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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】中國科學家創造性地構建了硅化物晶格限域的單鐵中心催化劑,成功地實現了甲烷在無氧條件下選擇活化,一步高效生產乙烯、芳烴和氫氣等化學品。請回答下列問題:

(1)基態鐵原子的價層電子軌道表達式為______

(2)硅、碳位于同一主族,用”“填空:

性質

原子半徑

第一電離能

熔點

鍵能

項目

______ C

______ Si

______

______

(3)CN-能與Fe3+形成配合物,與CN-互為等電子體的分子有______ (任寫一種)1 mol[Fe(CN)6 ]3-中含______molσ鍵。

(4)已知:反應,碳原子的雜化類型轉化過程為______

從共價鍵重疊方式看,分子中鍵類型為;的鍵角比的鍵角______

(5)晶體有兩種晶胞,如圖1、圖2所示。

1中晶胞中鐵的配位數為______;圖2中鐵晶胞堆積方式為______

(6)碳化硅晶胞如圖3所示,已知碳化硅晶體的密度為dgcm-3NA表示阿伏加德羅常數的值,則碳化硅中硅碳鍵的鍵長為______ pm

【答案】 CO 12 雜化轉化為雜化 面心立方最密堆積

【解析】

(1)根據鐵原子的價層電子排布式、泡利原理和洪特規則即可畫出軌道表達式;

(2)同主族自上而下原子半徑逐漸增大,第一電離能逐漸減小;原子晶體的熔沸點大于分子晶體;鍵長越短,鍵能越大,據此分析作答;

(3)等電子體可采用替換法進行解答;配位鍵也屬于鍵,形成6個配位鍵,即6個鍵,而中有1鍵,一共有6個,據此可算出鍵的總鍵數;

(4)CH4為正四面體結構,C原子采取雜化,鍵角為為平面結構,C原子采取雜化,鍵角為分子中1s1s電子云重疊形成鍵, 據此分析作答;

(5)1屬于體心立方堆積,Fe原子配位數為8;圖2Fe原子處于面心、頂點,屬于面心立方最密堆積,據此分析;

(6)C原子與周圍4Si原子形成正四面體結構,碳化硅晶體內碳硅鍵的鍵長即為晶胞頂點Si原子與正四面體中心C原子之間的距離,二者連線處于晶胞體對角線上,距離等于晶胞體對角線長度的,而晶胞體對角線長度等于晶胞棱長的倍,晶胞中C原子數目Si原子數目,晶胞質量,根據晶胞的質量和密度可計算出晶胞的體積和晶胞的棱長,進而算出碳化硅晶體內碳硅鍵的鍵長,據此分析解答;

(1)基態鐵原子的價層電子排布式為,由泡利原理、洪特規則,軌道表達式為:

故答案為:

(2)①同主族自上而下原子半徑增大,故原子半徑:

故答案為:

②同主族自上而下第一電離能減小,故第一電離能:

故答案為:

CO2屬于分子晶體,而屬于原子晶體,故熔點:

故答案為:

C-H的鍵長比鍵的短,故鍵能:

故答案為:

N原子替換C原子與1個單位負電荷,或者用O原子替換N原子與1個單位負電荷,得到與互為等電子體的分子為:CO形成6個配位鍵,中有span>1鍵,故中共有12鍵,1中含鍵;

故答案為:CO12

為正四面體結構,C原子采取雜化,為平面結構,C原子采取雜化,碳原子的雜化類型轉化過程為:雜化轉化為雜化;分子中1s1s電子云重疊形成鍵,從共價鍵重疊方式看,分子中鍵類型為鍵;甲烷分子中鍵角為,乙烯中鍵角約是的鍵角比的鍵角小;

故答案為:雜化轉化為雜化;鍵;小;

1中體心Fe原子與位于頂點的Fe原子相鄰,Fe原子配位數為8;圖2Fe原子處于面心、頂點,屬于面心立方最密堆積;

故答案為:8;面心立方最密堆積;

原子與周圍4Si原子形成正四面體結構,碳化硅晶體內碳硅鍵的鍵長即為晶胞頂點Si原子與正四面體中心C原子之間的距離,二者連線于晶胞體對角線上,距離等于晶胞體對角線長度的,而晶胞體對角線長度等于晶胞棱長的倍,晶胞中C原子數目Si原子數目,晶胞質量,晶胞體積,晶胞棱長,故碳化硅晶體內碳硅鍵的鍵長

故答案為:

練習冊系列答案
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【題目】奈必洛爾是一種用于血管擴張的降血壓藥物,

已知:乙酸酐的結構簡式為

請回答下列問題:

(1)B的分子式為______________,反應的反應類型為________________

(2)C所含官能團的名稱為__________________________________________

(3)反應的化學方程式為_________________,該反應的反應類型是_________________

(4)寫出滿足下列條件的E的同分異構體的結構簡式:_________________________

Ⅰ.苯環上只有三個取代基

Ⅱ.核磁共振氫譜圖中只有4組吸收峰

Ⅲ.1mol該物質與足量NaHCO3溶液反應生成2molCO2

(5)根據已有知識并結合相關信息,寫出以為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任選)_____________。(合成路線流程圖示例如下:CH3CH2BrCH3CH2OHCH3COOCH2CH3

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【題目】太陽能電池的發展已經進入了第三代。第三代就是銅銦鎵硒CIGS等化合物薄膜太陽能電池以及薄膜硅系太陽能電池。完成下列填空:

(1)亞銅離子(Cu)基態時的電子排布式為____________

(2)硒為第四周期元素,相鄰的元素有砷和溴,則這3種元素的第一電離能I1從大到小順序為(用元素符號表示)_______________________________;用原子結構觀點加以解釋_________________________

(3)與鎵元素處于同一主族的硼元素具有缺電子性(價電子數少于價層軌道數),其化合物可與具 有孤對電子的分子或離子生成加合物,如BF3能與NH3反應生成BF3NH3 。BF3NH3中B原子的雜化軌道類型為__________,N原子的雜化軌道類型為 ______________ ,B與 N之間形成 __________________ 鍵。

(4)單晶硅的結構與金剛石結構相似,若將金剛石晶體中一半的C原子換成Si原子且同種原子不成鍵,則得如圖所示的金剛砂(SiC)結構;金剛砂晶體屬于____________(填晶體類型)在SiC結構中,每個C原子周圍最近的C原子數目為 ______________

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【題目】常溫下,下列各組離子一定能在指定溶液中大量共存的是( )

A. 使酚酞變紅色的溶液中:NaAl3SO42Cl

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C. Al反應能放出H2的溶液中:Fe2KNO3SO42

D. 水電離的c(H)=1×1013mol·L1的溶液中:KNaAlO2CO32

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A.該平衡的Kspc2(Ca2c2(Kc(Mg2c4(SO42)B.向該體系中加入飽和K2SO4溶液,溶解平衡向左移動 C.升高溫度,溶浸速率增大,平衡向正反應方向移動 D.向該體系中加入飽和NaOH溶液,溶解平衡不發生移動

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【題目】水仙花所含的揮發油中含有丁香油酚、苯甲醇、苯甲醛、桂皮醇等成分。它們的結構簡式如下:

請回答下列問題:

(1)①丁香油酚中含氧的官能團是_____;丁香油酚可能具有的性質是_____(填字母)

A.可與燒堿反應

B.只能與Br2發生加成反應

C.既可燃燒,也可使酸性KMnO4溶液褪色

D.可與NaHCO3溶液反應放出CO2氣體

從結構上看,上述四種有機物中與互為同系物的是____(填名稱)

(2)苯甲醛經________(填反應類型)反應可得到苯甲醇。寫出苯甲醛和銀氨溶液反應化學方程式為___________________________________III

(3)由桂皮醇轉化為丙的過程為(已略去無關產物)

桂皮醇

如果反應為消去反應,則反應的條件是_______________,反應為加聚反應,則高聚物丙的結構簡式為_________________________

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A.Ba2+Fe3+肯定不存在,Na+K+肯定存在

B.原溶液肯定不含

C.若步驟中Ba(NO3)2HNO3溶液改用BaCl2和鹽酸的混合溶液,對溶液中離子的判斷有影響

D.是否含需另做實驗判斷

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同步練習冊答案
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