Question

【題目】在生物化學反應中，當底物與酶的活性位點形成互補結構時（如甲圖A所示），可催化底物發生變化。酶抑制劑是與麻結合并降低酶活性的分子，其中競爭性抑制劑與底物競爭酶的活性位點，從而降低酶對底物的催化效應:非競爭性抑制劑和酶活性位點以外的其他位點結合，能改變酶的構型，使酶不能與底物結合，從而使酶失去催化活性。圖乙表示無抑制劑和不同抑制劑作用的效果曲線。

（1）少數 是RNA,可用 檢測。

（2）圖乙中曲線a、b酶促反應速率不再增加是因為 。

（3）圖乙中曲線a表示 抑制劑存在時的作用效果，圖乙中曲線b表示 抑制劑存在時的作用效果。

（4）已知青霉素的化學結構與細菌合成細胞壁的底物相似，能抑制細菌合成細胞壁相關酶的活性，故青霉素屬于 抑制劑。

（5）癌癥化療時應用的烷化劑（如二氯二乙胺）能夠阻止參與DNA復制的酶與DNA相互作用，故烷化劑屬于 抑制劑。

Answer 1

【答案】（1）吡羅紅（染色劑）

（2）酶已飽和（酶的數量有限）

（3）無 競爭性

（4）競爭性

（5）非競爭性

【解析】（1）絕大多數酶的本質的蛋白質，少數酶是RNA，RNA可與吡羅紅結合形成紅色，故可用吡羅紅檢測。

（2）隨底物濃度的增加，反應速度增多加，但當酶被飽和后，反應速度不再增加，故圖乙中曲線a、b酶促反應速不再增加是因為酶被飽和。

（3）由題干可知，競爭性抑制劑與底物競爭酶的活性位點，從而降低酶對底物的催化效應；非競爭性抑制劑和酶活性位點以外的其他位點結合，能改變酶的構型，使酶不能與底物結合，從而使酶失去催化活性．故圖丙為非競爭性抑制劑的作用，圖乙中曲線a表示無抑制劑存在時的作用效果；圖乙中曲線b表示競爭性抑制劑存在時的作用效果。

（4）青霉素的化學結構與細菌合成細胞壁的底物相似，青霉素能與這些酶的活性位點結合，故青霉素屬于競爭性抑制劑。

（5）根據題意和圖示分析可知：癌癥化療時是要抑制癌細胞的增殖，即不讓其進行DNA復制，因此烷化劑應該是屬于非競爭性抑制劑，讓DNA復制的酶結構改變，不能與DNA相互作用，無法進行DNA復制。