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運用化學反應原理研究氮、氧等單質及其化合物的反應有重要意義.
(1)發射衛星時可用肼(N2H4)作燃料,其方程式為:
N2H4+O2=N2+2H2O,若將此反應設計成如右圖所示的原電池裝置,請回答:
①負極反應式為:
N2H4+4OH--4e-=N2+4H2O
N2H4+4OH--4e-=N2+4H2O

②工作一段時間后正極附近溶液的pH變化為
增大
增大
(填“增大”“減小”或“不變”);
③若用該電池電解以石墨為電極的100mL氯化銅溶液,一段時間后,兩極均收集到2.24L氣體(已換算成標準狀況下的體積),則原溶液中Cu2+的物質的量濃度為
0.5 mol?L-1
0.5 mol?L-1

(2)在25℃時,向濃度均為0.1mol?L-1的MgCl2和CuCl2 混合溶液中逐滴加入氨水,首先生成
Cu(OH)2
Cu(OH)2
沉淀(填化學式),生成該沉淀的離子方程式為
Cu2++2NH3?H20=Cu(OH)2↓+2NH4+
Cu2++2NH3?H20=Cu(OH)2↓+2NH4+
.(已知25℃Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20).
(3)在25℃時,將a mol?L-1的氨水與0.01mol?L-1的鹽酸等體積混合,反應平衡時溶液中c(NH4+)=c(Cl-),則溶液顯
性(填“酸”“堿”或“中”),用含a的代數式表示NH3?H2O的電離常數kb=
10-9
a-0.01
10-9
a-0.01
分析:(1)①、負極失電子發生氧化反應,依據元素化合價變化分析結合電解質溶液是堿性書寫負極電極反應;
②、依據正極電極反應產物分析判斷溶液PH變化;
③、依據電解過程中電極反應和電子守恒計算得到;
(2)依據氫氧化銅和氫氧化鎂溶度積比較,組成相似,溶度積常數越小越易析出沉淀;依據沉淀生成寫出離子方程式;
(3)依據電解質溶液電荷守恒分析判斷溶液酸堿性;依據一水合氨電離常數不隨濃度變化結合離子濃度計算電離常數;
解答:解:(1)①N2H4+O2=N2+2H2O反應設計原電池,圖中電解質溶液是堿性溶液,氮元素化合價-2變化為0價,失電子發生氧化反應,
電極反應為:N2H4+4OH--4e-=N2+4H2O;
故答案為:N2H4+4OH--4e-=N2+4H2O;   
②原電池負極電極反應為N2H4+4OH--4e-=N2+4H2O,正極電極反應為:O2+2H2O+4e-=4OH-,工作一段時間后正極附近溶液的pH變化增大;
故答案為:增大;
③若用該電池電解以石墨為電極的100mL氯化銅溶液,一段時間后,兩極均收集到2.24L氣體物質的量為0.1mol,電極反應為:陽極2Cl--2e-=Cl2↑,若生成0.1mol氯氣轉移電子0.2mol,陰極電極反應,Cu2++2e-=Cu,2H++2e-=H2↑,生成0.1mol氫氣轉移電子0.2mol,分析判斷可知陽極除生成氯氣外,還有氧氣生成,電極反應4OH--4e-=2H2O+O2↑,電解過程是先電極氯化銅,再電解水,依據生成氫氣為0.1mol,計算得到氧氣0.05mol,生成氯氣0.05mol,所以陰極得到電子的銅離子物質的量為0.05mol,原溶液中銅離子濃度=
0.05mol
0.1L
=0.5mol/L
故答案為:0.5 mol?L-1
(2)已知25℃Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20,Mg(OH)2Cu(OH)2組成相似,溶度積常數越小,越易析出沉淀,在25℃時,向濃度均為0.1mol?L-1的MgCl2和CuCl2 混合溶液中逐滴加入氨水,首先生成氫氧化銅沉淀,反應的離子方程式為:Cu2++2NH3?H20=Cu(OH)2↓+2NH4+
故答案為:Cu(OH)2;Cu2++2NH3?H20=Cu(OH)2↓+2NH4+
(3)在25℃時,將a mol?L-1的氨水與0.01mol?L-1的鹽酸等體積混合,反應平衡時溶液中c(NH4+)=c(Cl-),依據電解質溶液電荷守恒c(NH4+)+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-),得到c(H+)=c(OH-),溶液呈中性;溶液中c(OH-)=10-7mol/L,c(NH4+)=c(Cl-)=
1
2
×0.01mol?L-1=0.005mol?L-1,故混合后溶液中c(NH3.H2O)=
1
2
×amol?L-1-0.005mol?L-1=(0.5a-0.005)mol/L,NH3?H2O的電離常數=
c(NH4+)c(OH-)
C(NH3?H2O)
=
0.005mol/L×10-7mol/L
(0.5a-0.005)mol/L
=
10-9
a-0.01

故答案為:中,
10-9
a-0.01
點評:本題考查了原電池、電解池原理的分析應用,電極反應,電極計算應用,沉淀溶解平衡的分析判斷.弱電解質的電離平衡常數計算應用,題目難度較大.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

運用化學反應原理研究氫、氧、氯、碘等單質及其化合物的反應有重要意義

(1)已知:25℃時KSP(AgCl)=1.6×l0-10     KSP(AgI)=1.5×l0-16
海水中含有大量的元素,常量元素如氯,微量元素如碘,其在海水中均以化合態存在.在25℃下,向0.1L0.002mol?L-l的NaCl溶液中加入0.1L0.002mol?L-l硝酸銀溶液,有白色沉淀生成,產生沉淀的原因是(通過計算回答)
c(Ag+)?c(Cl-)>Ksp(AgCl)
c(Ag+)?c(Cl-)>Ksp(AgCl)
,向反應后的渾濁液中繼續加入0.1L0.002mol?L-1的NaI溶液,看到的現象是
白色沉淀轉化為黃色沉淀
白色沉淀轉化為黃色沉淀
,產生該現象的原因是(用離子方程式表示)
AgCl(s)+I-(aq)=AgI(s)+Cl-(aq)
AgCl(s)+I-(aq)=AgI(s)+Cl-(aq)

(2)過氧化氫的制備方法很多,下列方法中原子利用率最高的是
D
D
(填序號).
電解
A.BaO2+H2SO4=BaSO4↓+H2O2
B.2NH4HSO4
 點解 
.
 
(NH42S2O8+H2↑;
(NH42S2O8+2H2O=2NH4HSO4+H2O2
C.CH3CHOHCH3+O2→CH3COCH3+H2O2
D.乙基蒽醌法見圖1
(3)某文獻報導了不同金屬離子及其濃度對雙氧水氧化降解海藻酸鈉溶液反應速率的影響,實驗結果如圖2、圖3所示.注:以上實驗均在溫度為20℃、w(H2O2)=0.25%、pH=7.12、海藻酸鈉溶液濃度為8mg?L-1的條件下進行.圖2中曲線a:H2O2;b:H2O2+Cu2+;c:H2O2+Fe2+;d:H2O2+Zn2+;e:H2O2+Mn2+;圖3中曲線f:反應時間為1h;g:反應時間為2h;兩圖中的縱坐標代表海藻酸鈉溶液的粘度(海藻酸鈉濃度與溶液粘度正相關).
由上述信息可知,下列敘述錯誤的是
B
B
(填序號).
A.錳離子能使該降解反應速率減緩
B.亞鐵離子對該降解反應的催化效率比銅離子低
C.海藻酸鈉溶液粘度的變化快慢可反映出其降解反應速率的快慢
D.一定條件下,銅離子濃度一定時,反應時間越長,海藻酸鈉溶液濃度越小.

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科目:高中化學 來源: 題型:

運用化學反應原理研究氮、氧等單質及其化合物的反應有重要意義.
(1)合成氨反應N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),若在恒溫、恒壓條件下向平衡體系中通入氬氣,平衡
向左
向左
移動(填“向左”、“向右”或“不”);使用催化劑
不改變
不改變
反應的△H(填“增大”“減小”或“不改變”).
(2)已知:O2(g)═O
 
+
2
(g)+e-△H1=1175.7kJ?mol-1
PtF6(g)+e-═PtF
 
-
6
(g)△H2=-771.1kJ?mol-1
O2PtF6(s)═O
 
+
2
(g)+PtF
 
-
6
(g)△H3=482.2kJ?mol-1
則反應:O2(g)+PtF6(g)═O2PtF6(s)的△H=
-78.2
-78.2
kJ?mol-1
(3)已知25℃時,Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20
在25℃下,向濃度均為0.1mol?L-1的MgCl2和CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水,先生成
Cu(OH)2
Cu(OH)2
沉淀 (填物質的化學式),生成該沉淀的離子方程式為
Cu2++2NH3?H2O?Cu(OH)2↓+2NH4+
Cu2++2NH3?H2O?Cu(OH)2↓+2NH4+

(4)在25℃下,將a mol?L-1的氨水與0.01mol?L-1的鹽酸等體積混合,反應平衡時溶液中c(NH
 
+
4
)=c(Cl-),則溶液顯
中性
中性
性(填“酸”“堿”或“中”);用含a的代數式表示NH3?H2O的電離常數Kb=
10-9
a-0.01
10-9
a-0.01

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科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

運用化學反應原理研究氮、氯、碘等單質及其化合物的反應有重要意義.
(1)如圖是一定的溫度和壓強下N2和H2反應生成lmolNH3過程中能量變化示意圖,請寫出工業合成氨的熱化學方程式(△H的數值用含字母Q1、Q2的代數式表示):
N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H=2(Q1-Q2)kJ?mol-1
N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H=2(Q1-Q2)kJ?mol-1

(2)最近一些科學家研究采用高質子導電性的SCY陶瓷(能傳遞H+)實現氮的固定--氨的電解法合成,大大提高了氮氣和氫氣的轉化率.總反應式為:N2+3H2
         通電         
.
(一定條件)
2NH3.則在電解法合成氨的過程中,應將H2不斷地通入
極(填“正”、“負”、“陰”或“陽”);在另一電極通入N2,該電極反應式為
N2+6H++6e-=2NH3
N2+6H++6e-=2NH3

(3)氨氣溶于水得到氨水.在25℃下,將a mol?L-1的氨水與b mol?L-1的鹽酸等體積混合(混合后體積為混合前體積之和),反應后溶液顯中性.求25℃下該混合溶液中氨水的電離平衡常數
b×10-7
a-b
b×10-7
a-b

(4)已知:25℃時KSP(AgCl)=1.6×l0-10   KSP(AgI)=1.5×l0-16
海水中含有大量的元素,常量元素如氯,微量元素如碘,其在海水中均以化合態存在.在25℃下,向0.1L0.002mol?L-l的NaCl溶液中逐滴加入適量的0.1L0.002mol?L-l硝酸銀溶液,有白色沉淀生成,從難溶電解質的溶解平衡角度解釋產生沉淀的原因是
c(Ag+)?c(Cl-)>Ksp(AgCl)
c(Ag+)?c(Cl-)>Ksp(AgCl)
,向反應后的渾濁液中繼續加入0.1L0.002mol?L-1的NaI溶液,看到的現象是
白色沉淀轉化為黃色沉淀
白色沉淀轉化為黃色沉淀
,產生該現象的原因是(用離子方程式表示)
AgCl(s)+I-(aq)═AgI(s)+Cl-(aq)
AgCl(s)+I-(aq)═AgI(s)+Cl-(aq)

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運用化學反應原理研究氮、硫、氯、碘等單質及其化合物的反應有重要意義.
(1)硫酸生產中,SO2催化氧化生成SO3:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),混合體系中SO3的質量分數和溫度的關系如圖1所示(曲線上任何一點都表示平衡狀態).根據圖示回答下列問題:

①2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)的△H
0(選填“>”或“<”);若在恒溫、恒壓條件下向上述平衡體系中通入氦氣,平衡
向左
向左
移動(選填“向左”、“向右”或“不”);
②若溫度為T1、T2,反應的平衡常數分別為K1、K2,則K1
K2;若反應進行到狀態D時,v
v(選填“>”、“<”或“=”).
(2)氮是地球上含量豐富的一種元素,氮及其化合物在工農業生產、生活中有著重要作用.
①圖2是一定的溫度和壓強下N2和H2反應生成1mol NH3過程中能量變化示意圖,請寫出合成氨的熱化學反應方程式:
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g);
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g);
△H=2(a-b)kJ?mol-1
△H=2(a-b)kJ?mol-1
.(△H的數值用含字母a、b的代數式表示,不必注明反應條件)
②氨氣溶于水得到氨水.在25℃下,將xmol?L-1的氨水與ymol?L-1的鹽酸等體積混合,所得溶液呈中性.則x
y,所得溶液中c(NH4+
=
=
C(Cl-)(選填“>”、“<”或“=”);用含x和y的代數式表示出一水合氨的電離平衡常數
10-7y
x-y
mol/L
10-7y
x-y
mol/L

(3)海水中含有大量的元素,常量元素如氯、微量元素如碘在海水中均以化合態存在.在25℃下,向0.1mol?L-1的NaCl溶液中逐滴加入適量的0.1mol?L-1硝酸銀溶液,有白色沉淀生成,向反應后的濁液中,繼續加入0.1mol?L-1的NaI溶液,看到的現象是
白色沉淀轉化為黃色沉淀
白色沉淀轉化為黃色沉淀
,產生該現象的原因是(用離子方程式表示)
AgCl(s)+I-(aq)=AgI(s)+Cl-(aq)
AgCl(s)+I-(aq)=AgI(s)+Cl-(aq)
.(已知25℃時Ksp[AgCl]=1.0×10-10 mol2?L-2,Ksp[AgI]=1.5×10-16mol2?L-2

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科目:高中化學 來源: 題型:

運用化學反應原理研究氮、硫等單質及其化合物的反應有重要意義
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(1)硫酸生產過程中2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),平衡混合體系中SO3的百分含量和溫度的關系如圖1示,根據圖回答下列問題:
①2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)的△H
 
0(填“>”或“<”),若在恒溫、恒壓條件下向上述平衡體系中通入氬氣,該反應的正反應速率將
 
(填“增大”“減小”或“不變”);
②若A、C兩點反應的平衡常數分別為K1,K2,則K1
 
K2(填“>”、“<”或“=”).
(2)圖2是一定的溫度和壓強下工業上合成1molNH3過程中能量變化示意圖.
①請寫出工業合成氨的熱化學方程式
 
(△H的數值用含字母Q1、Q2的代數式表示)
②氨氣溶于水得到氨水,在25℃下,將a mol?L-1的鹽酸與b mol?L-1的氨水等體積混合,反應后溶液顯中性,則c(Cl-
 
c (NH4+)(填“>”、“<”或“=”);用含a和b的代數式表示出該混合溶液中氨水的電離平衡常數
 

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