偶聯反應是近年來有機合成的熱點之一。化合物I的結構簡式為
,它可以發生以下反應:![]()
利用化合物Ⅱ可以合成
,其合成路線如下:![]()
(1)化合物I的分子式為_________,與氫氧化鈉水溶液加熱的反應方程式為________。
(2)化合物Ⅳ→化合物Ⅴ的反應類型為_____________,Ⅵ的結構簡式為____________。
(3)已知
和化合物I也能發生類似于反應①的反應,生成有機化合物Ⅶ,則Ⅶ的結構簡式為___________________。
(4)化合物Ⅷ比化合物Ⅱ多一個碳原子,寫出滿足下列條件的化合物Ⅷ的同分異構體的結構簡式_____。
①苯環上只有兩個處于對位的取代基;②能發生銀鏡反應;③核磁共振氫譜有四組吸收峰
(1)C6H10O3;
+NaOH→CH3COCH2COONa+CH3CH2OH
(2)消去反應;![]()
(3)![]()
(4)![]()
解析試題分析:(1)根據化合物I的結構簡式可知,化合物I的分子式為C6H10O3;化合物I中含有酯基,能發生水解反應,因此與氫氧化鈉溶液反應的化學方程式為
+NaOH→CH3COCH2COONa+CH3CH2OH。
(2)化合物Ⅵ能和氫氧化鈉溶液反應生成
,該反應應該是鹵代烴的水解反應,所以化合物Ⅵ的結構簡式為
。化合物Ⅳ在濃硫酸的作用下加熱轉化為化合物Ⅴ,而化合物Ⅴ能與液溴反應生成化合物化合物Ⅳ,則根據化合物Ⅳ的結構簡式可知化合物Ⅴ中應該含有2個碳碳雙鍵,與溴發生類似于1,3-丁二烯的加成反應,所以化合物Ⅳ→化合物Ⅴ的反應類型為醇的消去反應。
(3)根據已知信息可知,反應①是羰基鄰位碳原子上的氫原子被取代,則根據反應①可知,
和化合物I反應生成溴化氫和化合物Ⅶ,則Ⅶ的結構簡式為
。
(4)①苯環上只有兩個處于對位的取代基;②能發生銀鏡反應,說明含有醛基;③核磁共振氫譜有四組吸收峰,這說明應該是對位關系。又因為比化合物Ⅱ多2個碳原子,所以符合條件的有機物結構簡式為
。
考點:考查有機物推斷、制備以及同分異構體判斷
科目:高中化學 來源: 題型:填空題
利用碳-碳偶聯反應合成新物質是有機合成的研究熱點之一,如:![]()
化合物Ⅰ可以由以下合成路線獲得:![]()
(1)化合物Ⅰ的分子式為__________________。
(2)化合物Ⅱ與溴的CCl4溶液發生加成反應,產物的結構簡式為______________________。
(3)化合物Ⅲ生成化合物Ⅰ的化學方程式為_____________;(注明反應條件)化合物Ⅲ與NaOH水溶液共熱的化學方程式為_____________。(注明反應條件)
(4)化合物Ⅳ是化合物Ⅲ的一種同分異構體,其苯環上只有一種取代基,Ⅳ的催化氧化產物Ⅴ能發生銀鏡反應。Ⅳ的結構簡式為_____________,Ⅴ的結構簡式為_____________。
(5)有機物
與BrMgCH2(CH2)3CH2MgBr在一定條件下發生類似反應①的反應,生成的有機化合物Ⅵ(分子式為C16H17N)的結構簡式為____________________。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
已知:![]()
Ⅴ由化合物Ⅲ合成:![]()
請回答下列問題:
(1)化合物Ⅱ的分子式為 ,Ⅲ的含氧官能團的名稱為 。
(2)反應①~③中,屬于加成反應的是 ____________。
(3)化合物II與足量的H2(Ni作催化劑)加成后再在酸性條件下水解,所得產物之一可以發生聚合反應,寫出該聚合產物的結構簡式為:______________________________。
(4)1 mol化合物Ⅱ與C9H8的混合物完全燃燒時消耗O2的量為__________mol。
(5)化合物II與NaOH溶液能很快完全反應,寫出該反應方程式: 。
(6)化合物II也能發生類似反應②的反應得到一種分子中含3個碳原子的有機物,該物質的結構簡式為 。
(7)寫出滿足下列條件的IV的同分異構體的結構簡式 。
①苯環上只有兩個處于對位的取代基; ②能發生銀鏡反應;③核磁共振氫譜有5組吸收峰
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
已知
, 有機玻璃
可按下列路線合成:![]()
試寫出:
(1)A、E的結構簡式分別為: 、 。
(2)B→C、E→F的反應類型分別為: 、 。
(3)寫出下列轉化的化學方程式:C→D ;G+F→H 。
(4)寫出滿足下列條件的F的所有同分異構體: 。
(不考慮立體異構,不包括環狀化合物)①屬于酯類 ②能發生銀鏡反應
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
尿嘧啶(U)是核酸中的一種堿基。它由C、H、O、N四種元素組成,其球棍模型如右圖所示。由此推斷,尿嘧啶可能發生的反應有 (填編號)。![]()
①水解 ②加聚 ③酯化 ④消去 ⑤銀鏡 ⑥還原
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
以A為原料合成安眠藥——苯巴比妥的路線如下:![]()
已知:
(1)A中官能團的名稱是 。
(2)B→C的化學方程式是 。
(3)寫出一種與D互為同分異構體,且苯環上只有一個取代基的酯的結構簡式 。
(4)F為酯,其結構簡式是 。
(5)F→G的反應類型是 。
(6)H的結構簡式是 。
(7)G與CO(NH2)2在一定條件下合成的高分子結構簡式是 。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
有機物G是制備液晶材料的中間體之一,其結構簡式為:
G的一種合成路線如下:![]()
其中,A~F分別代表一種有機化合物,合成路線中的部分產物及反應條件已略去。
已知:X的核磁共振氫譜只有1種峰;RCH=CH2
RCH2CH2OH;通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩定,易脫水形成羰基。請回答下列問題:
(1)A的結構簡式是 ;C中官能團的名稱是 。
(2)B的名稱是 。第①~⑦步中屬于取代反應的有 (填步驟編號)。
(3)寫出反應⑤的化學方程式: 。
(4)第⑦步反應的化學方程式是 。
(5)G經催化氧化得到Y(C11H12O4),寫出同時滿足下列條件的Y的所有同分異構體的結構簡式 。
a.苯環上的一氯代物有2種;b.水解生成二元羧酸和醇。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
丁子香酚結構簡式為
,有機物F是丁子香酚的一種同分異構體,是有機化工原
料,用于合成藥物的中間體。
某校興趣小組設計以下方案合成F:![]()
試回答下列問題:
(1)下列物質不能與丁子香酚反應的是 (填字母)。
A.NaOH B.NaHCO3 C.Br2 D.C2H5OH
(2)關于A→B的反應類型可能是 (填字母)。
A.加成反應 B.取代反應 C.聚合反應 D.消除反應
(3)寫出D→E反應的化學方程式 。
(4)滿足下列條件的E的同分異構體有 種。
①含有苯環,且苯環上只有兩個取代基
②能發生銀鏡反應
③能與氫氧化鈉反應
(5)由C經過一步反應可制得一種烈性炸藥,寫出該反應的化學方程式: 。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
莫沙朵林是一種鎮痛藥,它的合成路線如下:![]()
(1)化合物D中含氧官能團的名稱為 。
(2)下列說法正確的是_________
| A.1 mol B可以與4 mol CH3COOH發生酯化反應 |
| B.C的分子式為C5H4O2 |
| C.D→E的反應是加成反應 |
| D.E可以發生消去反應,F可與HCl反應 |
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