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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情
I.已知:,如果要合成,所用的原料可以是______
A.2-甲基-l,3-丁二烯和2-丁炔B.1,3-戊二烯和2-丁炔
C.2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔D.2,3-二甲基-l,3-丁二烯和丙炔
II.(1)由于苯的含碳量與乙炔相同,人們認為它是一種不飽和烴,寫出C6H6的一種含叁鍵且無雙鍵、無支鏈的鏈烴的結構簡式______;
(2)苯不能使溴水褪色,性質類似烷烴,寫出苯的硝化反應的化學方程式______;
(3)1866年凱庫勒(如圖)提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結構,解釋了苯的部分性質,但還有一些問題尚未解決,它不能解釋下列事實(填入編號)______
a.苯不能使溴水褪色b.苯能與H2發生加成反應 c.溴苯沒有同分異構體d.鄰二溴苯只有一種
(4)苯分子的空間構型為______;現代化學認為苯分子碳碳之間的鍵是______.
Ⅲ.0.1mol某烴完全燃燒生成0.4molH2O,又知其含碳量為92.307%,則此有機物的分子式為______.若它是能聚合成高分子化合物的芳香族化合物,其結構簡式為______;若其不能與氫氣發生加成反應,且每個碳原子與另外三個碳原子相連接,鍵角為90度,則其結構式為______(用鍵線式表示),它的一氯代物有______種,二氯代物有______種.
Ⅰ.本題可以采用逆向合成分析法. 或者是.根據有機物的命名原則兩種原料分別是2,3-二甲基-l,3-丁二烯和丙炔或者是2-甲基-l,3-丁二烯和2-丁炔,故答案為:AD;
II、(1)C6H6比飽和鏈烴(C6H14)少8個H,如果有叁鍵、環,結構中還可含有二個雙鍵,根據叁鍵和雙鍵可能的不同位置可確定可能的結構簡式為:
HC≡C-C≡C-CH2-CH3或HC≡C-CH2-C≡C-CH3或HC≡C-CH2-CH2-C≡CH或CH3-C≡C-C≡C-CH3,故答案為:HC≡C-C≡C-CH2-CH3或HC≡C-CH2-C≡C-CH3或HC≡C-CH2-CH2-C≡CH或CH3-C≡C-C≡C-CH3
(2)在一定條件下苯能發生取代反應,例如在濃硫酸的條件下與濃硝酸發生取代反應生成硝基苯,反應的化學方程式為
故答案為:
(3)1866年凱庫勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結構,如果含有C=C鍵的話,則能發生加成反應而使溴水褪色,但真實的情況是苯不能使溴水應發生反應而褪色,這一點不能解釋,再就是如果是單雙建交替的正六邊形平面結構,則鄰二溴苯應有Br-C-C-Br和Br-C=C-Br兩種不同的結構,但事實是鄰二溴苯只有一種,這一點也不能解釋,
故答案為:ad;
(4)苯分子中含有一種特殊的化學鍵,鍵長介于C-C和C=C之間,不存在單純的單、雙鍵.分子結構為平面正六邊形;
故答案為:平面正六邊形;介于單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵;
Ⅲ、0.1mol某烴完全燃燒生成0.4molH2O,依據原子守恒可知分子式中哈有氫原子為8,分子式可以寫為CxH8,又知其含碳量為92.307%,
8H
CxH8
×100%=92.3O7%,計算得到:x=8,此有機物的分子式為:C8H8;若它是能聚合成高分子化合物的芳香族化合物,根據分子的不飽和度計算為5,分子結構中含有苯環,含4個不飽和度,所以應還有一個碳碳雙鍵,判斷為苯乙烯,其結構簡式為:;若其不能與氫氣發生加成反應,且每個碳原子與另外三個碳原子相連接,鍵角為90度,判斷結構為立方烷,則其結構式為:結構中8個氫原子完全等同它的一氯代物有1種;二氯代物有3種;
故答案為:;1;3;
練習冊系列答案
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我國著名化學家傅鷹告誡我們“化學給人以知識,化學史給人以智慧。”回顧苯的結構的探索歷程,曾有人提出兩種立體結構: 就上述兩種立體結構回答下列有關問題:
(1) 若苯的結構為(Ⅰ),則在下列項目中它與苯的凱庫勒式結構不同的是__________
a.一氯代物種數               b.二氯代物種數
c.與溴水的作用               d.燃燒時煙的濃度
(2) 利用苯的結構(Ⅰ)能解釋下列事實的是__________
a.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色    b.苯的鄰位二氯代物沒有同分異構體
c.在一定條件下能和氫氣發生加成反應 d.和氯氣在一定條件下發生取代反應
(3) 若苯的結構為(Ⅱ),則苯能否使溴水反應褪色?若能,請寫出一個可能反應的化學方程式;若認為不能,請說明原因。

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下列實驗過程中,不需要加熱的是(  )
A.由苯制取硝基苯B.由苯制取溴苯
C.酚醛樹脂的制備D.由乙醇制取乙烯

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(12分)完成以下實驗:①用右圖所示的裝置制取溴乙烷;②進行溴乙烷的性質實驗。在試管I中依次加入2 mL 蒸餾水、4 mL濃硫酸、2 mL 95%的乙醇和3g溴化鈉粉末,在試管Ⅱ中注入蒸餾水,在燒杯中注入自來水。加熱試管I至微沸狀態數分鐘后,冷卻。試回答下列問題:

(1)試管I中濃硫酸與溴化鈉加熱反應生成氫溴酸,寫出氫溴酸與乙醇在加熱時反應的化學方程式      
(2)試管I中反應除了生成溴乙烷,還可能生成的有機物有         _           
             (寫出兩種有機物的結構簡式)。
(3)溴乙烷的沸點較低,易揮發,為了使溴乙烷冷凝在試管Ⅱ中,減少揮發,上圖中采取的措施有             、           _。
(4)在進行溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱的性質實驗時,把生成的氣體通過下圖所示的裝置。用下圖裝置進行實驗的目的是     _;下圖中右邊試管中的現象是     ;水的作用是      

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化合物Z由如下反應得到:,Z的結構簡式不可能是(  )
A.CH3CH2CHBrCH2BrB.CH3CH(CH2Br)2
C.CH3CHBrCHBrCH3D.CH2BrCBr(CH3)2

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某烴的分子結構中有一個,兩個—CH2—,三個,符合上述結構特征的烴有(    )
A.2種B.3種C.4種D.6種

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如圖是苯和溴的取代反應的實驗裝置圖,其中A為具有支管的試管改制成的反應容器,在其下端開了一個小孔,塞好石棉絨,再加入少量的鐵屑粉.填寫下列空白:

(1)向反應容器A中逐滴加入溴和苯的混合液,幾秒鐘內就發生反應.寫出A中發生反應的化學方程式(有機物寫結構簡式)
(2)試管C中苯的作用是.反應開始后,觀察D和E兩試管,看到的現象是
(3)反應2min~3min后,在B中的氫氧化鈉溶液里可觀察到的現象是
(4)在上述整套裝置中,具有防倒吸作用的儀器有
(5)改進后的實驗除①步驟簡單,操作方便,成功率高;②各步現象明顯;③對產品便于觀察這三個優點外,還有一個優點是:.

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同步練習冊答案
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