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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】ⅣAⅤAⅥAⅦA 四個主族元素的氫化物的沸點變化趨勢如下圖所示,分析圖中的遞變規律,下列結論中正確的是(

A. CH4 分子間的氫鍵較弱,故其沸點較低

B. 圖中的橫坐標的數值表示的是中心原子的主族序數

C. ⅣA 族元素氫化物的穩定性隨相對分子質量的遞增逐漸增強

D. H2OHFNH3 三種物質的沸點比同主族的其他氫化物都高,是因 為組成這三種物質的分子間均可形成氫鍵

【答案】D

【解析】A. CH4 分子間不存在氫鍵,故其沸點較低,故A錯誤;B. 圖中的橫坐標的數值表示的是中心原子的周期序數,故B錯誤;C. 元素的非金屬性越強,氫化物越穩定,ⅣA 族元素氫化物的穩定性隨相對分子質量的遞增逐漸減弱,故C錯誤;D. 氫鍵是比范德華力強的一種分子間作用力,H2OHFNH3 分子間均可形成氫鍵,三種物質的沸點比同主族的其他氫化物都高,故D正確;故選D

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】將鐵絲投入盛有稀硫酸的試管中,劇烈反應,用手觸摸試管外壁感覺燙手。下列說法錯誤的是

A.該反應為放熱反應B.該反應中反應物的總能量高于生成物的總能量

C.該反應過程中化學能轉化為熱能D.該反應為吸熱反應

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】銅及其化合物在科學研究和工業生產中具有許多用途。請回答下列問題:

(1)畫出基態Cu原子的價電子排布圖_______________

(2)已知高溫下Cu2O比CuO穩定,從核外電子排布角度解釋高溫下Cu2O更穩定的原因____________________________________

(3)配合物[Cu(NH3)2]OOCCH3中碳原子的雜化類型是___________,配體中提供孤對電子的原子是________。C、N、O三元素的第一電離能由大到小的順序是_______________(用元素符號表示)。

(4)銅晶體中銅原子的堆積方式如圖1所示,則晶體銅原子的堆積方式為____________

(5)M原子的價電子排布式為3s23p5,銅與M形成化合物的晶胞如圖2所示(黑點代表銅原子)。

①該晶體的化學式為_____________

②已知銅和M的電負性分別為1.9和3.0,則銅與M形成的化合物屬于________化合物(填“離子”、“共價”)。

③已知該晶體的密度為ρg·cm-3,阿伏伽德羅常數為NA,已知該晶體中Cu原子和M原子之間的最短距離為體對角線的1/4,則該晶體中Cu原子和M原子之間的最短距離為___________pm(寫出計算列式)。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列化學反應一定是放熱反應的是(

A.BaOH2·8H2O晶體與NH4Cl晶體混合時

B.金屬鈉與水反應

C.濃硫酸稀釋

D.煅燒石灰石

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】現有甲、乙、丙三名同學分別進行氫氧化鐵膠體的制備實驗。

甲同學:向1 mol·L-1的氯化鐵溶液中加少量氫氧化鈉溶液。

乙同學:直接加熱飽和FeCl3溶液。

丙同學:向25 mL沸水中逐滴加入5~6滴氯化鐵飽和溶液,繼續煮沸至溶液呈紅褐色,停止加熱。

試回答下列問題:

(1)其中操作正確的同學是____________,若丙同學實驗中不停止加熱,會看到___________

(2)氫氧化鐵膠體制備的化學方程式為_______________________________

(3)證明有氫氧化鐵膠體生成利用的膠體性質是_______,提純所制氫氧化鐵膠體常用的方法是________

(4)利用氫氧化鐵膠體進行實驗:

①將其裝入U形管內,用石墨作電極,通電一段時間后發現與電源負極相連的電極區附近的顏色逐漸變深,這表明氫氧化鐵膠體微粒帶__________(填“正”或“負”)電荷;

②若向其中加入飽和硫酸鈉溶液,產生的現象是________________________

③若向其中逐滴加入稀鹽酸,產生的現象是__________________________

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】某化學興趣小組做以下屬于對SO2的性質進行研究。請回答下列問題:

(1)裝置B的作用是_______________________

(2)裝置C的目的是檢驗SO2_____性。裝置DNaOH全部轉化為NaHSO3的標志是_______________

(3)請設計簡單實驗證明室溫下,NaHSO3溶液中HSO3-的電離平衡常數Ka與水解平衡常數Kb的相對大小關系_______________________________

(4)向裝置D所得NaHSO3溶液中加入NaClO溶液時反應有下列三種可能的情況

Ⅰ.HSO3-ClO-恰好反應 Ⅱ. NaClO不足 Ⅲ. NaClO過量

甲同學分別取上述混合溶液于試管中通過下列實驗確定該反應屬于哪一種情況請完成下表:(已知酸性:H2SO3>H2CO3>HClO)

實驗序號

實驗操作

現象

結論

加入幾小塊CaCO3固體

有氣泡產生

Ⅰ或Ⅱ

滴加少量淀粉KI溶液,振蕩

__________

滴加少量溴水,振蕩

_________

滴加少量酸性KMnO4溶液,振蕩

溶液呈紫色

______

(5)測定某葡萄酒中抗氧化劑的殘留量以游離SO2計算的方案如下

(已知滴定時反應的化學方程式為SO2+I2 +2H2O==H2SO4+2HI)

按上述方案實驗消耗標準I2溶液25.00mL,該次實驗測得樣品中抗氧化劑的殘留量以游離SO2計算)為_________g·L-1

在上述實驗過程中若有部分HI 被空氣氧化則測得結果________填“偏高”、偏低”或“不變”)。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】火柴頭上通常含有氯酸鉀、二氧化錳、硫等物質。某同學欲檢驗火柴燃燒后的氣體中是否含有CO2,他應采用下列方法中的 ()

A.通入澄清的石灰水中B.先通入足量NaHCO3溶液中,再通入澄清石灰水中

C.通入品紅溶液中D.先通入足量溴水中,再通入澄清石灰水中

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】[化學——選修3:物質結構與性質]

鈦、鉻、鐵、鎳、銅等金屬及其化合物在工業上有重要用途。

(1)鈦鐵合金是鈦系儲氫合金的代表,該合金具有放氫溫度低、價格近中等優點。

①Cu的基態原子價電子排布式為_____________

②Ni的基態原子共___________有種不同能級的電子。

(2)制備CrO2Cl2的反應為K2Cr2O7+3CCl4=2KCl+2CrO2Cl2+3COCl2

①上述化學方程式中非金屬元素電負性由大到小的順序是,________________,(用元素符號表示)

②COCl2分子中各原子均滿足8電子穩定結構,COCl2分子中σ鍵和π鍵的個數比為_______________;中心原子的雜化方式為_____________

③NiO、FeO的晶體結構均與氯化鈉的晶體結構相同,其中Ni2+和Fe2+的離子半徑分別為6.9×10-2nm和7.8×10-2nm。則熔點NiO__________FeO(填“>”、“<”或“=”),原因是_____________

(4)Ni和La的合金是目前使用廣泛的儲氫材料。該合金的晶胞結構如右圖所示:

①該晶體的化學式為_____________

②已知該晶體的摩爾質量為Mg/mol,密度為dg/cm3,設NA為阿伏加德羅常數的值。則該晶胞的體積

_____________ cm3(用M、d、NA的代數式表示)

③該晶體的內部具有空隙,且每個晶胞的空腺中儲存6個氫原子比較穩定。已知:標準狀況下氫氣的密度為ρg/cm3

儲氫能力=

若忽略吸氫前后晶胞的體積變化,則該儲氫材料的儲氫能力為_______________。(用M、d、ρ的代數式表示)

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】(Mo)是一種難熔稀有金屬,我國的鉬儲量居世界第二。鉬及其合金在冶金,農業、電器、化工、環保等方面有著廣泛的應用。

1Mo可被發煙硝酸氧化,產物MoOF4MoO2F2物質的量比為1:1,完成下列方程式:

____Mo+____HF+_____HNO3=_______MoO2F2+_______MoOF4+NO2↑+________________________

2己知:

2Mo(s)+3O2(g)=2MoO3(s) ΔH1

MoS2(s)+2O2(g)==Mo(s)+2SO2(g) ΔH2

2MoS2(s)+7O2(g)==2MoO3(s)+4SO2(g) ΔH3

ΔH3=_______(用含ΔH1ΔH2的代數式表示),在反應③中若有0.2molMoS2參加反應,則轉移電子_____mol

3密閉容器中用Na2CO3(s)作固硫劑,同時用一定量的氫氣還原鉬礦(MoS2)原理是:MoS2(s)+4H2(g)+2Na2CO3(s)==Mo(s)+2CO(g)+4H2O(g)+2Na2S(s) ΔH

實驗測得平衡時的有關變化曲線如圖所示

①由圖可知,該反應的ΔH____0(“>”“<”)

②如果上述反應在體積不變的密閉容器中達平衡,下列說法錯誤的是_____(選填編號)

A.V(H2)=V(H2O)

B再加入MoS2,則H2轉化率增大

C.容器內氣體的密度不變時,一定達平衡狀態

D.容器內壓強不變時,一定達平衡狀態

③由圖可知M點時氫氣的平衡轉化率為_____(計算結果保留0.1%)

④平衡常數可用平衡分壓代替平衡濃度計算,氣體分壓=氣體總壓×物質的量分數。求圖中M點的平衡常數KP=_____(MPa)2

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同步練習冊答案
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