日本成人片在线_久久免费精品视频_国产午夜精品久久久久久免费视_校花撩起jk露出白色内裤国产精品_av影片免费在线观看_国产小视频在线看_最新av免费在线观看_99久久99久久精品国产片_欧美成人猛片aaaaaaa_蜜桃免费网站一区二区三区

精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情
500℃下發生如下反應H2(g)+CO2(g)?H2O(g)+CO(g)△H<0,在甲、乙、丙三個恒容密閉容器中,投入H2(g)和CO2(g),其起始濃度如表所示.(已知此溫度下該反應的平衡常數K=
9
4

起始濃度
c(H2)/mol/L 0.010 0.020 0.020
c(CO2)/mol/L 0.010 0.010 0.020
(1)平衡時,甲中CO2轉化率為
60%
60%
在甲、乙、丙三個恒容密閉容器中CO2轉化率大小比較
乙>丙=甲
乙>丙=甲

(2)丙中達平衡需要20s,則反應速率v(CO2)=
0.0006mol/(L?s)
0.0006mol/(L?s)

(3)甲中的反應速率-時間圖象如圖,在圖中畫出丙的反應速率-時間圖象.
(4)升高溫度,平衡常數K
小于
小于
9
4
(填“大于”“小于”“等于”)
分析:(1)根據表中數據及平衡常數,利用三段式計算出甲中二氧化碳的轉化率;根據該反應是體積不變的反應及氫氣和二氧化碳的量判斷甲、乙、丙三個恒容密閉容器中CO2轉化率大小;
(2)根據甲和丙為等效平衡,二氧化碳的轉化率與甲的相等,根據二氧化碳的轉化率計算出二氧化碳的反應速率;
(3)根據丙中反應物濃度可知,丙的正逆反應速率都比甲的反應速率大;
(4)根據該反應△H<0,溫度升高,平衡向著逆向移動.
解答:解:(1)設二氧化碳的轉化率為x,
        H2(g)+CO2(g)?H2O(g)+CO(g)
反應前 0.01mol     0.010mol       0          0
轉化   0.01xmol    0.01xmol    0.01xmol   0.01xmol
平衡   0.01-0.01x  0.01-0.01x  0.01xmol   0.01xmol    
化學平衡常數為:K=
0.01x×0.01x
(0.01-0.01x)?(0.01-0.01x)
=
9
4

解得x=3(舍棄)或x=60%;
反應H2(g)+CO2(g)?H2O(g)+CO(g)中,方程式兩邊化學計量數之和相等,壓強不影響化學平衡,所以甲和丙的轉化率相等,由于乙中氫氣物質的量濃度比甲的氫氣濃度大,所以乙中二氧化碳的轉化率大于甲的,甲、乙、丙三個恒容密閉容器中CO2轉化率大小關系為:乙>丙=甲,
故答案為:60%;乙>丙=甲;
(2)根據反應H2(g)+CO2(g)?H2O(g)+CO(g)可知,甲和丙為等效平衡,二氧化碳的轉化率相同,
所以反應消耗的二氧化碳的濃度為:0.020mol/L×60%=0.012mol/L,
丙中達平衡需要20s,
則反應速率v(CO2)=
0.012mol/L
20s
=0.0006mol/(L?s),
故答案為:0.0006mol/(L?s);
(3)由于丙中二氧化碳與氫氣的濃度都大于甲的,所以反應過程中正逆反應速率都大于甲的反應速率,且達到平衡時丙的反應速率大于甲的,據此畫出圖象為:

故答案為:

(4)反應H2(g)+CO2(g)?H2O(g)+CO(g)△H<0,溫度升高,平衡向著逆向移動,水蒸氣、一氧化碳濃度減小,氫氣、二氧化碳濃度減小,所以化學平衡常數減小,
故答案為:<.
點評:本題考查了化學平衡常數及化學平衡的移動,涉及了化學反應速率的計算、溫度對化學平衡常數的影響、化學反應速率的計算等知識,本題難度不大,可以根據所學知識分析完成.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

(2009?濱州模擬)Ⅰ.化學興趣小組對用銅制取硫酸銅晶體的試驗方案作研究.甲組同學將銅粉投入盛有稀硫酸的容器中,不發生反應.他們向容器底部緩緩鼓入氧氣,溶液慢慢變藍色,若在溶液中放置有些鉑絲,反應速率明顯加快.此時,其他組的同學提出方案如下:
乙組:Cu
氧氣
CuO
H2SO4
CuSO4  
丙組:Cu
硫酸亞鐵
CuSO4
丁組:Cu
硝酸銀
Cu(NO32
氫氧化鈉
Cu(OH)2
稀硫酸
CuSO4
戊組:Cu
H2SO4
CuSO4
(1)甲組試驗可用一個化學反應方程式表示為
2Cu+O2+2H2SO4=2CuSO4+2H2O
2Cu+O2+2H2SO4=2CuSO4+2H2O
;使反應變快的可能原因是
形成了原電池
形成了原電池
;從該反應器溶液(含有少量H2SO4以抑制水解)中取得產品的試驗操作步驟應為
加熱蒸發;
加熱蒸發;
冷卻結晶
冷卻結晶
過濾并洗滌晶體
過濾并洗滌晶體
,取得產品后的殘留物質可循環使用.
(2)可持續發展的原則要求化工生產①原理科學;②能量消耗低;③原料利用率高;④無污染.則在五組方案中,有科學性錯誤的是
 組方案,有污染的是
組方案,無污染但能量消耗較高的是
組方案,因此選擇
組方案最好.
Ⅱ.另一化學興趣小組從化學手冊上查得硫酸銅500℃在以上按照下式分解:
CuSO4
CuO+SO2↑+SO3↑+O2↑,便決定設計試驗測定反應生成的SO2、SO3和O2的物質的量,并經計算確定該條件下CuSO4分解反應方程式中各物質的化學計量數.試驗可能用到的儀器如下圖所示:

試驗測得數據及有關結果如下;
①準確稱取6.0g無水CuSO4;②在試驗結束時干燥管總質量增加2.4g;③測得量筒中水的體積,得出氣體在標準狀況下的體積為280mL;試驗結束時,裝置F中的溶液只含NaHSO4和NaHSO3.按裝置從左到右的方向,各儀器接口連結順序為:①⑨⑩⑥⑤③④⑧⑦②
試回答下列問題:
(1)裝置F的作用是
吸收SO3,放出等物質的量的SO2
吸收SO3,放出等物質的量的SO2

(2)裝置D的作用是
吸收水分,干燥SO2和O2
吸收水分,干燥SO2和O2

(3)為減少測量氣體體積引起的誤差,應注意的事項有:
①裝置內氣體的溫度應恢復到室溫.
調節量筒使其液面與E裝置中的液面持平
調節量筒使其液面與E裝置中的液面持平

讀曲量筒中液體體積時,視線與液體的凹液面相平
讀曲量筒中液體體積時,視線與液體的凹液面相平

(4)通過計算,推斷出該條件下反應的化學方程式
3CuSO4
  △  
.
 
3CuO+2SO2↑+SO3↑+O2
3CuSO4
  △  
.
 
3CuO+2SO2↑+SO3↑+O2

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

(13分)某化學課外活動小組設計實驗探究氮的化合物的性質,裝置如下圖所示(A裝置未畫出),其中A為氣體發生裝置。A中所用試劑,從下列固體物質中選取:

a. NH4HCO3   b. NH4Cl    c. Ca(OH)2    d. NaOH

檢查裝置氣密性后,先將C處鉑絲網加熱至紅熱,再將A處產生的氣體通過B裝置片刻后,撤去C處酒精燈。部分實驗現象如下:鉑絲繼續保持紅熱,F處銅片逐漸溶解。

(1)實驗室制取A中氣體時若只用一種試劑,該試劑是             (填代表備選試劑的字母);此時A中主要的玻璃儀器有            (填名稱)。

(2)A中產生的物質被B中Na2O2充分吸收,寫出任意一個B中發生反應的化學方程式:                                                   

(3)對于C中發生的可逆反應,下列說法正確的                   

a. 增大一種反應物的濃度可以提高另一種反應物的轉化率

b. 工業上進行該反應時,可采取高壓的條件提高反應物轉化率

c. 該反應在一定條件下達到平衡時,反應物的平衡濃度之比一定是4:5

d. 使用鉑絲網可以使正反應速率增大,同時也增大逆反應速率

(4)請在如圖坐標中畫出C裝置中反應發生過程中的能量變化示意圖(具體能量數值不用標出),并在虛線上分別標出反應物和生成物的化學式。

(5)待實驗結束后,將B中固體混合物溶于500 mL 1 mol·L1 的鹽酸中,產生無色混合氣體甲,溶液呈中性,則實驗前B中原有Na2O2的物質的量是             mol,甲在標準狀況下體積為          L(忽略氣體溶解)。

 

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源:2013-2014學年廣東省肇慶市高三上學期期末質量檢測理綜化學試卷(解析版) 題型:填空題

化工行業的發展必須符合國家節能減排的總體要求。請回答下列問題:

(1)已知C(s)+H2O(g) CO(g)+H2(g),則該反應的平衡常數表達式為                

(2)已知在一定溫度下,

C(s)+CO2(g)   2CO(g)           △H1

CO(g)+H2O(g)   H2(g)+CO2(g) △H2

C(s)+H2O(g) CO(g)+H2(g)     △H3

則△H1、△H2、△H3之間的關系是:                             

(3)通過研究不同溫度下平衡常數可以解決某些實際問題。已知等體積的一氧化碳和水蒸氣進入反應時,會發生如下反應: CO(g)+H2O(g) H2(g)+CO2(g),該反應平衡常數隨溫度的變化如表所示。

溫度/℃

400

500

800

平衡常數K

9.94

9

1

 

則該反應的正反應方向是      反應(填“吸熱”或“放熱”),在500℃時,若設起始時CO和H2O的起始濃度均為0.020mol/L,則CO的平衡轉化率為     

(4)從氨催化氧化可以制硝酸,此過程中涉及氮氧化物,如NO、NO2、N2O4等。對反應N2O4(g) 2NO2(g)   △H>0在溫度為T1、T2時,平衡體系中NO2的體積分數隨壓強變化曲線如圖所示。下列說法正確的是      

A.A、C兩點的反應速率:A>C

B.A、C兩點氣體的顏色:A深,C淺

C.B、C兩點的氣體的平均相對分子質量:B<C

D.由狀態A到狀態B,可以用加熱的方法

E.A、C兩點的化學平衡常數:A=C

(5)工業上用Na2SO3吸收尾氣中的SO2,再用下圖裝置電解(惰性電極)NaHSO3制取H2SO4(陰離子交換膜只永許陰離子通過),陽極電極反應式為:                ,陽極區逸出氣體的成分為        (填化學式)。

 

 

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源:2010-2011學年云南省德宏州潞西市高三上學期期末統一測試化學試卷 題型:實驗題

(13分)某化學課外活動小組設計實驗探究氮的化合物的性質,裝置如下圖所示(A裝置未畫出),其中A為氣體發生裝置。A中所用試劑,從下列固體物質中選取:

a. NH4HCO3    b. NH4Cl    c. Ca(OH)2    d. NaOH

檢查裝置氣密性后,先將C處鉑絲網加熱至紅熱,再將A處產生的氣體通過B裝置片刻后,撤去C處酒精燈。部分實驗現象如下:鉑絲繼續保持紅熱,F處銅片逐漸溶解。

(1)實驗室制取A中氣體時若只用一種試劑,該試劑是              (填代表備選試劑的字母);此時A中主要的玻璃儀器有             (填名稱)。

(2)A中產生的物質被B中Na2O2充分吸收,寫出任意一個B中發生反應的化學方程式:                                                   

(3)對于C中發生的可逆反應,下列說法正確的                   

a. 增大一種反應物的濃度可以提高另一種反應物的轉化率

b. 工業上進行該反應時,可采取高壓的條件提高反應物轉化率

c. 該反應在一定條件下達到平衡時,反應物的平衡濃度之比一定是4:5

d. 使用鉑絲網可以使正反應速率增大,同時也增大逆反應速率

(4)請在如圖坐標中畫出C裝置中反應發生過程中的能量變化示意圖(具體能量數值不用標出),并在虛線上分別標出反應物和生成物的化學式。

(5)待實驗結束后,將B中固體混合物溶于500 mL 1 mol·L1 的鹽酸中,產生無色混合氣體甲,溶液呈中性,則實驗前B中原有Na2O2的物質的量是              mol,甲在標準狀況下體積為           L(忽略氣體溶解)。

 

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源:2009年山東省濱州市高考化學模擬試卷(解析版) 題型:解答題

Ⅰ.化學興趣小組對用銅制取硫酸銅晶體的試驗方案作研究.甲組同學將銅粉投入盛有稀硫酸的容器中,不發生反應.他們向容器底部緩緩鼓入氧氣,溶液慢慢變藍色,若在溶液中放置有些鉑絲,反應速率明顯加快.此時,其他組的同學提出方案如下:
乙組:CuCuOCuSO4  
丙組:CuCuSO4
丁組:CuCu(NO32Cu(OH)2CuSO4
戊組:CuCuSO4
(1)甲組試驗可用一個化學反應方程式表示為______;使反應變快的可能原因是______;從該反應器溶液(含有少量H2SO4以抑制水解)中取得產品的試驗操作步驟應為______、______、______,取得產品后的殘留物質可循環使用.
(2)可持續發展的原則要求化工生產①原理科學;②能量消耗低;③原料利用率高;④無污染.則在五組方案中,有科學性錯誤的是______ 組方案,有污染的是______組方案,無污染但能量消耗較高的是______組方案,因此選擇______組方案最好.
Ⅱ.另一化學興趣小組從化學手冊上查得硫酸銅500℃在以上按照下式分解:
CuSO4CuO+SO2↑+SO3↑+O2↑,便決定設計試驗測定反應生成的SO2、SO3和O2的物質的量,并經計算確定該條件下CuSO4分解反應方程式中各物質的化學計量數.試驗可能用到的儀器如下圖所示:

試驗測得數據及有關結果如下;
①準確稱取6.0g無水CuSO4;②在試驗結束時干燥管總質量增加2.4g;③測得量筒中水的體積,得出氣體在標準狀況下的體積為280mL;試驗結束時,裝置F中的溶液只含NaHSO4和NaHSO3.按裝置從左到右的方向,各儀器接口連結順序為:①⑨⑩⑥⑤③④⑧⑦②
試回答下列問題:
(1)裝置F的作用是______.
(2)裝置D的作用是______.
(3)為減少測量氣體體積引起的誤差,應注意的事項有:
①裝置內氣體的溫度應恢復到室溫.
②______,
③______.
(4)通過計算,推斷出該條件下反應的化學方程式______ 3CuO+2SO2↑+SO3↑+O2

查看答案和解析>>

同步練習冊答案
中文字幕不卡的av| 久草热久草在线频| 色的视频在线免费看| 国产一区二区高清在线| 黄色成人精品网站| 欧美高清在线精品一区| 日韩三级中文字幕| 日韩av电影在线免费播放| 亚洲一区综合| 日本性生活一级片| 夜夜躁狠狠躁日日躁av| 手机电影在线观看| 欧美亚洲高清| 99国产一区二区三精品乱码| 欧美日韩免费观看一区二区三区 | 亚洲bt天天射| 日本999视频| 日韩成人在线免费视频| 成人18在线| 日韩美女国产精品| 成人在线综合网| 7777女厕盗摄久久久| 啪一啪鲁一鲁2019在线视频| www.夜夜爱| 一起操在线播放| 青草久久伊人| 日本一道高清一区二区三区| 国产成人精品免费看| 欧美日韩成人综合| 国产精品免费电影| 午夜免费看视频| 日本一本在线观看| 美女搞黄视频在线观看| 在线观看亚洲| 亚洲超丰满肉感bbw| 欧美激情一区二区久久久| 欧美 日韩 国产 在线观看| 国产精品综合激情| www.亚洲.com| 成人三级视频| 国产精品不卡一区| 北条麻妃久久精品| 中文字幕乱码一区二区三区| 亚洲精品国产精品国自| 精品亚洲综合| 爽成人777777婷婷| 亚洲伦在线观看| 久久99久国产精品黄毛片入口| 加勒比海盗1在线观看免费国语版| 日本二区三区视频| 日本天堂在线观看| 欧美在线二区| 午夜视频在线观看一区二区三区 | 欧美精品99久久| 色老头一区二区| 怡红院成人在线| 久久99精品国产麻豆不卡| 欧美一区二区久久久| 国产欧美日韩在线播放| 欧美色图亚洲激情| 黄色电影免费在线看| 91一区二区| 亚洲成人av在线电影| 日本国产精品视频| 中文字幕第66页| 2023欧美最顶级a∨艳星| 欧洲亚洲视频| 综合自拍亚洲综合图不卡区| 久久人人爽人人| 亚洲欧美在线精品| 色婷婷av一区二区三区之红樱桃| 天海翼精品一区二区三区| 国产欧美日韩精品一区| 色综合视频网站| 免费看污污网站| 免费成人在线看| 精品99久久| 一区二区三区视频在线观看| 日韩美女视频在线观看| 亚洲精品无码久久久久久久| 色资源网在线观看| 91成人超碰| 91福利视频久久久久| 高清国产在线一区| 99久久久免费精品| 欧亚av在线| 成人一区二区三区在线观看| 色一区av在线| 国产精品亚洲a| 日韩一区免费视频| 日韩一区二区中文| 一本大道久久a久久综合婷婷| 2014亚洲精品| 国产精品免费在线视频| 中文不卡1区2区3区| 国产精品 欧美精品| 中文字幕欧美精品日韩中文字幕| 青青青青草视频| www.国产黄色| 日韩.com| 欧美少妇性性性| 欧美日韩成人一区二区三区 | 日韩亚洲一区二区| 看欧美ab黄色大片视频免费| 香蕉国产在线视频| 亚洲成人国产| 91.com视频| 精品一区二区成人免费视频| 在线观看国产区| 久久精品色综合| 香蕉久久一区二区不卡无毒影院| 成人一区二区三区四区| 久久久久久久久久一区二区三区 | 精品视频9999| 韩国三级hd中文字幕有哪些| 国产小视频免费在线观看| 亚洲一区观看| 亚洲摸下面视频| 少妇高清精品毛片在线视频| 一区 二区 三区| 最新日韩欧美| 亚洲午夜精品久久久久久性色| 男人靠女人免费视频网站| 91青娱乐在线视频| 免费在线观看成人av| 亚洲色图第一页| 97超碰成人在线| 92国产在线视频| 国产老妇另类xxxxx| 欧美劲爆第一页| 色噜噜在线观看| www.超碰在线| 国产欧美一区二区精品久导航| 国产精品丝袜一区二区三区| 日韩影院一区二区| 亚洲国产欧美在线观看| 岛国视频午夜一区免费在线观看| 欧美一区二区影视| 国产精品午夜福利| 欧美日本亚洲韩国国产| 日韩电影免费观看在线观看| 性欧美极品xxxx欧美一区二区| h视频网站在线观看| 国产综合色产在线精品| 欧美亚洲免费电影| 久久高清内射无套| 成人av影音| 欧美日韩二区三区| 国模无码视频一区二区三区| 欧美男男同志| 国产成人免费高清| 国产日韩欧美视频在线| 久久不卡免费视频| 日韩av片子| 亚洲成色777777女色窝| 国产三级精品三级在线| 免费男女羞羞的视频网站在线观看| 久久毛片高清国产| 国产精选一区二区| 91午夜交换视频| 亚洲香蕉网站| 俺去了亚洲欧美日韩| 久久久久久国产精品无码| 色诱色偷偷久久综合| 一本大道av一区二区在线播放| 国产日韩第一页| 日韩a在线看| 成人午夜激情在线| 97欧洲一区二区精品免费| 国产情侣呻吟对白高潮| 国产精品av久久久久久麻豆网| 在线观看日韩av| 国产亚洲无码精品| 视频二区欧美| 91精品国产一区二区三区蜜臀| av网址在线观看免费| 在线三级电影| 亚洲精品国产第一综合99久久 | 亚洲精品日韩综合观看成人91| 五月天丁香综合久久国产| 在线免费色视频| 国产91精品免费| 国产精品一区二区三区不卡 | 二区视频在线观看| 欧美日韩综合| 久久久久女教师免费一区| 久草视频免费在线播放| 欧美xxav| 久久国产精品免费视频| 日韩欧美123区| 欧美xxxx中国| 欧美成人精品h版在线观看| wwwav国产| 午夜av一区| 欧美另类精品xxxx孕妇| 欧美精品久久久久性色| 希岛爱理一区二区三区| 久久久精品视频成人| 精品欧美一区二区久久久久 | 免费一级欧美在线大片| 日韩久久久精品| 性感美女一区二区三区| 久久爱www.| 亚洲国产一区二区三区四区| 国产不卡一二三| 成人动态视频| 精品视频在线播放| 欧美成人另类视频| 日韩午夜电影网| 欧美极品少妇xxxxⅹ免费视频| wwwxxx亚洲| 久久精品亚洲一区二区| 国产一区二区视频在线观看| www.超碰在线.com| 成人a区在线观看| 午夜一区二区三区| 亚洲欧美视频一区二区| 亚洲午夜久久久久久久久电影院| 91国视频在线| 久久久成人av毛片免费观看| 日韩亚洲欧美一区| 久久久久久九九九九九| 日韩av久操| 欧美性视频在线| 99国产成人精品| 91亚洲永久精品| 一级黄色免费在线观看| 日本乱理伦在线| 欧美午夜精品久久久久久孕妇| 精品人妻人人做人人爽夜夜爽| 成人午夜网址| 理论片在线不卡免费观看| 日韩久久中文字幕| 精品一区二区三区免费播放| 国产伦精品一区二区三毛| 免费在线视频一级不卡| 亚洲夂夂婷婷色拍ww47| 自拍偷拍 国产| 日韩欧美久久| 按摩亚洲人久久| 五月婷婷激情五月| 国产成人精品一区二区三区四区| 日韩欧美精品在线不卡| 黄页在线观看免费| 3d动漫精品啪啪1区2区免费| 3d动漫精品啪啪一区二区下载| 日韩免费av| 国产成人综合亚洲| 污污视频在线观看网站| 国产精品久久久久久久久久免费看| 久久精品国产精品亚洲色婷婷| 成人av色网站| 在线日韩第一页| av手机天堂网| 91小视频免费看| 欧美一级视频免费看| 日韩亚洲国产免费| 中文字幕自拍vr一区二区三区| 日本a级c片免费看三区| 成人免费视频网站在线观看| av中文字幕av| 色成人综合网| 久久影视电视剧免费网站| 最近中文字幕av| 97精品久久久午夜一区二区三区| 人妻激情另类乱人伦人妻| 国产第一亚洲| 神马久久久久久| 国产精品久久久久久久一区二区| 久久久久99精品一区| 欧美污视频网站| 欧美综合精品| 国产精品极品美女在线观看免费| 夜色福利资源站www国产在线视频| 亚洲国产一区二区在线播放| 日本一区二区免费视频| 女人香蕉久久**毛片精品| 91久久大香伊蕉在人线| 久久亚洲天堂| 亚洲精品一区在线观看| 欧美一区二区激情视频| a在线欧美一区| 免费av网址在线| 亚洲香蕉视频| 国产日韩欧美中文在线播放| 日本三级在线视频| 日韩精品在线网站| 日韩免费一级片| 26uuu精品一区二区三区四区在线 26uuu精品一区二区在线观看 | 亚洲少妇一区二区三区| 欧美精品日韩| 欧美一区二区三区电影在线观看| 欧美电影网址| 久久国产精品久久久久| 无套内谢的新婚少妇国语播放| 婷婷久久综合九色综合绿巨人| 黄色录像a级片| 久久亚洲综合| 免费的av在线| 美女呻吟一区| 国产精品一区二区三区毛片淫片| 欧美激情视频在线播放| 精品免费99久久| 中文人妻熟女乱又乱精品| 国产精品福利一区| 一级国产黄色片| 欧美aaa在线| 国产精品333| 成人在线免费观看91| 国产精品国产亚洲精品看不卡15| www视频在线观看| 久久精品视频在线播放| 午夜男人视频在线观看| 欧美日韩国产免费一区二区| 毛片毛片女人毛片毛片| 国产精品欧美久久久久一区二区| 北岛玲一区二区| 激情综合色播五月| 少妇激情一区二区三区| 亚洲一级黄色| 免费看啪啪网站| 青青草原在线亚洲| 99re在线视频上| 亚洲a∨精品一区二区三区导航| 欧美精品激情在线观看| 国内在线免费高清视频| 亚洲第一精品福利| 亚洲精品一区二区三区四区| 色哟哟一区二区在线观看| 日本一区二区网站| 国产精品五月天| 女女互磨互喷水高潮les呻吟| 国产精品一区二区三区乱码| 亚洲一区在线不卡| 亚洲视频1区| 日韩欧美一区二| 欧美激情在线| 成人午夜免费剧场| 精品日本12videosex| 久久精品中文字幕一区二区三区| 电影一区二区三区久久免费观看| 国产精品日韩专区| 在线人成日本视频| 97视频在线免费观看| 大片免费在线看视频| 久久精品视频一| shkd中文字幕久久在线观看| 亚洲天堂av在线免费| 超碰在线首页| 日韩成人中文字幕在线观看| 国产又爽又黄网站亚洲视频123| 欧美一级在线观看| 亚洲第一精品网站| 欧美一区二区三区视频在线 | 亚洲一区二区三区美女| 国产福利久久久| 亚洲综合久久久久| 日韩三级视频在线播放| 夜夜嗨av一区二区三区四季av| 久久久久久久黄色| 一区二区三区视频在线观看| 国产第一页在线播放| 亚洲成人一区在线| 波多野结衣啪啪| 日韩欧美亚洲一二三区| 亚洲高清在线看| 欧美午夜寂寞影院| 黄色av一区二区三区| 亚洲成人国产精品| 青青免费在线视频| 日韩专区中文字幕| 成人短视频在线| 91高潮在线观看| 超碰超碰人人人人精品| 国产欧美久久久久久| 成人在线日韩| 蜜桃导航-精品导航| 欧美日韩国产高清电影| 人妻激情另类乱人伦人妻| 日韩午夜在线| 香蕉视频999| 成人在线视频首页| 91动漫免费网站| 一区二区三区四区精品在线视频| 狠狠人妻久久久久久| 欧美性色黄大片手机版| 国产91免费在线观看| 亚洲欧洲日产国产网站| 午夜不卡视频| 国产91|九色| 日韩一级视频| 日韩午夜视频在线观看| 亚洲第一天堂| 天天操天天爱天天爽| 国产精品综合二区| 日本午夜精品视频| 一区二区激情小说| 国产又粗又猛视频免费| 日韩高清欧美高清| 嫩草香蕉在线91一二三区|