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(1)己知:Fe(s)+
1
2
O2(g)=FeO(s)
△H=-272.0kJ?mol-1
2Al(s)+
3
2
O2(g)=Al2O3(s)
△H=-1675.7kJ?mol-1
Al和FeO發(fā)生鋁熱反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是
2Al(s)+3FeO(s)═Al2O3(s)+3Fe(s)△H=-859.7 kJ?mol-1
2Al(s)+3FeO(s)═Al2O3(s)+3Fe(s)△H=-859.7 kJ?mol-1

(2)某可逆反應(yīng)在不同條件下的反應(yīng)歷程分別為A、B,如圖所示.
①據(jù)圖判斷該反應(yīng)是
(填“吸”或“放”)熱反應(yīng),當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡后,其他條件不變,升高溫度,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率
減小
減小
(填“增大”、“減小”或“不變”);
②其中B歷程表明此反應(yīng)采用的條件為
D
D
.(選填序號(hào)).
A.升高溫度
B.增大反應(yīng)物的濃度
C.降低溫度
D.使用催化劑
(3)1000℃時(shí),硫酸鈉與氫氣發(fā)生下列反應(yīng):
Na2SO4(S)+4H2(g)═Na2S(s)+4H2O(g)
該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為
c4(H2O)
c4(H2)
c4(H2O)
c4(H2)

已知K1000℃<K1200℃,若降低體系溫度,混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量將
增大
增大
(填“增大”、“減小”或“不變”).
(4)常溫下;如果取0.1mol?L-1 HA溶液與0.1mol?L-1 NaOH溶液等體積混合(混合后溶液體積的變化忽略不計(jì)),測(cè)得混合液的pH=8.
①混合液中由水電離出的OH-濃度與0.1mol?L-1 NaOH溶液中由水電離出的OH-濃度之比為
107:1
107:1

②已知NH4A溶液為中性,又知將HA溶液加到Na2CO3溶液中有氣體放出,試推斷(NH42CO3溶液的pH
7(填“<”、“>”或“=”);
相同溫度下,等物質(zhì)的量濃度的下列四種鹽溶液按pH由大到小的排列順序?yàn)?!--BA-->
c>a>b>d
c>a>b>d
(填序號(hào))
a.NH4HCO3    b.NH4A    c.(NH42CO3    d.NH4Cl.
分析:(1)根據(jù)蓋斯定律書(shū)寫(xiě)目標(biāo)熱化學(xué)方程式;
(2)①由圖可知,反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量,該反應(yīng)為吸熱反應(yīng);升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),據(jù)此解答;
②由圖可知,反應(yīng)歷程B與A相比,改變反應(yīng)歷程,應(yīng)是使用催化劑;
(3)化學(xué)平衡常數(shù),是指在一定溫度下,可逆反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)各生成物濃度的化學(xué)計(jì)量數(shù)次冪的乘積除以各反應(yīng)物濃度的化學(xué)計(jì)量數(shù)次冪的乘積所得的比值,據(jù)此書(shū)寫(xiě),注意當(dāng)反應(yīng)中有固體物質(zhì)參加時(shí),固體的“濃度”作為常數(shù),在平衡常數(shù)表達(dá)式中,就不寫(xiě)固體的濃度,稀溶液中的水分子濃度可不寫(xiě),對(duì)于非水溶液中的反應(yīng),溶劑的濃度同樣是常數(shù);
K1000℃<K1200℃,則正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),降低體系溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),混合氣體總質(zhì)量增大,總的物質(zhì)的量不變,據(jù)此判斷;
(4)0.1mol?L-1 HA溶液與0.1mol?L-1 NaOH溶液等體積混合(混合后溶液體積的變化忽略不計(jì)),測(cè)得混合液的pH=8,則說(shuō)明HA是弱酸,含有弱根離子的鹽促進(jìn)水電離,
①根據(jù)鹽溶液的pH計(jì)算水電離出的c(OH-).根據(jù)c(NaOH)及水的離子積常數(shù)計(jì)算水中氫離子濃度,溶液中氫離子濃度等于水電離出的c(OH-),據(jù)此解答;
②根據(jù)題意知,HA的酸性比碳酸強(qiáng),NH4A溶液為中性,說(shuō)明銨根離子和該酸根離子水解程度相同,由此得知銨根離子水解程度小于碳酸根離子,所以(NH42CO3中溶液呈堿性.
根據(jù)銨根離子的水解程度判斷溶液酸堿性的大小,溶液濃度越稀,鹽的水解程度越大.
解答:解:(1)①Fe(s)+
1
2
O2(g)=FeO(s)△H=-272.0kJ?mol-1
②2Al(s)+
3
2
O2(g)=Al2O3(s)△H=-1675.7kJ?mol-1
依據(jù)蓋斯定律②-①×3得到熱化學(xué)方程式為:2Al(s)+3FeO(s)═Al2O3(s)+3Fe(s)△H=-859.7 kJ?mol-1
故答案為:2Al(s)+3FeO(s)═Al2O3(s)+3Fe(s)△H=-859.7 kJ?mol-1
(2)①由圖可知,反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量,該反應(yīng)為吸熱反應(yīng);升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率減小,
故答案為:吸;減小;
②由圖可知,反應(yīng)歷程B與A相比,改變反應(yīng)歷程,應(yīng)是使用催化劑,
故答案為:D;
(3)Na2SO4(S)+4H2(g)═Na2S(s)+4H2O(g)的平衡常數(shù)表達(dá)式k=
c4(H2O)
c4(H2)

K1000℃<K1200℃,則正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),降低體系溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),混合氣體總質(zhì)量增大,總的物質(zhì)的量不變,故混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量將增大,
故答案為:
c4(H2O)
c4(H2)
;增大;
(4)①鹽溶液中c(OH-)=
10-14
10-8
=10-6 mol/L,0.1mol?L-1NaOH溶液中c(H+)等于由水電離出的氫氧根離子濃度,即c(H+)=c水電離(OH-)=
10-14
0.1
=10-13 mol/L,所以混合液中由水電離出的OH-濃度與0.1mol?L-1NaOH溶液中由水電離出的OH-濃度之比=10-6 mol/L:10-13 mol/L=107:1,
故答案為:107:1;
②將HA溶液加到Na2CO3溶液中有氣體放出,說(shuō)明HA的酸性比碳酸的強(qiáng),NH4A溶液為中性,說(shuō)明相同條件下,氨水和HA的電離程度相同,所以(NH42CO3中銨根離子的水解程度小于碳酸根離子的水解程度,所以溶液的pH>7;
NH4Cl是強(qiáng)酸弱堿鹽,銨根離子水解導(dǎo)致溶液呈酸性;
NH4A溶液中陰陽(yáng)離子的水解程度相等,所以溶液呈中性,溶液的pH值大于氯化銨;
NH4HCO3溶液中銨根離子的水解程度小于碳酸氫根離子的水解程度,溶液呈堿性,
(NH42CO3溶液中碳酸根的水解程度更大,pH值最大,
故答案為:>;c>a>b>d.
點(diǎn)評(píng):本題綜合性較大,涉及熱化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)、化學(xué)平衡常數(shù)、平衡移動(dòng)、電解質(zhì)溶液有關(guān)計(jì)算、鹽類水解等,難度中等,是對(duì)學(xué)生綜合能力的考查,(5)為易錯(cuò)點(diǎn),判斷HA與碳酸酸性強(qiáng)弱是關(guān)鍵.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2013?番禺區(qū)模擬)工業(yè)上用閃鋅礦(主要成分為ZnS,還含有CdS、Fe2O3等雜質(zhì))為原料生產(chǎn)ZnSO4?7H2O的工藝流程如下:(己知Cd的金屬活動(dòng)性介于Zn和Fe之間)

(1)從濾渣A中可獲得一種淡黃色非金屬單質(zhì)的副產(chǎn)品,其化學(xué)式為
S
S

(2)浸取過(guò)程中Fe2(SO43的作用是
做氧化劑
做氧化劑
,浸取時(shí)Fe2(SO43與ZnS發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
Fe2(SO43+ZnS=ZnSO4+2FeSO4+S
Fe2(SO43+ZnS=ZnSO4+2FeSO4+S

(3)除鐵過(guò)程控制溶液的pH在5.4左右,該反應(yīng)的離子方程式為
4Fe2++O2+6H2O=4FeOOH+8H+
4Fe2++O2+6H2O=4FeOOH+8H+
.該過(guò)程在空氣入口處設(shè)計(jì)了一個(gè)類似淋浴噴頭的裝置,其目的是
增大空氣與溶液的接觸面積,加快反應(yīng)速率
增大空氣與溶液的接觸面積,加快反應(yīng)速率

(4)置換法除重金屬離子是Cd2+,所用物質(zhì)C為
Zn
Zn

(5)硫酸鋅的溶解度與溫度之間的關(guān)系如下表:
溫度/℃ 0 20 40 60 80 100
溶解度/g 41.8 54.1 70.4 74.8 67.2 60.5
從除重金屬后的硫酸鋅溶液中獲得硫酸鋅晶體的實(shí)驗(yàn)操作為
60℃條件下蒸發(fā)濃縮
60℃條件下蒸發(fā)濃縮
降溫結(jié)晶
降溫結(jié)晶
、過(guò)濾、干燥.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(1)粗制的CuCl2?2H2O晶體中常含有Fe3+、Fe2+雜質(zhì).在提純時(shí),常先加入合適的氧化劑,將Fe2+氧化為Fe3+,下列可選用的氧化劑是
BC
BC

A.KMnO4        B.H2O2       C.Cl2水        D.HNO3
(2)己知:常溫下Ksp[Fe(OH)3]=8.0×10-38,Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20,㏒2=0.3.通常認(rèn)為殘留在溶液中的離子濃度小于1×10-5mol?L-1時(shí)就認(rèn)為沉淀完全.試計(jì)算
①將溶液的pH調(diào)至PH=
3.3
3.3
時(shí)Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3而沉淀完全.
②若CuSO4溶液的濃度為2.2mol?L-1,則Cu(OH)2開(kāi)始沉淀時(shí)溶液的pH為
4
4

(3)調(diào)整溶液的pH可選用下列中的
CDE
CDE

A.NaOH(aq)    B.NH3?H2O   C.CuO粉末   D.Cu(OH)2懸濁液   E.Cu2(OH)2CO3(s)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2013屆江西省高二第二次月考化學(xué)試卷 題型:填空題

(8分)(1)粗制的CuCl2·2H2O晶體中常含有Fe3+、Fe2+雜質(zhì)。在提純時(shí),常先加入合適的氧化劑,將Fe2+氧化為Fe3+,下列可選用的氧化劑是___________。

A.KMnO4        B.H2O2       C.Cl2水        D.HNO3   

(2)己知:常溫下Ksp[Fe(OH)3]=8.0×10-38,Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20,㏒2=0.3。通常認(rèn)為殘留在溶液中的離子濃度小于1×10-5mol·L-1時(shí)就認(rèn)為沉淀完全。試計(jì)算

①將溶液的pH調(diào)至PH=__________時(shí)Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3而沉淀完全。

②若CuSO4溶液的濃度為2.2mol·L-1,則Cu(OH)2開(kāi)始沉淀時(shí)溶液的pH為_(kāi)_________。

(3)調(diào)整溶液的pH可選用下列中的____________。

A.NaOH(aq)    B.NH3·H2O   C.CuO粉末    D.Cu(OH)2懸濁液    E.Cu2(OH)2CO3(s)

 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

鈦(Ti)被稱為繼鐵、鋁之后的第三金屬,鈦白(TiO2)是目前最好的白色顏料。制備TiO2和Ti的原料是鈦鐵礦,我國(guó)的鈦鐵礦儲(chǔ)量居世界首位。含有Fe2O3的鈦鐵礦(主要成分為FeTiO3)制取TiO2的流程如下:

(1)Ti的原子序數(shù)為22,Ti位于元素周期表中第__________周期,第           族。

(2)步驟①加Fe的目的是__________________________________________________;

步驟②冷卻的目的是__________________________________________________。

(3)上述制備TiO2的過(guò)程中,可以利用的副產(chǎn)物是                    ;考慮成本和廢物綜合利用因素,廢液中應(yīng)加入                                        處理。

(4)由金紅石(TiO2)制取單質(zhì)Ti,涉及到的步驟為:

己知:①C (s)+O2 (g)=CO2 (g);△H=-393.5 kJ·mol-1

②2CO (g)+O2 (g)=2CO2 (g);△H=-566 kJ·mol-1

③TiO2(s)+2Cl2 (g)=TiCl4(s)+O2(g);△H=+141 kJ·mol-1

則TiO2(s)+2Cl2(g)+2C(s)=TiCl4(s)+2CO (g)的△H=                     

反應(yīng)TiCl4+2Mg=2MgCl2+Ti在Ar氣氛中進(jìn)行的理由是                          

                                                                           

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同步練習(xí)冊(cè)答案
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