Question

（16分）某新型液晶有機物基元IV的合成線路如下：

（1）Ⅰ的分子式　 　，Ⅰ中含氧官能團的名稱        ，反應①的類型為　　反應。
（2）CH₂=CHCH₂Br與NaOH水溶液反應的化學方程式　          　（注明條件）。
（3）II可發生加聚反應，所得產物的結構簡式          。
（4）有關化合物Ⅰ和II的說法中，不正確的是　 　。

A．1molⅠ充分燃燒需要消耗6mol O2	B．1molⅠ最多可消耗2mol NaOH
C．II能使溴的CCl4溶液褪色	D．II能使酸性KMnO4溶液褪色

（5）一定條件下，也可與III發生類似反應③的反應，生成有機物V，V的結構簡式是　           　。
（6）化合物I的同分異構體中，苯環上一溴代產物只有兩種，遇FeCl₃溶液顯紫色，還能發生銀鏡反應的化合物有多種，寫出其中一種同分異構體的結構簡式　    。

Answer 1

（16分）（1）C₇H₆O₃ (1分)， 羥基、羧基  (2分) ， 取代 (1分)。
（2） CH₂=CHCH₂Br+NaOHCH₂=CHCH₂OH+NaBr     （3分）
（3）                      (2分) 
（4） A                                                 (3分)
（5）         （2分）
（6）（2分，任寫一種）

解析試題分析：（1）根據I的結構簡式判斷Ⅰ的分子式是C₇H₆O₃；Ⅰ中含氧官能團的名稱是羥基、羧基；比較I與II的結構簡式判斷反應①的類型為是取代反應；
（2）CH₂=CHCH₂Br與NaOH水溶液發生取代反應，生成CH₂=CHCH₂OH和HBr，化學方程式為CH₂=CHCH₂Br+NaOHCH₂=CHCH₂OH+NaBr；
（3）II中的碳碳雙鍵可發生加聚反應，所得產物的結構簡式為；
（4）A、1molⅠ充分燃燒需要消耗7mol O₂，錯誤；B、I中的酚羥基與羧基均可與氫氧化鈉反應，所以1molⅠ最多可消耗2mol NaOH，正確；C、II中含有碳碳雙鍵，能使溴的CCl₄溶液褪色 ，正確；D．II中含有碳碳雙鍵，能使酸性KMnO₄溶液褪色 ，正確，答案選A。
（5） 反應③的本質是羥基取代Cl原子，所以與III發生類似反應③的反應，生成有機物V的結構簡式為；
（6）化合物I的同分異構體中，遇FeCl₃溶液顯紫色，說明分子中存在酚羥基；-COOH可以拆成-OH和-CHO或-OOCH，結合苯環上一溴代產物只有兩種，所以符合條件的I的同分異構體是。
考點：考查有機物官能團的化學性質，對信息的理解應用，同分異構體的判斷