5678910111213NaClO3/g16.3000007.605.7010.907.1濃H2SO4/mL0222440404040實驗結果如圖1所示:前6次苯酚脫除率可達到80%左右.該過程中苯酚轉化為白色沉淀.這與溶液中ClO和Cl-反應產生Cl2有關.該白色沉淀可能的結構簡式為 .③由表2和圖1中數據得出.第7-13次操作中SCN-在較強酸性條件下被ClO 氧化的依據是 .此過程中產生大量磚紅色沉淀.對沉淀進行XPS分析.部分元素的物質的量分數如圖2所示.已知SCN-可被某些氧化劑最終氧化為磚紅色的沉淀(SCN)x.一種推測認為該實驗中產生的磚紅色沉淀為(SCN)x.支持該推測的證據有: .">

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【題目】硫氰酸鹽、苯酚及硫代硫酸鹽是HPF脫硫廢液中的主要污染物(其中還含有ClSONa)可用NaClO3H2SO4作脫除的試劑。

1Cl2與熱的NaOH溶液反應生成NaClO3該反應的化學方程式為____________________________

2常溫時反應C6H5OH2O C6H5OHOH的平衡常數為K________(C6H5OHKa1×1010)

3處理該廢水需經預處理和再處理階段。

用濃硫酸對600 mL HPF脫硫廢液進行酸化預處理(反應溫度100℃)其結果如表1所示:

1 預處理前后三種離子濃度變化情況

項目

S2O (g·L1)

SCN(g·L1)

苯酚(g·L1)

pH

處理前

34.28

70.11

1.3

8.55

處理后

0.91

69.76

1.35

2.4

由表1可知該處理過程中主要被除去的污染物是________

對預處理后廢液進行再處理(反應溫度100 ℃)13次依次向廢液中加入試劑情況如表2所示:

2 13次依次加入試劑情況

次數

1

2

3

4

span>5

6

7

8

9

10

11

12

13

NaClO3/g

16.3

0

0

0

0

0

7.6

0

5.7

0

10.9

0

7.1

H2SO4/mL

0

2

2

2

4

4

0

4

0

4

0

4

0

實驗結果如圖1所示:

6次苯酚脫除率可達到80%左右該過程中苯酚轉化為白色沉淀(含苯環)這與溶液中ClOCl反應產生Cl2有關。該白色沉淀可能的結構簡式為______________

由表2和圖1中數據得出713次操作中SCN在較強酸性條件下被ClO (不水解)氧化的依據是________。此過程中產生大量磚紅色沉淀(夾雜少量白色沉淀)對沉淀進行XPS分析部分元素的物質的量分數如圖2所示。已知SCN可被某些氧化劑(Cu2)最終氧化為磚紅色的沉淀(SCN)x。一種推測認為該實驗中產生的磚紅色沉淀為(SCN)x支持該推測的證據有:________

【答案】 3Cl2 6NaOHNaClO35NaCl3H2O 1×104 S2O (硫代硫酸鹽) ClClOHCl(ClOHClClOH 791113次加入NaClO3pH明顯增大SCN脫除率相應增大(或:713次加入NaClO3SCN脫除率明顯增大而苯酚脫除率增大不明顯) SCN可被某些氧化劑(Cu2)氧化為磚紅色的沉淀ClO具有較強的氧化性SCN也可被ClO氧化沉淀中NS物質的量之比幾乎為11且還含C

【解析】(1)依題意可得Cl2與熱的NaOH 溶液反應的化學方程式為3Cl2+6NaOHNaClO3+ 5NaCl+3H2O

(2)已知C6H5OHKa=1×10-10則反應C6H5O-+H2OC6H5OH+OH -的平衡常數為K= = = = 1×10-4

(3) ①由表-1數據的變化可知,該處理過程中主要被除去的污染物是S2O32-(硫代硫酸鹽)②溶液中ClO3-Cl-反應產生的Cl2能與苯酚反應生成三氯苯酚白色沉淀,其結構簡式為③由圖1可知,隨NaClO3加入pH增大,SCN-脫除率明顯增大而苯酚脫除率增大不明顯所以SCN-在較強酸性條件下被ClO3-氧化了由題目敘述可知SCN-可被某些氧化劑(如Cu2+等)氧化為磚紅色的沉淀,ClO3-具有較強的氧化性,由圖象2可知沉淀中NS物質的量之比幾乎為11且還含有C元素,所以該實驗中產生的磚紅色沉淀為(SCN)x

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C6H12O6作還原劑(被氧化為CO2)發生反應的n(MnO2)/n(C6H12O6)________。 

H2C2O4作還原劑發生反應的化學方程式為____________________________

3一種測定硫酸錳銨晶體[設為: (NH4)xMny(SO4)z·wH2O]組成的方法如下:

稱取一定量的硫酸錳銨晶體配成250 mL溶液A

25.00 mL溶液A加入足量的BaCl2溶液得BaSO4 0.512 6 g

另取25.00 mL溶液A加入10 mL 20%的中性甲醛溶液搖勻、靜置5 min[4NH 6HCHO===3H6H2O(CH2)6N4H滴定時1 mol(CH2)6N4H1 mol H相當]加入12滴酚酞溶液0.100 0 mol·L1 NaOH標準溶液滴定至終點(在該過程中Mn2不沉淀)消耗NaOH溶液22.00 mL

取一定量樣品在空氣中加熱樣品的固體殘留率(固體樣品的剩余質量/固體樣品的起始質量×100%)隨溫度的變化如右圖所示(樣品在371 ℃時已完全失去結晶水)。根據以上實驗數據計算確定硫酸錳銨晶體的化學式(寫出計算過程)__________________

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向右圖所示的三口燒瓶中加入3.2 g CH3OH、0.2 g NaOH,溶解后向其中加入20 g(0.021~0.023 mol)菜籽油及60 mL正己烷。

加熱至60~65 ℃,攪拌2.5~3 h,靜置。上層為生物柴油、正己烷及甲醇下層主要為甘油。

分液、水洗。

蒸餾保持120℃時至無液體流出剩余物為生物柴油。

(1)步驟①中控制n(CH3OH)/n(油脂)>3的目的是________;正己烷的作用是________

(2)步驟②適宜的加熱方式是________;菜籽油的成分之一油酸甘油酯(結構簡式如右圖)與甲醇反應的化學方程式為________________________________________________

(3)步驟③用分液漏斗分離時獲取上層液體的方法是________;用水洗滌上層液體時說明已洗滌干凈的依據是__________________________________

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D對于反應X(s)+aY(g)bZ(g)+W(g) H>0,升高溫度,正反應速率增大,逆反應速率減小

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