Question

【題目】某芳香烴A，分子式為C8H10 ；某烴類衍生物X，分子式為C15H14O3，能使FeCl3溶液顯紫色；J分子內有兩個互為對位的取代基。在一定條件下有如下的轉化關系（無機物略去）：

（1）屬于芳香烴類的A的一種同分異構體（不包括A）中，在同一平面的原子最多有_____________個；

（2）J中所含的含氧官能團的名稱為______________。

（3）E與H反應的化學方程式是_______________________；反應類型是__________ 。

（4）B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加熱可以生成同一種有機物M，以M為單體合成的高分子化合物的名稱是________________

（5）已知J有多種同分異構體，寫出一種符合下列性質的J的同分異構體的結構簡式。①與FeCl3溶液作用顯紫色；②與新制Cu(OH)2懸濁液作用產生紅色沉淀；③苯環上的一鹵代物有2種。____________________________

Answer 1

【答案】14 （酚）羥基、羧基 酯化反應（或取代反應） 聚苯乙烯

【解析】

由有機物轉化關系可知芳香烴A的一氯代物有兩種產物，則苯環上的取代基為乙基，而不是2個甲基，即A為乙苯；由F的氧化產物能與碳酸氫鈉反應，F應為羧酸，E的氧化產物不能和新制的氫氧化銅反應，E應為酮，則B、C、D、E、F、G、H的結構簡式依次為 、、、、、、；X可以水解，說明X含有酯基，能使FeCl3溶液顯紫色說明還還含有酚羥基，A中含有8個碳原子，則E中也含有8個碳原子，由此可知I是含有7個碳原子的鈉鹽，鈉鹽酸化生成含有處于對位的酚羥基和羧基的J，X、I、J的結構簡式依次為、、。

（1）芳香烴A為乙苯，乙苯的同分異構體為鄰二甲苯、間二甲苯和對二甲苯，由于苯環上的所有原子共平面，結合三點共面的原則可知，鄰二甲苯、間二甲苯和對二甲苯在同一平面的原子最多有14個，故答案為：14；

（2）J的結構簡式為，含氧官能團為（酚）羥基、羧基，故答案為：（酚）羥基、羧基；

（3）E與H的反應為在濃硫酸作用下，和共熱發生酯化反應生成和水，反應的化學方程式為；酯化反應；

（4）和在NaOH乙醇溶液中加熱發生消去反應生成苯乙烯，在催化劑作用下，苯乙烯發生加聚反應生成聚苯乙烯，故答案為：聚苯乙烯；

（5）J是對羥基苯甲酸，則符合的J的同分異構體中含有酚羥基和醛基。若醛基與苯環直接相連，則分子中含有2個酚羥基，且苯環的一鹵代物有2種，則羥基是對稱的位置，醛基處于間位，結構簡式為、；若醛基不與苯環直接相連，則該分子中含有HCOO-的結構，苯環上有2種一鹵代物，則HCOO-與酚羥基處于對位的位置，結構簡式為，故答案為：或或。