 (s)= CO(NH2)2(s)+ H2O(g) △H=+72.5 KJ·mol-1。
根據蓋斯定律可知:①+②可得2NH3(g)+CO2(g)=CO(NH2)2(s)+H2O(g)△H=-159.2KJ·mol-1+72.5KJ·mol-1=-86.7KJ·mol-1。
綜上所述。本題答案是:-86.7。
(3)①針對于同一個反應來講,溫度高反應速率快,d點溫度大于c點的溫度,所以c點的逆反應速率和d點的正反應速率的大小關系為V逆c <V正d;
綜上所述,本題答案是:<。
②在圖1中CO2的濃度存在一最低點,則在T1~T2區間,反應未達到化學平衡,溫度升高,反應速率加快,CO2被捕捉的量增加,剩余CO2的濃度減小;T4~T5區間,反應已達到化學平衡,升高溫度剩余CO2的濃度增大,即升高溫度,反應平衡向左移動,因此正反應為放熱反應,即ΔH3<0,所以溫度升高,平衡常數減小,因此b、c、d三點的平衡常數K b 、K c、Kd 從大到小的順序為 K b>K c>Kd;
綜上所述,本題答案是; K b>K c>Kd。
③T2-T3區間,化學反應未達到平衡,溫度越高,化學反應的速率越快,所以CO2被捕獲的量隨溫度升高而提高。T3-T4區間,化學反應已達到平衡,由于正反應是放熱反應,溫度升高平衡向逆反應方向移動,所以不利于CO2的捕獲;所以在T2~T4溫度區間,容器內CO2氣體濃度呈現先減小后增大的變化趨勢;
綜上所述,本題答案是:T2-T3區間,化學反應未達到平衡,溫度越高,化學反應的速率越快,所以CO2被捕獲的量隨溫度升高而提高。T3-T4區間,化學反應已達到平衡,由于正反應是放熱反應,溫度升高平衡向逆反應方向移動,所以不利于CO2的捕獲。
(4)①根據電離平衡常數可知,酸性大小順序:H2CO3>H2S>HCO3->HS-,所以將0.04molCO2通入200mL0.2mol/L的Na2S溶液中,n(CO2):n(Na2S)=1:1反應生成碳酸氫鈉和硫氫化鈉,發生反應的離子方程式為CO2+S2—+H2O=HCO3—+HS—;
綜上所述,本題答案是:CO2+S2—+H2O=HCO3—+HS—;
②據①分析可知,充分反應后所得溶液為碳酸氫鈉和硫氫化鈉,
B.同濃度的同體積的碳酸氫鈉和硫氫化鈉,二者溶質的物質的量相等,因此根據物料守恒可知:c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)=c(H2S)+c(HS-)+c(S2-),B錯誤;
C.碳酸氫鈉溶液的Kh=KW/Ka1=10-14/4.3×10-7=1/4.3×10-7;硫氫化鈉溶液的Kh=KW/Ka1=10-14/5.0×10—8=1/5×10-6,碳酸氫鈉溶液的水解能力小于硫氫化鈉溶液的水解能力,所以c(Na+)>c(HCO3-)>c(HS-)>c(OH-);C正確;
綜上所述,本題答案是:C。
③c(H2S)×c(OH-)/c(HS-)=c(H2S)×c(OH-)×c(H+)/c(HS-)c(H+)=KW/Ka1=10-14/5.0×10-8=1/5×10—6=2×10-7;
綜上所述,本題答案是:2×10-7。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】銅、硼、硅、砷等元素的化合物是制造新型激光武器和新型太陽能電池的重要材料。回答下列問題:
(1)基態硅原子電子占據的最高能層符號是_____,其中能量最高的電子所占據能級的原子軌道有_____個伸展方向,原子軌道呈_____形。
(2)在硫酸銅溶液中通入過量的氨氣,小心蒸發,最終得到深藍色的[Cu(NH3)4]SO4晶體,晶體中含有的化學鍵除普通共價鍵外,還有____________。
(3)硒為第四周期元素,相鄰的元素有砷和溴,則三種元素的第一電離能從大到小的順序為________(用元素符號表示)。H2SeO3的酸性_______H2SeO4(填“強于”或“弱于”),原因是___________(從分子結構的角度回答)。
(4)氮化硼(BN)晶體有多種相結構。六方相氮化硼是通常存在的穩定相,與石墨相似,具有層狀結構,可作高溫潤滑劑。它的晶體結構如下左圖所示。六方相氮化硼______π鍵(填“含有”或“不含”),其質地軟的原因是_________。NaBH4是一種重要的儲氫載體,陰離子的的立體結構為_______。
![]()
(5)砷化鎵是優良的第三代半導體材料。如上圖所示為GaAs的晶胞結構。
![]()
①與GaAs互為等電子體的一種原子晶體的化學式為________。
②已知晶胞的密度是ρ g·cm3,阿伏加德羅常數值為NA,棱長a=_____pm。
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】在不同溫度下按照相同物質的量投料發生反應:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H<0.測得CO的平衡轉化率與壓強的關系如圖所示。有關說法正確的是( )
![]()
A. 混合氣體密度:ρ(x)>ρ(w) B. 正反應速率:v正(y)>v正(w)
C. 反應溫度:T2>T3 D. 混合氣體的平均摩爾質量:M(y)<M(z)
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】①已知t℃時AgCI的Ksp=2×10-10;②在t℃時Ag2CrO4在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。下列說法正確的是
![]()
A.在t℃時,Ag2CrO4的Ksp為1×10-9
B.在飽和Ag2CrO4溶液中加入K2CrO4可使溶液由Y點到X點
C.在t℃時,以0.01 mol/LAgNO3溶液滴定20 mL 0.01 mol/L KCI和0.01 mol/L的K2CrO4的混和溶液,CrO42-先沉淀
D.在t℃時,反應Ag2CrO4(s)+2Cl-(aq)
2AgCl(s)+CrO42-(aq)的平衡常數K=2.5×107
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列裝置由甲、乙兩部分組成(如圖所示),甲是將廢水中乙二胺[H2N(CH2)2NH2]氧化為環境友好物質形成的化學電源;乙是利用裝置甲模擬工業電解法來處理含Cr2O72-廢水,電解過程中溶液發生反應:Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O。當電池工作時,下列說法錯誤的是
![]()
A. 甲中H+透過質子交換膜由左向右移動
B. 乙池中Fe棒應與甲池中的M極相連
C. M極電極反應式:H2N(CH2)2NH2+4H2O-16e-=2CO2↑+N2↑+16H+
D. 若溶液中減少了0.OlmolCr2O72-,則電路中至少轉移了0.06 mol電子
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】氫化鈣中氫元素為-1價,可作制氫劑,反應的化學方程式是:CaH2+2H2O=Ca(OH)2+2H2↑。該反應中,水的作用是
A. 既不是氧化劑也不是還原劑 B. 還原劑
C. 氧化劑 D. 既是還原劑又是氧化劑
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】[化學——選修3:物質結構與性質]氫、氮、氧、鐵、銅等元素及其化合物在人們的日常生活中有著廣泛的用途。回答下列問題:
(1)寫出基態銅原子的價電子排布式__________________
(2)和銅在同一周期中,基態原子未成對電子數為2的元素共有______種。
(3)NH4HF2中HF2-的結構為F-H.......F-,則NH4HF2中含有的化學鍵有_________
(A)離子鍵 (B)共價鍵 (C)金屬鍵 (D)氫鍵 (E)配位鍵
(4)寫出與NH4+互為等電子體的一種分子和一種離子的化學式_______、_______;
(5)CH3OH分子中C原子的雜化方式為_______,O原子的雜化方式為_______,
鍵角:H-C-H_______H-O-C。(填“<”、“>”、“=”)
(6)Cu與Cl形成某種化合物的晶胞如下圖所示,Cu的配位數是________,該晶體的密度為ρg·cm-3,晶胞邊長為acm,則阿伏加德羅常數為__________(用含ρ、a的代數式表示)。
![]()
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】實驗室可用KMnO4和濃鹽酸反應制取氯氣。
KMnO4+HCl(濃)=KCl+MnCl2+Cl2↑+H2O(未配平)
(1)配平化學方程式,并用單線橋標出電子轉移的方向和數目。
(2)將上述配平的化學方程式改寫為離子方程式 。
(3)濃鹽酸在反應中顯示出來的性質是________________
①只有還原性 ②還原性和酸性
③只有氧化性 ④氧化性和酸性
(4)若產生0.5molCl2,則被氧化的HCl mol,轉移的電子的數目約為___________。
(5)一定條件下,KMnO4還可以氧化其他還原性物質。
MnO4-+C2O42-+ = Mn2+ +CO2↑+
完成上述離子方程式,此反應中,發生氧化反應的物質是 ;若轉移1mol電子,生成標準狀況下CO2 L。
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】對于反應CO(g)+H2O(g)
CO 2(g)+ H 2(g) △H﹤0,在其他條件不變的情況下
A. 加入催化劑,改變了反應的途徑,反應的△H也隨之改變
B. 改變壓強,平衡不發生移動,反應放出的熱量不變
C. 升高溫度,反應速率加快,反應放出的熱量不變
D. 若在原電池中進行,反應放出的熱量不變
查看答案和解析>>
湖北省互聯網違法和不良信息舉報平臺 | 網上有害信息舉報專區 | 電信詐騙舉報專區 | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區 | 涉企侵權舉報專區
違法和不良信息舉報電話:027-86699610 舉報郵箱:58377363@163.com