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電離平衡常數(shù)(用Ka表示)的大小可以判斷電解質(zhì)的相對(duì)強(qiáng)弱.25℃時(shí),有關(guān)物質(zhì)的電離平衡常數(shù)如下表所示:
化學(xué)式 HF H2CO3 HClO
電離平衡常數(shù)
(Ka)
7.2×10-4 K1=4.4×10-7
K2=4.7×10-11
3.0×10-8
(1)已知25℃時(shí),①HF(aq)+OH-(aq)=F-(aq)+H2O(l)△H=-67.7kJ/mol,②H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)△H=-57.3kJ/mol,氫氟酸的電離方程式及熱效應(yīng)可表示為
 

(2)將濃度為0.1mol/LHF溶液加水稀釋一倍(假設(shè)溫度不變),下列各量增大的是
 

A.c(H+)    B.c(H+)?c(OH-)     C.
c(H+)
c(HF)
  D.
c(OH-)
c(H+)
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(3)25℃時(shí),在20mL0.1mol/L氫氟酸中加入VmL0.1mol/LNaOH溶液,測(cè)得混合溶液的pH變化曲線如圖所示,下列說(shuō)法正確的是
 

A.pH=3的HF溶液和pH=11的NaF溶液中,由水電離出的c(H+)相等
B.①點(diǎn)時(shí)pH=6,此時(shí)溶液中,c(F-)-c(Na+)=9.9×10-7mol/L
C.②點(diǎn)時(shí),溶液中的c(F-)=c(Na+
D.③點(diǎn)時(shí)V=20mL,此時(shí)溶液中c(F-)<c(Na+)=0.1mol/L
(4)物質(zhì)的量濃度均為0.1mol/L的下列四種溶液:①Na2CO3溶液②NaHCO3溶液③NaF溶液④NaClO溶液.
依據(jù)數(shù)據(jù)判斷pH由大到小的順序是
 

(5)Na2CO3溶液顯堿性是因?yàn)镃O32-水解的緣故,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)事實(shí)證明之
 

(6)長(zhǎng)期以來(lái),一直認(rèn)為氟的含氧酸不存在.1971年美國(guó)科學(xué)家用氟氣通過(guò)細(xì)冰末時(shí)獲得HFO,其結(jié)構(gòu)式為H-O-F.HFO與水反應(yīng)得到HF和化合物A,每生成1molHF轉(zhuǎn)移
 
mol電子.
分析:(1)利用蓋斯定律分析,注意氫氟酸是弱電解質(zhì);
(2)氫氟酸是弱電解質(zhì),溶液中存在電離平衡,加水稀釋其溶液促進(jìn)氫氟酸電離,注意水的離子積常數(shù)只與溫度有關(guān);
(3)A.酸或堿抑制水電離,含有弱根離子的鹽促進(jìn)水電離;
B.根據(jù)電荷守恒計(jì)算;
C.根據(jù)電荷守恒計(jì)算;
D.等物質(zhì)的量的氫氟酸和氫氧化鈉恰好反應(yīng)生成氟化鈉,溶液呈堿性,根據(jù)電荷守恒判斷,注意等體積混合時(shí),不水解離子濃度變?yōu)樵瓉?lái)的一半;
(4)等物質(zhì)的量濃度的鈉鹽溶液,酸根離子水解程度越大其溶液的pH越大;
(5)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)使溶液中的CO32-由有到無(wú),再根據(jù)酚酞的顏色變化起作用的是否是碳酸根離子;
(6)根據(jù)原子守恒確定A,再根據(jù)化合價(jià)變化計(jì)算轉(zhuǎn)移電子.
解答:解:(1)通過(guò)表格知,氫氟酸是弱電解質(zhì),將方程式①-②得HF(aq)?H+(aq)+F-(aq)△H=-10.4KJ?mol-1
故答案為:HF(aq)?H+(aq)+F-(aq)△H=-10.4KJ?mol-1
(2)氫氟酸是弱電解質(zhì),溶液中存在電離平衡,加水稀釋其溶液促進(jìn)氫氟酸電離,
A.稀釋過(guò)程中促進(jìn)氫氟酸電離,但c(H+)減小,故錯(cuò)誤;
B.溫度不變,水的離子積常數(shù)不變,所以c(H+)?c(OH-)不變,故錯(cuò)誤;    
 C.稀釋過(guò)程中促進(jìn)氫氟酸電離,氫離子個(gè)數(shù)增大,氟化氫分子個(gè)數(shù)減小,所以
c(H+)
c(HF)
 增大,故正確;
 D.稀釋過(guò)程中促進(jìn)氫氟酸電離,氫離子濃度降低,氫氧根離子濃度增大,所以
c(OH-)
c(H+)
增大,故正確;
故選CD;
(3)A.氫氟酸抑制水電離,氟化鈉促進(jìn)水電離,所以pH=3的HF溶液和pH=11的NaF溶液中,由水電離出的不相等,故錯(cuò)誤;
B.①點(diǎn)時(shí)pH=6,溶液中存在電荷守恒,c(F-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),所以c(F-)-c(Na+)=c(H+)-c(OH-)=9.9×10-7mol/L,故正確;
C.②點(diǎn)時(shí),溶液呈中性,c(OH-)=c(H+),溶液中存在電荷守恒,c(F-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),
所以c(F-)=c(Na+),故正確;
D.③點(diǎn)時(shí)V=20mL,此時(shí)溶液中溶質(zhì)在氟化鈉,溶液呈堿性,根據(jù)電荷守恒知c(F-)<c(Na+),但等體積混合時(shí)不水解的離子濃度變?yōu)樵瓉?lái)的一半,所以c(F-)<c(Na+)=0.05mol/L,故錯(cuò)誤;
故選BC;
(4)等物質(zhì)的量濃度的鈉鹽溶液,酸根離子水解程度越大其溶液的pH越大,酸的電離常數(shù)越小其酸根離子水解程度越大,所以等物質(zhì)的量濃度的①Na2CO3溶液②NaHCO3溶液③NaF溶液④NaClO溶液中pH由大到小的順序是:
①④②③,故答案為:①④②③;
(5)為證明純堿溶液呈堿性是由CO32-引起的,就設(shè)計(jì)一個(gè)使溶液中的碳酸根離子由有到無(wú)的實(shí)驗(yàn),根據(jù)溶液中酚酞顏色的變化判斷,所以設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)為:在碳酸鈉溶液中滴入酚酞溶液變紅,再加入BaCl2溶液后產(chǎn)生沉淀且紅色褪去或變淺,則說(shuō)明Na2CO3溶液顯堿性是因?yàn)镃O32-水解的緣故,
故答案為:在碳酸鈉溶液中滴入酚酞溶液變紅,再加入BaCl2溶液后產(chǎn)生沉淀且紅色褪去或變淺;
(6)根據(jù)原子守恒知,該反應(yīng)方程式為:HFO+H2O=HF+H2O2,根據(jù)元素化合價(jià)知,每生成1molHF轉(zhuǎn)移 1mol電子,故答案為:1.
點(diǎn)評(píng):本題考查較綜合,涉及弱電解質(zhì)的電離、鹽類水解、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、氧化還原反應(yīng)等知識(shí)點(diǎn),注意(3)中D選項(xiàng),等體積混合時(shí),不水解的離子其濃度變?yōu)樵瓉?lái)的一半,明確HOF中各元素的化合價(jià),為易錯(cuò)點(diǎn).
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

已知25℃時(shí)部分弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)數(shù)據(jù)如下表:
化學(xué)式 CH3COOH H2CO3 HClO
平衡常數(shù) Ka=1.8×10-5 Ka1=4.3×10-7 Ka2=5.6×10-11 Ka=3.0×10-4
回答下列問(wèn)題:
(1)物質(zhì)的量濃度均為0.1mol?L-1的四種溶液:a.CH3COOH  b.Na2CO3   c.NaClO  d.NaHCO3;pH由小到大的排列順序是
adcb
adcb
(用字母表示)
(2)常溫下,0.1mol?L-1的CH3COOH溶液加稀釋過(guò)程中,下列表達(dá)式的數(shù)據(jù)變大的是
BD
BD

A.c(H+)B.c(H+)/c(CH3COOH)
C.c(H+)?c(OH-)D.c(OH-)/c(H+
(3)體積均為100mL pH=2的CH3COOH與一元酸HX,加水稀釋過(guò)程中pH與溶液體積的關(guān)系如圖所示,則HX的電離平衡常數(shù)
大于
大于
CH3COOH的電離平衡常數(shù)(填大于、小于或等于)理由是
稀釋相同倍數(shù),一元酸HX的PH變化比醋酸大,故酸性強(qiáng),電離平衡常數(shù)大
稀釋相同倍數(shù),一元酸HX的PH變化比醋酸大,故酸性強(qiáng),電離平衡常數(shù)大

(4)25℃時(shí),CH3COOH與CH3COONa的混合溶液,若測(cè)得pH=6,則溶液中c(CH3COO-)-c(Na+)=
9.9×10-7
9.9×10-7
mol?L-1(填精確值),c(CH3COO-)/c(CH3COOH)=
18
18

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2012-2013學(xué)年北京市石景山區(qū)高三第一學(xué)期期末考試化學(xué)試卷(解析版) 題型:填空題

電離平衡常數(shù)(用Ka表示)的大小可以判斷電解質(zhì)的相對(duì)強(qiáng)弱。25℃時(shí),有關(guān)物質(zhì)的電離平衡常數(shù)如下表所示:

化學(xué)式

HF

H2CO3

HClO

電離平衡常數(shù)

(Ka)

7.2×10-4

K1=4.4×10-7

K2=4.7×10-11

3.0×10-8

 

(1)已知25℃時(shí),①HF(aq)+OH(aq)=F(aq)+H2O(l)  ΔH=-67.7kJ/mol,

②H+(aq)+OH(aq)=H2O(l)        ΔH=-57.3kJ/mol

氫氟酸的電離方程式及熱效應(yīng)可表示為_(kāi)_______________________。

(2)將濃度為0.1 mol/LHF溶液加水稀釋一倍(假設(shè)溫度不變),下列各量增大的是____。

A.c(H+)      B.c(H+)·c(OH)     C.         D.

(3)25℃時(shí),在20mL0.1mol/L氫氟酸中加入VmL0.1mol/LNaOH溶液,測(cè)得混合溶液的pH變化曲線如圖所示,下列說(shuō)法正確的是_____。

A.pH=3的HF溶液和pH=11的NaF溶液中, 由水電離出的c(H+)相等

B.①點(diǎn)時(shí)pH=6,此時(shí)溶液中,c(F)-c(Na+)=9.9×10-7mol/L

C.②點(diǎn)時(shí),溶液中的c(F)=c(Na+)

D.③點(diǎn)時(shí)V=20mL,此時(shí)溶液中c(F)< c(Na+)=0.1mol/L

(4)物質(zhì)的量濃度均為0.1mol/L的下列四種溶液: ① Na2CO3溶液  ② NaHCO3溶液 ③ NaF溶液  ④NaClO溶液。依據(jù)數(shù)據(jù)判斷pH由大到小的順序是______________。

(5)Na2CO3溶液顯堿性是因?yàn)镃O32—水解的緣故,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)事實(shí)證明之

___________________________________________________________。

(6)長(zhǎng)期以來(lái),一直認(rèn)為氟的含氧酸不存在。1971年美國(guó)科學(xué)家用氟氣通過(guò)細(xì)冰末時(shí)獲得HFO,其結(jié)構(gòu)式為H—O—F。HFO與水反應(yīng)得到HF和化合物A,每生成1molHF轉(zhuǎn)移      mol電子。

 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2013年全國(guó)普通高等學(xué)校招生統(tǒng)一考試?yán)砜凭C合能力測(cè)試化學(xué)(福建卷解析版) 題型:填空題

[化學(xué)—物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]

(1)依據(jù)第2周期元素第一電離能的變化規(guī)律,參照下圖B、F元素的位置,用小黑點(diǎn)標(biāo)出C、N、O三種元素的相對(duì)位置。

(2)NF3可由NH3和F2在Cu催化劑存在下反應(yīng)直接得到:4NH3+3F2NF3+3NH4F

①上述化學(xué)方程式中的5種物質(zhì)所屬的晶體類型有_________(填序號(hào))。

a.離子晶體 b.分子晶體 c.原子晶體 d.金屬晶體

②基態(tài)銅原子的核外電子排布式為_(kāi)_______。

(3)BF3與一定量水形成(H2O)2·BF3晶體Q,Q在一定條件下可轉(zhuǎn)化為R:

①晶體Q中各種微粒間的作用力不涉及___________(填序號(hào))。

a.離子鍵  b.共價(jià)鍵  c.配位鍵 d.金屬鍵 e.氫鍵 f.范德華力

②R中陽(yáng)離子的空間構(gòu)型為_(kāi)______,陰離子的中心原子軌道采用_______雜化。

(4)已知苯酚()具有弱酸性,其Ka=1.1 ×10-10;水楊酸第一級(jí)電離形成的離子能形成分子內(nèi)氫鍵。據(jù)此判斷,相同溫度下電離平衡常數(shù)Ka2(水楊酸)_______Ka(苯酚)(填“>”或“<”),其原因是__________。

 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2010—2011學(xué)年浙江省金華十校高二下學(xué)期期中考試化學(xué)試卷 題型:填空題

(9分)已知25℃時(shí),CH3COOH和NH3·H2O的電離平衡常數(shù)分別為Ka(CH3COOH)=l.7×10-5mol/L,Kb(NH3·H2O)=1.7×l0-5mol/L。現(xiàn)有常溫下1 mol/L的醋酸溶液和l mol/L的氨水,且知醋酸溶液的pH=a,試回答下列問(wèn)題:
(1)醋酸溶液中存在的電離平衡用電離方程式表示為       
(2)將上述兩種溶液等體積混合,所得溶液的pH=       
(3)飽和氯化銨溶液顯酸性,原因是(用離子方程式表示)       ;向飽和氯化銨溶液中加入少量Mg(OH)2固體,固體完全溶解。甲、乙兩位同學(xué)分別提出了不同的解釋:
甲同學(xué):由于NH4+水解呈酸性,其H+結(jié)合Mg(OH)2電離的OH-,使Mg(OH)2溶解
乙同學(xué):由于Mg(OH)2Mg2++2OH-,NH4++OH-NH3·H2O,使Mg(OH)2溶解。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證兩位同學(xué)的解釋          

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