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【題目】亞硫酸鈉固體久置變質(zhì),部分生成硫酸鈉。取a g亞硫酸鈉樣品,依照如圖裝置實(shí)驗(yàn),分析樣品純度(質(zhì)量分?jǐn)?shù))

(1)C瓶試劑X的選擇上,甲同學(xué)認(rèn)為使用足量的Ba(OH)2溶液比足量的Ca(OH)2溶液更合適,理由是______________________

(2)實(shí)驗(yàn)操作步驟如下:(X采用甲同學(xué)意見(jiàn))。

①先在AB中通一段時(shí)間空氣,再接上CD

②加稀硫酸反應(yīng);

③反應(yīng)結(jié)束,通空氣足夠時(shí)間。該操作的目的是________________

④將C中物質(zhì)過(guò)濾、洗滌、干燥、稱重,得b g固體。以此計(jì)算,亞硫酸鈉樣品純度為_____________

(3)乙同學(xué)指出,上述操作實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏大,原因是(用化學(xué)反應(yīng)方程式表示)_____;改進(jìn)的措施是__________________

(4)依據(jù)乙同學(xué)意見(jiàn)改進(jìn)方案后,乙同學(xué)又提出也可以通過(guò)稱量C裝置前后的質(zhì)量差來(lái)分析結(jié)果。丙同學(xué)指出如此操作,實(shí)驗(yàn)結(jié)果將偏小,原因是_______________

(5)丙同學(xué)認(rèn)為若以稱重前后差量來(lái)分析,可稱量D裝置,并從以下3方面調(diào)整:

①將C瓶試劑X換為______________

②在D裝置后可以接________(填選項(xiàng)編號(hào))

a. 裝有無(wú)水氯化鈣的干燥管 b. 裝有堿石灰的干燥管

c. 裝有濃硫酸的洗氣瓶 d. 裝有氫氧化鈉溶液的洗氣瓶

③先在C之前(C)的裝置中通一段時(shí)間氣體,再接上D及之后的裝置。

【答案】BaSO3化學(xué)式量比CaSO3大,等物質(zhì)的量情況下,稱量時(shí)的(系統(tǒng))相對(duì)誤差小。(或者Ca(OH)2溶解度小,足量溶液中水較多,會(huì)使CaSO3溶解損耗略有所增大,帶來(lái)誤差影響。) B中的SO2全部趕入C中,使其被完全吸收 2BaSO3+O2=2BaSO4 將空氣先通過(guò)灼熱的銅網(wǎng),再通入A;或者改通N2H2(此時(shí)就不用裝置A) 通入的氣流會(huì)帶走部分水蒸氣,使質(zhì)量差減小 濃硫酸 bc

【解析】

在裝置B中稀硫酸與樣品中Na2SO3反應(yīng)產(chǎn)生Na2SO4SO2H2OSO2CBa(OH)2試劑吸收產(chǎn)生BaSO3沉淀,根據(jù)產(chǎn)生沉淀的質(zhì)量計(jì)算樣品中Na2SO3的質(zhì)量,進(jìn)而可得Na2SO3的純度,裝置D中堿石灰吸收CO2,可以防止空氣中CO2對(duì)SO2測(cè)定的影響;為了防止裝置中空氣的影響及SO2滯留在裝置中不能完全被Ba(OH)2試劑吸收,要先在AB裝置中通入一段時(shí)間,然后再連接BC之間的橡膠管,反應(yīng)完全后再通入空氣一段時(shí)間的空氣,據(jù)此分析解答。

(1)C瓶試劑X的選擇上,甲同學(xué)認(rèn)為使用足量的Ba(OH)2溶液比足量的Ca(OH)2溶液更合適,原因是BaSO3化學(xué)式量比CaSO3大,等物質(zhì)的量情況下,稱量時(shí)的相對(duì)誤差小。(或者Ca(OH)2溶解度小,足量溶液中水較多,會(huì)使CaSO3溶解損耗略有所增大,帶來(lái)誤差影響。)

(2)③反應(yīng)結(jié)束,通空氣足夠時(shí)間。該操作的目的是將B中的SO2全部趕入C中,使其被完全吸收,減小實(shí)驗(yàn)誤差;

④將C中物質(zhì)過(guò)濾、洗滌、干燥、稱重,得b g固體。n(BaSO3)=mol,則Na2SO3的質(zhì)量為m(Na2SO3)=nM=mol×126 g/mol= g,所以亞硫酸鈉樣品純度為

(3)乙同學(xué)指出,上述操作實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏大,原因是通入空氣排出裝置中的SO2氣體時(shí),空氣中的O2BaSO3氧化產(chǎn)生BaSO4,反應(yīng)方程式為:2BaSO3+O2=2BaSO4;改進(jìn)的措施是將空氣先通過(guò)灼熱的銅網(wǎng),除去空氣中的O2,再通入A;或者改為通N2H2(此時(shí)就不用裝置A)

(4)依據(jù)乙同學(xué)意見(jiàn)改進(jìn)方案后,乙同學(xué)又提出也可以通過(guò)稱量C裝置前后的質(zhì)量差來(lái)分析結(jié)果。丙同學(xué)指出如此操作,實(shí)驗(yàn)結(jié)果將偏小,原因是通入的氣流會(huì)帶走部分水蒸氣,使質(zhì)量差減小;

(5)丙同學(xué)認(rèn)為若以稱重前后差量來(lái)分析,可稱量D裝置,并從以下3方面調(diào)整:

C瓶試劑X換為濃硫酸來(lái)吸收水分,用裝置D吸收反應(yīng)產(chǎn)生的SO2氣體,為防止空氣中H2O對(duì)SO2吸收的影響,在D裝置后可以接裝有堿石灰的干燥管或裝有濃硫酸的洗氣瓶,故合理選項(xiàng)是bc

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】環(huán)境治理依然是當(dāng)今的熱點(diǎn)問(wèn)題。研究相關(guān)問(wèn)題具有重要意義。回答下列問(wèn)題:

12NO(g)+O2(g)2NO2(g)的反應(yīng)歷程分兩步:

2NO(g)N2O2(g) ΔH1<0

N2O2(g)+O2(g)2NO2(g) ΔH2<0

反應(yīng)2NO(g)O2(g)2NO2(g)H=__(用含H1H2的式子表示)。反應(yīng)①的活化能E1與反應(yīng)②的活化能E2的大小關(guān)系為E1__E2(“>”“<”“=”)

2)工業(yè)上常利用CH4來(lái)吸收CO2生成COH2,再用H2CO合成甲醇。如在恒容密閉容器中通入物質(zhì)的量濃度均為1.0mol·L-1CH4CO2,在一定條件下僅發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+CH4(g)2CO(g)+2H2(g),測(cè)得CH4的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度及壓強(qiáng)的關(guān)系如圖1所示:

則:①該反應(yīng)的ΔH___(“<”“=”“>”)0

②壓強(qiáng)p1p2p3p4由大到小的關(guān)系為___。判斷的理由是______。壓強(qiáng)為p4時(shí),在b點(diǎn):v()___(“<”“=”“>”)v()

③對(duì)于氣相反應(yīng),用某組分(B)的平衡壓強(qiáng)p(B)代替物質(zhì)的量濃度c(B)也可表示平衡常數(shù)(記作Kp),當(dāng)p4=0.36MPa,則a點(diǎn)的平衡常數(shù)Kp=___(保留3位有效數(shù)字,用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))

3)燃煤煙氣中硫的回收反應(yīng)為2CO(g)SO2(g)=2CO2(g)S(l)。在其他條件相同、催化劑不同時(shí),硫的回收反應(yīng)中SO2的轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)溫度的變化如圖2所示。260℃時(shí),____ (“La2O3”NiO”“TiO2”)的催化效率最高。La2O3NiO作催化劑均可能使SO2的轉(zhuǎn)化率達(dá)到很高,不考慮價(jià)格因素,選擇La2O3的主要優(yōu)點(diǎn)是__

4)該小組用Na2SO3溶液充分吸收SO2得到NaHSO3溶液,然后電解該溶液制得了硫酸。原理如圖3,寫(xiě)出開(kāi)始電解時(shí)陽(yáng)極的電極反應(yīng)式__

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】某興趣小組在實(shí)驗(yàn)室用乙醇、濃硫酸和溴化鈉和水混合反應(yīng)來(lái)制備溴乙烷,并探究溴乙烷的性質(zhì)。有關(guān)數(shù)據(jù)見(jiàn)下表:

I. 溴乙烷的制備

反應(yīng)原理如下,實(shí)驗(yàn)裝置如上圖(加熱裝置、夾持裝置均省略):

H2SO4+NaBr NaHSO4+HBr↑ CH3CH2OH+HBr CH3CH2Br+H2O

1 圖甲中A 儀器的名稱_____,圖中B 冷凝管的作用為_____

2 若圖甲中A 加熱溫度過(guò)高或濃硫酸的濃度過(guò)大,均會(huì)使 C 中收集到的粗產(chǎn)品呈橙色,原因是A 中發(fā)生了副反應(yīng)生成了_____F 連接導(dǎo)管通入稀NaOH 溶液中,其目的主要是吸收_____等尾氣防止污染空氣

II. 溴乙烷性質(zhì)的探究

用如圖實(shí)驗(yàn)裝置驗(yàn)證溴乙烷的性質(zhì):

3 在乙中試管內(nèi)加入 10mL6mol·L 1NaOH 溶液和 2mL 溴乙烷,振蕩、靜置,液體分層,水浴加熱。該過(guò)程中的化學(xué)方程式為_______

4 若將乙中試管里的 NaOH 溶液換成NaOH 乙醇溶液,為證明產(chǎn)物為乙烯,將生成的氣體通入如圖丙裝置。a 試管中的水的作用是_______;若無(wú) a 試管,將生成的氣體直接通入 b 試管中,則 b中的試劑可以為 _____

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】XY是短周期元素,它們可組成化合物XY,則下列說(shuō)法正確的是

A.XY晶體一定是離子晶體

B.Y的原子序數(shù)為mX的原子序數(shù)一定是m6

C.XY可以屬于同一周期,也可居于兩個(gè)不同周期

D.XY一定不屬于同一主族

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】純堿工業(yè)始于 18 世紀(jì)末,至今已有兩百多年。在純堿工業(yè)史上,比利時(shí)人索爾維,中國(guó)人侯德榜等都作出了突出的貢獻(xiàn)。據(jù)此完成下面小題。

1下圖是1861年索爾維發(fā)明的制堿法中物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系圖,其中I~IV代表四個(gè)主要化學(xué)反應(yīng),a~i代表除H2O以外不同的物質(zhì)。若不計(jì)其他損耗,,下列說(shuō)法正確的是(

A.水溶液呈堿性的物質(zhì)只有egh

B.水溶液呈酸性的物質(zhì)只有cfi

C.每消耗1mol a,同時(shí)消耗0.5mol b

D.每消耗1mol h,同時(shí)消耗0.5mol i

2從母液中析出的NaHCO3中含有NH4Cl,需洗滌后再進(jìn)行灼燒。若省略洗滌操作,則最終對(duì)所得純堿純度影響敘述正確的是(

A.無(wú)明顯影響B.NH4Cl雜質(zhì)含量上升

C.NaCl雜質(zhì)含量上升D.NaOH雜質(zhì)含量上升

3化工專家侯德榜發(fā)明的"侯氏制堿法"大大推進(jìn)了純堿工業(yè)的發(fā)展,其最重要貢獻(xiàn)是(

A.找到了新型高效的催化劑B.充分利用了能量

C.提高了純堿產(chǎn)品的純度D.提升了Na+的利用率

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】現(xiàn)有25℃時(shí)0.1molL-1的氨水,請(qǐng)回答以下問(wèn)題:

1)氨水呈堿性的原因?yàn)椋ㄓ秒x子方程式表示)___

2)若向氨水中加入稀鹽酸,使其恰好中和,寫(xiě)出反應(yīng)的離子方程式___;若所得溶液的pH=5,則溶液中水所電離出的氫離子濃度為___

3)若向氨水中加入少量硫酸銨固體,此時(shí)溶液中__(填增大減小不變)。

4)若向氨水中加入稀硫酸至溶液的pH=7,此時(shí)cNH4+=amolL-1,則cSO42-=__

5)若向氨水中加入pH=1的硫酸,且氨水與硫酸的體積比為11,則所得溶液中各離子的物質(zhì)的量濃度由大到小的順序是___

6)二氧化硫通入0.1mol/L的氯化鋇溶液中至飽和,無(wú)現(xiàn)象,若繼續(xù)加入氨水,產(chǎn)生白色沉淀,用電離平衡解釋原因___

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】2019年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)?lì)C給了約翰·班尼斯特·古迪納夫、邁克爾·斯坦利·惠廷漢姆和吉野彰,以表彰他們對(duì)鋰離子電池研發(fā)的貢獻(xiàn)。目前最安全的鋰離子電池是LiFePO4電池,結(jié)構(gòu)如圖所示,電池中間是聚合物的隔膜,只允許Li+通過(guò)。

原理如下:(1-x)LiFePO4+xFePO4+LixCnLiFePO4+nC

下列說(shuō)法不正確的是(

A.放電時(shí),B電極發(fā)生氧化反應(yīng)

B.放電時(shí),導(dǎo)線轉(zhuǎn)移1mol電子,B電極室質(zhì)量減少7xg

C.充電時(shí),A極電極反應(yīng)式:xLiFePO4-xe-=xFePO4+xLi+

D.充電時(shí),Li+A電極室向B電極室移動(dòng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】下列關(guān)于甲烷分子結(jié)構(gòu)的說(shuō)法中錯(cuò)誤的是( )

A.具有正四面體結(jié)構(gòu)B.具有平面正方形結(jié)構(gòu)

C.所有的C—H鍵都完全相同D.所有的氫原子都相同

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】草酸是一種常用的還原劑,某校高三化學(xué)小組探究草酸被氧化的速率問(wèn)題。

實(shí)驗(yàn)Ⅰ

試劑

混合后

溶液pH

現(xiàn)象

(1 h后溶液)

試管

滴管

a

4mL0.01molL-1KMnO4溶液,幾滴濃H2SO4

2 mL0.3molL-1

H2C2O4溶液

2

褪為無(wú)色

b

4mL0.01molL-1KMnO4溶液,幾滴濃NaOH

7

無(wú)明顯變化

c

4mL0.01molL-1K2Cr2O7溶液,幾滴濃H2SO4

2

無(wú)明顯變化

d

4mL0.01molL-1K2Cr2O7溶液,幾滴濃NaOH

7

無(wú)明顯變化

(1)H2C2O4是二元弱酸,寫(xiě)出H2C2O4溶于水的電離方程式:___________

(2)實(shí)驗(yàn)Ⅰ試管aKMnO4最終被還原為Mn2+,該反應(yīng)的離子方程式為__________

(3)瑛瑛和超超查閱資料,實(shí)驗(yàn)Ⅰ試管cH2C2O4K2Cr2O7溶液反應(yīng)需數(shù)月時(shí)間才能完成,但加入MnO2可促進(jìn)H2C2O4K2Cr2O7的反應(yīng)。依據(jù)此資料,吉吉和昊昊設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)證實(shí)了這一點(diǎn)。

實(shí)驗(yàn)Ⅱ

實(shí)驗(yàn)Ⅲ

實(shí)驗(yàn)Ⅳ

實(shí)驗(yàn)

操作

實(shí)驗(yàn)

現(xiàn)象

6min后固體完全溶解,溶液橙色變淺,溫度不變

6min后固體未溶解,溶液顏色無(wú)明顯變化

6min后固體未溶解,溶液顏色無(wú)明顯變化

實(shí)驗(yàn)Ⅳ的目的是:_______________

(4)睿睿和萌萌對(duì)實(shí)驗(yàn)II繼續(xù)進(jìn)行探究,發(fā)現(xiàn)溶液中Cr2O72-濃度變化如圖:

臧臧和蔡蔡認(rèn)為此變化是通過(guò)兩個(gè)過(guò)程實(shí)現(xiàn)的。

過(guò)程iMnO2H2C2O4反應(yīng)生成了Mn2+

過(guò)程ii___________

①查閱資料:溶液中Mn2+能被PbO2氧化為MnO4-。針對(duì)過(guò)程i,可采用如下方法證實(shí):將0.0001mol MnO2加入到6mL______中,固體完全溶解;從中取出少量溶液,加入過(guò)量PbO2固體,充分反應(yīng)后靜置,觀察到________________

②波波和姝姝設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案證實(shí)了過(guò)程ii成立,她們的實(shí)驗(yàn)方案如下:將2mL0.3mol/LH2C2O4溶液與4mL0.01mol/LK2Cr2O7溶液混合,調(diào)至pH=2,加入0.0001molMnSO4固體,6分鐘后現(xiàn)象為:______________

(5)綜合以上實(shí)驗(yàn)可知,草酸發(fā)生氧化反應(yīng)的速率與____________有關(guān)。

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