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【題目】用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為36.2%的鹽酸(密度為1.16gcm-3)配置1.0molL-1的稀鹽酸,F(xiàn)實驗室需要這種稀鹽酸220mL,試回答下列問題:

(1)配置稀鹽酸時,應(yīng)選用容積為___________mL的容量瓶。

(2)經(jīng)計算需要___________mL濃鹽酸,在量取時宜選用下列量筒中的___________。

A.2mL B.10mL C.22mL D.20mL

(3)在量取濃鹽酸后,進(jìn)行了下列操作:

①待稀釋的鹽酸的溫度與室溫一致后,沿玻璃棒注入容量瓶中。

②往容量瓶中小心加蒸餾水至液面離容量瓶刻度線12cm時,改用膠頭滴管加蒸餾水,使溶液的液面與瓶頸的刻度線相切。

③在盛鹽酸的燒杯中注入蒸餾水,并用玻璃棒攪動,使其混合均勻。

④用蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒2至3次,并將洗滌液全部注入容量瓶。

上述操作中,正確的是順序是(填序號)___________。

(4)在上述配制過程中,用剛剛洗滌潔凈還有少量筒來量取濃鹽酸,其配制的稀鹽酸濃度_______(填“偏高”“偏低”或“無影響”,下同)。若未用蒸餾水洗滌燒杯內(nèi)壁或未將洗滌液注入容量瓶則配制的稀鹽酸濃度___________。

【答案】250mL 21.7 C ③①④② 偏低 偏低

【解析】

(1)根據(jù)配制溶液的體積選取對應(yīng)的容量瓶;

(2)先計算出濃鹽酸的物質(zhì)的量濃度,然后根據(jù)溶液稀釋前后物質(zhì)的量不變計算所需濃鹽酸的體積;根據(jù)溶液稀釋前后物質(zhì)的量不變計算所需濃鹽酸的體積,選擇合適的量筒;

(3)根據(jù)實驗操作的步驟,排序;

(4)根據(jù)分析操作對溶質(zhì)的物質(zhì)的量或?qū)θ芤旱捏w積的影響判斷。

(1)因配制溶液的體積為220mL,容量瓶的規(guī)格中沒有220mL,所以只能選250mL;

(2)濃鹽酸的物質(zhì)的量濃度為;設(shè)所需濃硫酸的體積為V,則有V×11.5mol·L1=0.25L×1mol·L1,則V21.7mL,應(yīng)該選取的量筒的規(guī)格比量取的體積要大,且靠近,應(yīng)選C

(3)操作步驟有量取、稀釋、移液、洗滌、定容、搖勻等操作,故順序:③①④②;

(4)若用剛剛洗滌潔凈的量筒來量取濃鹽酸,濃鹽酸濃度減少,所量取溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量減少,濃度偏低,故答案為:偏低;若未用蒸餾水洗滌燒杯內(nèi)壁或未將洗滌液注入容量瓶,溶質(zhì)的質(zhì)量減少,濃度偏低,故答案為:偏低。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】已知甲、乙、丙三種物質(zhì)均含有同種元素X,其轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:

下列說法錯誤的是

A.ANaOH溶液,乙為白色沉淀,則X可能為短周期金屬元素

B.A為硝酸,X為金屬元素,則甲與乙反應(yīng)可生成丙

C.A為氧氣,丙在通常狀況下為紅棕色氣體,則甲可能為非金屬單質(zhì)

D.若乙為NaHCO3,則甲或丙可能是CO2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】苯乙酸銅是合成優(yōu)良催化劑、傳感材料﹣﹣納米氧化銅的重要前驅(qū)體之一。

如圖1是它的一種實驗室合成路線:

制備苯乙酸的裝置如圖2所示(加熱和夾持裝置等略):

已知:苯乙酸的熔點76.5℃,微溶于冷水,溶于熱水、乙醇。

回答下列問題

1)在250mL三口瓶a中加入70mL70%硫酸,將a中的溶液加熱至100℃,緩緩滴加40g苯乙腈到硫酸溶液中,然后升溫至130℃繼續(xù)反應(yīng)。

①在裝置中,儀器b的作用是_______

②儀器c的名稱是_________,其作用是_______。

③反應(yīng)結(jié)束后與適量冷水混合,混合的操作是_______,與冷水混合的目的是______。

2)下列儀器中可用于分離苯乙酸粗品的是__________(填字母)。

A 分液漏斗 B 漏斗 C 燒杯 D 直形冷凝管 E 玻璃棒

3)提純苯乙酸的方法是:將苯乙酸粗產(chǎn)品加入到______進(jìn)行溶解,然后_____,最后____。最終得到44g純品,則苯乙酸的產(chǎn)率是_______。

4)將苯乙酸加入到乙醇與水的混合溶劑中,充分溶解后,加入CuOH2攪拌30min,過濾,濾液靜置一段時間,析出苯乙酸銅晶體,混合溶劑中乙醇的作用是__________

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】2-硝基-1,3-苯二酚由間苯二酚先磺化,再硝化,后去磺酸基生成。原理如下:

部分物質(zhì)的相關(guān)性質(zhì)如下:

名稱

性狀

熔點/℃

水溶性(常溫)

間苯二酚

白色針狀晶體

110.7

易溶

2-硝基-1,3-苯二酚

桔紅色針狀晶體

87.8

難溶

制備過程如下:

第一步:磺化。稱取一定質(zhì)量的間苯二酚,碾成粉末放入燒瓶中,慢慢加入適量濃硫酸并不斷攪拌,控制溫度在一定范圍內(nèi)反應(yīng) 15 min(如圖 1)。

第二步:硝化。待磺化反應(yīng)結(jié)束后將燒瓶置于冷水中,充分冷卻后加入“混酸”,控制溫度繼續(xù)攪15 min。第三步:蒸餾。將硝化反應(yīng)混合物的稀釋液轉(zhuǎn)移到圓底燒瓶 B 中,然后用圖 2 所示裝置進(jìn)行水蒸氣蒸餾,收集餾出物,得到 2-硝基-1,3-苯二酚粗品。

請回答下列問題:

1)磺化步驟中控制溫度最合適的范圍為(填字母)________。

a.30 ℃~60b.60 ℃~65c.65 ℃~70d.70 ℃~100

2)酚羥基鄰對位的氫原子比較活潑,均易被取代,請分析第一步磺化引入磺酸基基團(tuán)(-SO3H)的作用是_______________________。

3)硝化步驟中制取“混酸”的具體操作是______________________

4)下列說法正確的是_______________。

a 直型冷凝管內(nèi)壁中可能會有紅色晶體析出

b2 中的冷凝管能用圖 1 中的冷凝管代替

c 燒瓶A中長玻璃管起穩(wěn)壓作用,既能防止裝置中壓強過大引起事故,又能防止壓強過小引起倒吸。

5)蒸餾步驟中,水蒸氣蒸餾的作用是__________________?赏ㄟ^________(填操作)進(jìn)一步提純 2-硝基-1,3-苯二酚。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】對于反應(yīng)2HI(g) H2(g) +I2(g),下列敘述能夠說明己達(dá)平衡狀態(tài)的是

A. 混合氣體的顏色不再變化

B. 溫度和體積一定時,容器內(nèi)壓強不再變化

C. lmolH-H鍵生成的同時有2molH-I鍵斷裂

D. 各物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度之比為2:1:1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】現(xiàn)有NH3、CO、Na、Na2O2、Fe、NO、NO2、F2、SO2、SOCl2等物質(zhì),根據(jù)它們的組成及性質(zhì)進(jìn)行如下分類:

請回答下列問題:

(1)圖中所示的分類方法叫___________。

(2)淡黃色固體最終位于__________組,它的電子式為___________。

(3)B組中有一種物質(zhì)在高溫下能與水蒸氣反應(yīng),若該反應(yīng)過程中有8×6.02×1023個電子轉(zhuǎn)移,則有__g該物質(zhì)參與反應(yīng)。

(4)C組有一種氣體常用作工業(yè)上冶煉鐵的還原劑,寫出高溫下它還原Fe2O3的化學(xué)方程式___________

(5)II組某種物質(zhì)能與水發(fā)生氧化還原反應(yīng),該反應(yīng)中被氧化元素與被還原的元素的質(zhì)量比為___________。

(6)II組另有一種物質(zhì)滴入水中后與水劇烈反應(yīng),元素化合價不發(fā)生變化,該物質(zhì)與水反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】我國科學(xué)家設(shè)計了一種太陽能驅(qū)動的H2S分解裝置,工作原理如圖所示。下列敘述錯誤的是

A.丙區(qū)發(fā)生的電極反應(yīng)為

B.丁區(qū)在催化劑表面發(fā)生電化學(xué)反應(yīng)生成H2

C.理論上甲區(qū)每生成1molS時通過質(zhì)子交換膜的H+2mol

D.該裝置實現(xiàn)了利用太陽能間接將H2S分解為SH2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是

A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LCHC13中含有的氯原子數(shù)目為1.5NA

B.10.0g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為46%的乙醇溶液與足量鈉反應(yīng)產(chǎn)生的H2數(shù)目為0.05NA

C.常溫常壓下,124gP4中含σ鍵數(shù)目為4NA

D.1L1mol·L1NH4Cl溶液中加入氨水至中性,溶液中數(shù)目為NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】亞硝酸鹽與鈷()形成的一種配合物[Co(NH3)5NO2]Cl2的制備流程如下:

CoCl2·6H2O[Co(NH3)5Cl]Cl2[Co(NH3)5NO2]Cl2

(1)Co2+基態(tài)核外電子排布式為___。

(2)配合物[Co(NH3)5Cl]Cl2中與Co3+形成配位鍵的原子為___(填元素符號);配離子[Co(NH3)5NO2]2+的配體中氮原子的雜化軌道類型為___

(3)NO的空間構(gòu)型為___,與它互為等電子體的分子為___(寫化學(xué)式)。

(4)H2O2H2O可以任意比例互溶,除因為它們都是極性分子外,還因為___。

(5)1mol[Co(NH3)5Cl]Cl2中含有σ鍵的數(shù)目為___。

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同步練習(xí)冊答案
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