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阿司匹林的有效成分是乙酰水楊酸()。實驗室以水楊酸(鄰羥基苯甲酸)與醋酸酐[(CH3CO)2O]為主要原料合成乙酰水楊酸,制備的主要反應為:

操作流程如下:

已知:水楊酸和乙酰水楊酸均微溶于水,但其鈉鹽易溶于水,醋酸酐遇水分解生成醋酸。
回答下列問題:
(1)合成過程中最合適的加熱方法是             
(2)制備過程中,水楊酸會形成聚合物的副產物。寫出該聚合物的結構簡式   
(3)粗產品提純:
① 分批用少量飽和NaHCO3溶解粗產品,目的是                      。判斷該過程結束的方法是                                 
② 濾液緩慢加入濃鹽酸中,看到的現象是                      
③ 檢驗最終產品中是否含有水楊酸的化學方法是                
(4)阿司匹林藥片中乙酰水楊酸含量的測定步驟(假定只含乙酰水楊酸和輔料,輔料不參與反應):
Ⅰ.稱取阿司匹林樣品m g;Ⅱ.將樣品研碎,溶于V1 mL a mol·L-1NaOH(過量)并加熱,除去輔料等不溶物,將所得溶液移入錐形瓶;Ⅲ.向錐形瓶中滴加幾滴甲基橙,用濃度為b mol·L-1的標準鹽酸到滴定剩余的NaOH,消耗鹽酸的體積為V2mL。
① 寫出乙酰水楊酸與過量NaOH溶液加熱發生反應的化學方程式
                                                                             
② 阿司匹林藥片中乙酰水楊酸質量分數的表達式為                            
26.(12分)
(1)水浴加熱(1分);(2)                (2分)
(3)①使乙酰水楊酸轉化為易溶于水的乙酰水楊酸鈉,便于與聚合物分離(1分);沒有CO2產生(1分)。②有渾濁產生(1分)。③取少量結晶于試管中,加蒸餾水溶解,滴加FeCl3溶液,若呈紫藍色則含水楊酸。(2分)
(4)①+3NaOHCH3COONa+2H2O+           (2分)
②0.180 (aV1-bV2) /3m(2分)

試題分析:(1)溫度不超過100℃,合成過程中最合適的加熱方法是水浴加熱。(2)制備過程中,水楊酸會發生自身縮聚反應,生成。(3)粗產品提純:① 分批用少量飽和NaHCO3溶解粗產品,目的是使乙酰水楊酸轉化為易溶于水的乙酰水楊酸鈉,便于與聚合物分離。判斷該過程結束的方法是沒有CO2產生。② 濾液緩慢加入濃鹽酸中,看到的現象是有渾濁產生。③ 檢驗最終產品中是否含有水楊酸的化學方法是取少量結晶于試管中,加蒸餾水溶解,滴加FeCl3溶液,若呈紫藍色則含水楊酸。(4)① 乙酰水楊酸與過量NaOH溶液加熱發生反應的化學方程式
     +3NaOHCH3COONa+2H2O+             。② 根據反應方程式:得關系式:―3NaOH;根據滴定方法:我們得到乙酰水楊酸質量,g,阿司匹林藥片中乙酰水楊酸質量分數的表達式為
練習冊系列答案
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在核磁共振氫譜中出現兩組峰,其兩組峰的面積之比為3∶2的化合物是(    )
 

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20℃某氣態烴與氧氣混合裝入密閉容器中點燃爆炸后又恢復到20℃,此時容器內氣體
的壓強為反應前的一半,經NaOH吸收后,容器內幾乎變為真空,此烴的分子式可能
是(   )
A.C3H4B.CH4C.C3H8D.C2H6

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某含氧有機化合物可以作為無鉛汽油的抗暴劑。它的蒸氣密度是同溫同壓下CO2的2倍,含碳的質量分數為68.2%,含氫的質量分數為13.6%,紅外光譜和核磁共振顯示該分子有4個甲基,通過計算推導出分子式和結構簡式。

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工業上或實驗室提純以下物質的方法不合理的是(括號內為雜質)
A.硝基苯(二氧化氮):加NaOH溶液,分液
B.乙烷(乙烯):催化加氫
C.乙醇(水):加新制生石灰,蒸餾
D.油脂皂化反應產物中分離出高級脂肪酸鈉:加NaCl,過濾

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實驗室可用環己醇(沸點:160.84℃,微溶于水)制備環己酮(沸點:155.6℃,微溶于水),使用的氧化劑可以是次氯酸鈉、重鉻酸鉀等。

下列裝置分別是產品的合成裝置和精制裝置示意圖:

合成實驗過程如下:
向裝有攪拌器、滴液漏斗和溫度計的三頸燒瓶中依次加入5.2 mL環己醇和25 mL冰醋酸。開動攪拌器,將40 mL次氯酸鈉溶液逐漸加入到反應瓶中,并使瓶內溫度維持在30~35℃,用磁性攪拌器攪拌5 min。然后,在室溫下繼續攪拌30 min后,在合成裝置中再加入30 mL水、3g氯化鋁和幾粒沸石,加熱蒸餾至餾出液無油珠滴出為止。
回答下列問題:
(1)在合成裝置中,甲裝置的名稱是                 
(2)三頸燒瓶的容量為         (填“50 mL"、“100 mL”或“250 mL")。
(3)滴液漏斗具有特殊的結構,主要目的是____         
(4)蒸餾完成后,向餾出液中分批加入無水碳酸鈉至反應液呈中性為止,其目的是        。然后加入精制食鹽使之變成飽和溶液,將混合液倒人____        中,分離得到有機層。
(5)用如上右圖對粗產品進行精制,蒸餾收集____       ℃的餾分。
(6)檢驗壞己酮是否純凈,可使用的試劑為____         
A.重鉻酸鉀溶液    B.金屬鈉    C.新制的氫氧化銅懸濁液

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

可用來鑒別己烯、四氯化碳、甲苯的方法是
A.酸性高錳酸鉀B.溴水C.液溴D.硝化反應

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:實驗題

某化學小組采用類似制乙酸乙酯的裝置(如下圖),以環己醇制備環己烯


 
密度
(g/cm3
熔點
(℃)
沸點
(℃)
溶解性
環己醇
0.96
25
161
能溶于水
環己烯
0.81
 -103
  83
難溶于水
 
(1)制備粗品
將12.5mL環己醇加入試管A中,再加入lmL濃硫酸,搖勻后放入碎瓷片,緩慢加熱 至反應完全,在試管C內得到環己烯粗品。
①A中碎瓷片的作用是____________,導管B除了導氣外還具有的作用是____________。
②試管C置于冰水浴中的目的是              
(2)制備精品
①環己烯粗品中含有環己醇和少量酸性雜質等。加入飽和食鹽水,振蕩、靜置、分層,環己烯在_________層(填上或下),分液后用_________ (填入編號)洗滌。
A.KMnO4溶液      B.稀H2SO4        C.Na2CO3溶液
②再將環己烯按下圖裝置蒸餾,冷卻水從_________口進入。蒸餾時要加入生石灰,目的是_____________。

③收集產品時,控制的溫度應在_________左右,實驗制得的環己烯精品質量低于理論產量,可能的原因是(   )
A.蒸餾時從70℃開始收集產品
B.環己醇實際用量多了
C.制備粗品時環己醇隨產品一起蒸出
(3)以下區分環己烯精品和粗品的方法,合理的是_________。
A.用酸性高錳酸鉀溶液        B.用金屬鈉            C.測定沸點

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:計算題

取3.40g只含羥基,不含其他官能團的液態飽和多元醇,置于5.00L氧氣中,經點燃,醇完全燃燒,反應后氣體體積減少0.56L,將氣體經CaO吸收,體積又減少2.80L(所有氣體體積均在標準狀況下測定)。
(1)3.40g醇中C、H、O物質的量分別為:C________mol,H________mol,O________mol,該醇中C、H、O的原子個數比為__________。
(2)由以上比值能否確定該醇的分子式__________(填“能”或“否”)。其原因是____________。
(3)如果將多元醇的任意一個羥基換成一個鹵原子,所得到的鹵代物都只有1種,寫出該飽和多元醇的結構簡式_____________________.

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