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【題目】如圖所示,某化學興趣小組設計了一個燃料電池,并探究氯堿工業(yè)原理和粗銅精煉原理,其中乙裝置中X為陽離子交換膜。根據(jù)要求回答相關問題:

1)通入氧氣的電極為_____(填正極負極),此電極反應式為_________。

2)鐵電極為_______(填陽極陰極),乙裝置中電解反應的化學方程式為_________________。

3)某粗銅中含有鐵、金、銀和鉑等雜質(zhì),通過電解精制后,為從電解液中制得硫酸銅晶體(CuSO4·5H2O),設計了如下工藝流程:

已知:幾種金屬陽離子開始沉淀和沉淀完全的pH。

氫氧化物開始沉淀時的pH

氫氧化物沉淀完全時的pH

Fe3

1.9

3.2

Fe2

7.6

9.6

Cu2

4.7

6.7

①步驟I中加入試劑A的目的是_____________________________,試劑A應選擇______(填序號);

a.氯氣 b.過氧化氫 C.酸性高錳酸鉀溶液

②步驟II中試劑B_________(答出一種即可),調(diào)節(jié)pH的范圍是___________;

③步驟III的操作是加熱濃縮、___________、過濾。

【答案】正極 O2+4e2H2O4OH 陰極 2NaCl2H2O2NaOHC12H2 Fe2氧化為Fe3 b CuOCu(OH)2Cu2(OH)2CO3 3.2≤pH<4.7 冷卻結晶

【解析】

1)燃料電池中通入氧氣的電極是正極,正極上得電子發(fā)生還原反應,負極上燃料失電子發(fā)生氧化反應;

2)鐵電極作陰極,碳作陽極,乙裝置中電解氯化鈉飽和溶液時,陽極上氯離子放電;

3)利用電解法進行粗銅提純時粗銅應作陽極,精銅作陰極,已知金屬的活動性順序為Fe>Cu>Ag>Pt>Au,因此在電解過程中Ag、Pt、Au不會失去電子,而是形成陽極泥,雙氧水具有氧化性,可以將亞鐵離子氧化為三價鐵離子,且不會引進雜質(zhì)離子,實現(xiàn)固體和液體的分離采用的方法是過濾,調(diào)節(jié)pH時溶度積小的先形成沉淀析出,以此分析。

1)燃料電池中通入氧化劑氧氣的電極是正極,正極上得電子發(fā)生還原反應,電極反應式為

故答案為:正極;;

2)鐵電極連接原電池負極而作電解池陰極,碳作陽極,電解氯化鈉飽和溶液時,電解反應的化學方程式為:

故答案為:陰極;;

3)①步驟I中加入試劑A是過氧化氫,目的是將Fe2+氧化為Fe3+,過氧化氫是綠色氧化劑,在氧化過程中不引入雜質(zhì),不產(chǎn)生污染
故答案為:將Fe2+氧化為Fe3+b

②出去銅離子的溶液中的鐵離子雜質(zhì)離子,為了不引入雜質(zhì)離子,采用鐵離子水解的原理來除去,可以加入:CuOCu(OH)2Cu2(OH)2CO3;根據(jù)幾種金屬陽離子開始沉淀和沉淀完全的pH數(shù)據(jù),需要調(diào)整的pH范圍:3.2≤pH<4.7

故答案為:CuOCu(OH)2Cu2(OH)2CO3;3.2≤pH<4.7;

③硫酸銅溶液得到硫酸銅晶體的過程是:蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾,

故答案為:冷卻結晶;過濾。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】為探究一溴環(huán)己烷()NaOH的醇溶液共熱發(fā)生的是水解反應還是消去反應,甲、乙、丙三位同學分別設計如下三個實驗方案:

甲:向反應混合液中滴入稀硝酸中和NaOH,然后再滴入AgNO3溶液,若有淺黃色沉淀生成則可證明發(fā)生了消去反應。

乙:向反應混合液中滴入溴水,若溶液顏色很快褪去,則可證明發(fā)生了消去反應。

丙:向反應混合液中滴入酸性KMnO4溶液,若溶液顏色變淺,則可證明發(fā)生了消去反應。

其中正確的是( )

A. B. C. D. 上述實驗方案都不正確

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】鉀離子電池資源豐富,在非水基電解液中具有更高的離子導電率等優(yōu)點。一種鉀離子電池的工作原理如圖所示,已知該電池負極在KC24-KC16-KC8之間變化,正極在K2MnFe(CN)6-KMnFe(CN)6-MnFe(CN)6之間變化,下列說法不正確的是(

A.如圖所示為鉀離子電池的放電過程

B.放電時負極可發(fā)生反應:2KC8-e-=KC16+K+

C.充電時正極反應式為K2MnFe(CN)6-e-=KMnFe(CN)6+K+

D.若充電前正負極質(zhì)量相同,則充電時每轉(zhuǎn)移0.lmole-,理論上正負極質(zhì)量差將增加7.8g

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列事實不能用勒夏特列原理解釋的是

A.工業(yè)生產(chǎn)硫酸的過程中使用過量的氧氣,以提高二氧化硫的轉(zhuǎn)化率

B.反應2HI(g)H2(g)I2(g) 達平衡后,縮小反應容器體積,混合氣體顏色變深

C.合成氨工廠通常采用20 MPa50 MPa壓強,以提高原料的利用率

D.HCl溶液代替蒸餾水洗滌AgCl,可以減少沉淀損失

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【題目】設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法不正確的是

A. 32 g S8(分子結構:)中的共價鍵數(shù)目為NA

B. 2 g由H218O和2H2O組成的物質(zhì)中含有的質(zhì)子數(shù)為NA

C. 8 g CuO與足量H2充分反應生成Cu,該反應轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA

D. 標準狀況下,11.2 L Cl2溶于水,溶液中Cl、ClO和HClO的微粒數(shù)之和為NA

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列有關電解質(zhì)溶液的說法不正確的是

A. 溶液中通入,減小

B. 溶液從升溫至增大

C. 的HF溶液中滴加NaOH溶液至中性,=1

D. 溶液中加入少量水,增大

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】中科院一項最新成果實現(xiàn)了甲烷高效生產(chǎn)乙烯,甲烷在催化作用下脫氫,在氣相中經(jīng)自由基偶聯(lián)反應生成乙烯,其反應如下:2CH4(g)C2H4(g)2H2(g) ΔH0

化學鍵

HH

CH

CC

CC

E(kJ/mol)

a

b

c

d

1)已知相關化學鍵的鍵能如上表,甲烷制備乙烯反應的ΔH____________ (用含a、b、c、d的代數(shù)式表示)。

2T1溫度時,向1 L的恒容反應器中充入2mol CH4 ,僅發(fā)生上述反應,反應過程中 015min CH4的物質(zhì)的量隨時間變化如圖1,測得1015minH2的濃度為1.6mol/L

010min內(nèi)CH4表示的反應速率為__________mol/(L·min)

②若圖1中曲線a、曲線b分別表示在溫度T1時,使用質(zhì)量相同但表面積不同的催化劑時,達到平衡過程中n(CH4)變化曲線,其中表示催化劑表面積較大的曲線是 ________ (填“a”或 b)

15min時,若改變外界反應條件,導致n(CH4)發(fā)生圖1中所示變化,則改變的條件可能是_____________________________________(任答一條即可)

3)實驗測得vkc2(CH4),vkc(C2H4)·c2(H2)其中k、k為速率常數(shù)僅與溫度有關,T1溫度時kk的比值為______ (填數(shù)值)。若將溫度由T1升高到T2,則反應速率增大的倍數(shù)v____v(填“>”“=”或“<),判斷的理由是_________________

4)科研人員設計了甲烷燃料電池并用于電解。如圖2所示,電解質(zhì)是摻雜了 Y2O3 ZrO2的固體,可在高溫下傳導O2。

C極的Pt______ (填“陽”或“陰” )。

②該電池工作時負極反應方程式為_____________________。

③用該電池電解飽和食鹽水,一段時間后收集到標況下氣體總體積為112mL,則陰極區(qū)所得溶液在25℃時pH_______ (假設電解前后NaCl溶液的體積均為500mL)

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】一種特殊的熱激活電池示意圖如下。該電池總反應為:PbSO4(s)+2LiCl+Ca(s)= CaCl2(s)+ Li2SO4+Pb(s) ,下列說法不正確的是

A. Ca電極發(fā)生氧化反應

B. 負極的電極反應:Ca(s)+2Cl2e= CaCl2(s)

C. 可用 LiCl KCl 水溶液代替無水 LiClKCl

D. 當無水LiClKCl混合物受熱熔融后電池才能工作

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】(12分)電爐加熱時用純O2氧化管內(nèi)樣品,根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機物的組成.下列裝置是用燃燒法確定有機物分子式常用的裝置.

1)產(chǎn)生的O2按從左到右的流向,所選裝置各導管的正確連接順序是

2C裝置中濃硫酸的作用是

3D裝置中MnO2的作用是

4)燃燒管中CuO的作用是

5)若實驗中所取樣品只含C、HO三種元素中的兩種或三種,準確稱取0.92g樣品,經(jīng)充分反應后,A管質(zhì)量增加1.76gB管質(zhì)量增加1.08g,則該樣品的實驗式為

6)用質(zhì)譜儀測定其相對分子質(zhì)量,得如圖所示的質(zhì)譜圖,則該有機物的相對分子質(zhì)量為

7)能否根據(jù)A的實驗式確定A的分子式 (填不能),若能,則A的分子式是 (若不能,則此空不填).

8)該物質(zhì)的核磁共振氫譜如圖所示,則其結構簡式為

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同步練習冊答案
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