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鈀(Pd)催化偶聯(lián)反應(yīng)是近年有機(jī)合成的研究熱點(diǎn)之一。例如:
反應(yīng)①
化合物I可由以下合成路線獲得:

(1)化合物I與Br2發(fā)生加成反應(yīng)所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                        
(2)化合物II的分子式為                        
(3)化合物III與化合物II在酸催化下發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為                        (注明條件)。
(4)化合物IV的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                        
(5)V是化合物II的同分異構(gòu)體。V的分子中苯環(huán)上有三個(gè)取代基、能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且苯環(huán)上的一氯代物有2種。V的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是                        
(6)1分子與1分子在一定條件下可發(fā)生類似反應(yīng)①的反應(yīng),生成有機(jī)化合物VI,VI的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                        
(16分)
(1)CH2Br—CHBr—COOH (2分)  (2)C9H8O2 (2分)
(3)(3分)用可逆符號(hào)更好

(4)CH2=CH—CHO (2分)
 

試題分析:(1)化合物I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH—COOH,含有碳碳雙鍵和羧基,前者與Br2容易發(fā)生加成反應(yīng),后者則不能與Br2反應(yīng),則1分子I與1分子Br2反應(yīng)的產(chǎn)物為CH2Br—CHBr—COOH;(2)化合物II的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中含有苯基(C6H5—)和—CH=CH—COOH,先數(shù)碳原子數(shù),再數(shù)氫原子數(shù),最后數(shù)氧原子數(shù),由此可推斷其分子式為C9H8O2;(3)CH2=CH—CH2Cl含有碳碳雙鍵和氯原子,在NaOH水溶液中加熱時(shí),鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)或取代反應(yīng),生成醇和鹵化鈉,則III的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH—CH2OH;II含有碳碳雙鍵和羧基,由于羧酸和醇在濃硫酸加熱時(shí)發(fā)生酯化反應(yīng)或取代反應(yīng),生成酯和水,由此可以寫(xiě)出II與III反應(yīng)的化學(xué)方程式;(4)III的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH—CH2OH,分子式為C3H6O,而IV的分子式為C3H4O,說(shuō)明III氧化為IV的實(shí)質(zhì)是醇的催化氧化,碳碳雙鍵則未被氧化,聯(lián)系乙醇催化氧化制取乙醛的原理,可以推斷IV的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH—CHO;(5)苯環(huán)上有3個(gè)取代基,說(shuō)明苯環(huán)上只有6個(gè)C、3個(gè)H,比II的分子式(C9H8O2)少3個(gè)C、5個(gè)H、2個(gè)O,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說(shuō)明其同分異構(gòu)體含有2個(gè)醛基(—CHO)(不可能1個(gè)醛基),則另一個(gè)取代基為甲基(—CH3),由于苯環(huán)上一氯取代物只有2種,說(shuō)明以甲基及其苯環(huán)上其相對(duì)位置碳之間連線為對(duì)稱軸,兩個(gè)醛基位于該對(duì)稱軸兩側(cè)的對(duì)稱位置,由此可以推斷II的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;(6)觀察反應(yīng)①,對(duì)比反應(yīng)物和生成物的組成和結(jié)構(gòu),可以發(fā)現(xiàn)反應(yīng)物中斷開(kāi)共價(jià)鍵的規(guī)律,苯環(huán)中碳原子與氯原子之間的極性鍵斷裂,另一種反應(yīng)物中雙鍵碳原子與氫原子之間的極性鍵斷裂,氯原子與氫原子結(jié)合生成HCl,其余部分結(jié)合生成碳碳單鍵,通過(guò)類比或仿寫(xiě),可以得出VI的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。2加成產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、有機(jī)物的分子式、酯化反應(yīng)方程式、醇催化氧化產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、限定條件下同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、類似反應(yīng)①的反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式等。
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

化合物M是某種解熱鎮(zhèn)痛藥,以A為原料的工業(yè)合成路線如下圖所示:

A
C6H6O

 

已知:
++CH3COOH

完成下列填空:
(1)寫(xiě)出反應(yīng)類型: 反應(yīng)①                    反應(yīng)③                     
(2)A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:                 。由A合成D至少需要       個(gè)步驟才能完成。
(3)寫(xiě)出反應(yīng)④的化學(xué)方程式:
                                                                       
(4)B的有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體中有一種能在NaOH(aq)中發(fā)生水解。1mol該有機(jī)物最多消耗NaOH           mol。
(5)寫(xiě)出滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
①是一種芳香族化合物; ②屬α-氨基酸; ③苯環(huán)上有4種不同環(huán)境的氫原子
                                                                            
(6)由不能一步完成,請(qǐng)解釋可能的原因。
                                                                            

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:單選題

下述轉(zhuǎn)化關(guān)系可用于合成解痙藥奧昔布寧的前體(化合物丙)。

下列說(shuō)法正確的是
A.化合物甲的分子式為C10H10O3,分子中的含氧官能團(tuán)有醛基和酯基
B.化合物乙能發(fā)生消去反應(yīng),且生成的有機(jī)物能和溴發(fā)生加成反應(yīng)
C.化合物乙與NaOH水溶液在加熱條件下反應(yīng)生成化合物丙
D.化合物丙能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:單選題

4`-去甲基表鬼臼毒素具有抗腫瘤、抗菌、抗病毒等作用,它的結(jié)構(gòu)式如圖7所示,下列關(guān)于該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)描述正確的是
A.分子中含有2個(gè)手性碳原子
B.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
C.能發(fā)生加成、消去、氧化及取代反應(yīng)
D.1 mol該物質(zhì)最多可與3 mol NaOH反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:推斷題

共聚酯(PETG)有著優(yōu)異的光澤度、透光率和可回收再利用等特點(diǎn),廣泛應(yīng)用于醫(yī)療用品、日常消費(fèi)品和化妝品包裝等行業(yè)。PETG的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:

PETG新材料的合成和再生路線如下:

試回答下列問(wèn)題:
(1)化合物IV的分子式為_(kāi)______________________________。
(2)化合物I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:______________;化合物II的一種同分異構(gòu)體V能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2且分子結(jié)構(gòu)中含有5個(gè)甲基,則化合物V的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________。
(3)合成的反應(yīng)類型為_(kāi)___________________________。
(4)化合物Ⅲ可由乙烯與Br2通過(guò)發(fā)生加成后,得到的產(chǎn)物在一定條件下發(fā)生取代反應(yīng)而獲得,請(qǐng)寫(xiě)出發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式:______________________________。
(5)在一定條件下,CH3OH能與碳酸乙烯酯發(fā)生類似PETG再生的反應(yīng),其中產(chǎn)物之一為碳酸二甲酯[化學(xué)式為(CH3O)2CO,一種無(wú)毒無(wú)害的化工原料]。寫(xiě)出反應(yīng)化學(xué)方程式(不用標(biāo)反應(yīng)條件):____________________。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:單選題

某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示

下列關(guān)于該化合物的說(shuō)法正確的是
A.由于含有氧元素不是有機(jī)物
B.完全燃燒時(shí)只有二氧化碳和水兩種產(chǎn)物
C.分子中苯環(huán)上連有羥基屬于酚
D.不能使溴水褪色

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:推斷題

油漆、膠粘劑行業(yè)的新型溶劑——碳酸二甲酯(簡(jiǎn)稱DMC)是近年來(lái)受到國(guó)內(nèi)外廣泛關(guān)注的環(huán)保型綠色化工產(chǎn)品。其分子結(jié)構(gòu)中含有特別的原子基團(tuán),無(wú)機(jī)物H2CO3也可以寫(xiě)成結(jié)構(gòu)。國(guó)內(nèi)外現(xiàn)有DMC的合成方法很多,如酯交換法:
 
(1)有機(jī)物I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為              
(2)DMC參與以下反應(yīng)①:

有機(jī)物III分子式為               
有機(jī)物II與過(guò)量飽和溴水反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為                          
(3)DMC與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為                            (注明條件)。
(4)有機(jī)物IV是有機(jī)物III的一種同分異構(gòu)體,且IV具有以下性質(zhì)特征:
A.是一種芳香族化合物                    B.能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)
C.能發(fā)生水解反應(yīng),也能發(fā)生銀鏡反應(yīng)      D.苯環(huán)上的一氯代物有兩種
則有機(jī)物IV的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                 
(5)以DMC合成殺蟲(chóng)劑西維因的路線如下:

其中生成有機(jī)物V的反應(yīng)類似于反應(yīng)①,有機(jī)物V的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為              
1mol西維因最多可與        mol H2發(fā)生加成反應(yīng)。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:單選題

下列各組物質(zhì)中互為同系物的一組是
A.CH與CH
B.CH=CH-CH和CH=CH-CH-CH
C.乙烯與聚乙烯
D.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:單選題

莽草酸是一種合成治療甲型H1N1流感藥物達(dá)菲的原料,鞣酸存在于蘋(píng)果、生石榴等植物中,下列關(guān)于這兩種有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是(  )
A.兩種酸都能與溴水反應(yīng)
B.兩種酸遇三氯化鐵溶液都顯色
C.鞣酸分子與莽草酸分子相比多了兩個(gè)碳碳雙鍵
D.等物質(zhì)的量的兩種酸能消耗等量的NaOH

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同步練習(xí)冊(cè)答案
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