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精英家教網(wǎng)合成氨工業(yè)是極為重要的化學(xué)工業(yè),當(dāng)今對(duì)合成氨工業(yè)的研究仍然充滿活力.其合成原理為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g);△H=-92.2kJ/mol.回答下列問(wèn)題:
(1)如圖是合成氨時(shí)的能量變化圖,圖中A、C分別表示
 
 
,E的大小對(duì)該反應(yīng)的反應(yīng)熱有無(wú)影響?
 
.工業(yè)生產(chǎn)中主要用鐵觸媒作催化劑,當(dāng)向反應(yīng)體系中加入鐵觸媒時(shí),圖中的E將
 

(增大、減小、不變).當(dāng)有
1
3
mol的N2轉(zhuǎn)化為NH3時(shí),圖中△H′=
 

(2)下表是按V(N2):V(H2)=1:3合成氨時(shí)NH3的百分含量與壓強(qiáng)、溫度的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù):
10 20 30 60
300 52.0 64.2 71.0 84.2
400 25.1 38.2 47.0 65.2
500 10.6 19.1 26.4 42.0
由上表可知:①NH3的含量隨壓強(qiáng)的變化是
 
,②NH3的含量隨溫度的變化是
 
,其原因是
 

(3)若反應(yīng)時(shí),反應(yīng)速率v(N2)為 a mol/L?min,則v(H2)=
 

(4)在10Pa、400℃時(shí),若以N2(g)與H2(g)的物質(zhì)的量分別為1mol和3mol進(jìn)行反應(yīng),則達(dá)到平衡時(shí),N2(g)的轉(zhuǎn)化率約為
 
分析:(1)對(duì)于放熱反應(yīng),反應(yīng)物的能量會(huì)高于生成物的能量,加入催化劑可以降低反應(yīng)的活化能,熱化學(xué)方程式系數(shù)代表物質(zhì)的量;
(2)根據(jù)壓強(qiáng)和溫度對(duì)化學(xué)平衡移動(dòng)的影響知識(shí)來(lái)回答;
(3)根據(jù)不同物質(zhì)表示的化學(xué)反應(yīng)速率之比等于方程式的系數(shù)之比來(lái)回答;
(4)根據(jù)合成氨時(shí)NH3的百分含量與壓強(qiáng)、溫度的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)結(jié)合三行式進(jìn)行計(jì)算.
解答:解:(1)對(duì)于放熱反應(yīng),反應(yīng)物的能量會(huì)高于生成物的能量,圖中A的能量高于C,所以A、C分別表示反應(yīng)物的能量、生成物的能量,E的大小只和反應(yīng)物以及產(chǎn)物有關(guān),和活化能無(wú)關(guān),所以E的大小對(duì)該反應(yīng)的反應(yīng)熱有無(wú)影響,當(dāng)向反應(yīng)體系中加入催化劑鐵觸媒時(shí),會(huì)降低反應(yīng)的活化能,根據(jù)反應(yīng)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.2kJ/mol,3mol氮?dú)鈪⒓臃磻?yīng)時(shí),放出的能量是92.2kJ,所以當(dāng)有
1
3
mol的N2轉(zhuǎn)化為NH3時(shí),圖中△H′=-
1
3
×92.2kJ/mol=-30.7kJ/mol,
故答案為:反應(yīng)物能量;生成物的能量;無(wú);減小;-30.7kJ/mol;
(2)增大壓強(qiáng),化學(xué)平衡向著氣體體積減小的方向進(jìn)行,即向著正方向進(jìn)行,溫度升高,化學(xué)平衡向著吸熱方向進(jìn)行,即向著逆反應(yīng)方向進(jìn)行,同壓下,溫度越高,NH3的百分含量越低,
故答案為:同溫下,壓強(qiáng)越大,NH3的百分含量越高;同壓下,溫度越高,NH3的百分含量越低;正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度平衡向逆反應(yīng)的方向移動(dòng);
(3)若反應(yīng)時(shí),反應(yīng)速率v(N2)應(yīng)該是氫氣反應(yīng)速率的三分之一,所以率v(N2)為 a mol/(L?min),則v(H2)=3amol/(L?min),
故答案為:3amol/(L?min);
(4)根據(jù)表中信息,在10Pa、400℃時(shí),NH3的百分含量為25.1%,設(shè)N2(g)的變化量是n,則
         N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
初始量:1        3        0
變化量:n         3n       2n
平衡量:1-n      3-3n       2n
1-n
1-n+3-3n+2n
×100%=25.1%,解得n≈0.4mol,
所以氮?dú)獾霓D(zhuǎn)化率為
0.4
1
×100%
=40%,
故答案為:40%.
點(diǎn)評(píng):本題涉及化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng)、化學(xué)平衡的有關(guān)計(jì)算以及影響化學(xué)平衡移動(dòng)的因素等知識(shí),可以根據(jù)所學(xué)知識(shí)來(lái)回答,難度不大.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解

(12分)本題包括A、B兩小題,分別對(duì)應(yīng)于“物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)”和“實(shí)驗(yàn)化學(xué)”兩個(gè)選修模塊的內(nèi)容。請(qǐng)選定其中一題,并在相應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)作答。若兩題都做,則按A題評(píng)分。

       A.用于合成氨的工業(yè)煤氣中含有H2S、C2H5SH(乙酸醇)、COS(羰基硫)、CS2等含硫化合物,工業(yè)上無(wú)機(jī)硫常用氧化鋅法處理,有機(jī)硫可用鈷鉬催化加氫處理。

       H2S+ZnO=ZnS+H2O;C2H5SH+ZnO=ZnS+C2H4+H2O

       C2H5SH+H2=C2H6+H2S;COS+H2=CO+H2S;CS2+4H2=CH4+2H2S

   (1)鈷原子在基態(tài)時(shí)核外電子排布式為         

   (2)下列有關(guān)分子結(jié)構(gòu)的說(shuō)法正確的是           

       A.C2H4分子中有5個(gè)鍵處1個(gè)

       B.COS分子(結(jié)構(gòu)如右圖)中鍵能C=O>C=S

       C.H2S分子呈V形結(jié)構(gòu)

       D.CH4、C2H6分子中碳原子均采用sp3雜化

   (3)下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是     

       A.H2O、CO、COS均是極性分子

        B.相同壓強(qiáng)下沸點(diǎn):Cs2>COS>CO2

       C.相同壓強(qiáng)下沸點(diǎn):C2H5SH>C2H5OH

       D.相同壓強(qiáng)下沸點(diǎn):CO>N2

   (4)-ZnS的晶胞結(jié)構(gòu)如右圖,晶胞中S2-數(shù)目為:         個(gè)。

   (5)具有相似晶胞結(jié)構(gòu)的ZnS和ZnO,ZnS熔點(diǎn)為1830℃,ZnO熔點(diǎn)為1975℃,后者較前者高是由于            

   (6)鉬的一種配合物化學(xué)式為:Na3[Mo(CN)8]·8H2O,中心原子的配位數(shù)為   

       B.烴醛結(jié)合反應(yīng)有機(jī)合成中頗為重要,綠色催化劑的固體鈮酸酸倍受研究者關(guān)注。鈮酸具有較高的催化活性及穩(wěn)定性。反應(yīng)原理如下:

       實(shí)驗(yàn)方法是在25mL燒瓶中加入鈮酸、10mL甲醇和 0.5mL苯甲醛,在回流狀態(tài)下反應(yīng)2h,反應(yīng)的產(chǎn)率和轉(zhuǎn)化率均非常高。

   (1)采用回流反應(yīng)2h的目的是             

   (2)在反應(yīng)中甲醇需過(guò)量,其原因是              

   (3)不同鈮酸用量對(duì)產(chǎn)率和轉(zhuǎn)化率影響,如下表:

鈮酸用量/mol

0.01

0.02

0.03

0.05

0.1

0.15

0.2

0.6

產(chǎn)率%

87.3

88.2

90.3

94.2

92.9

93.1

91.8

92.3

轉(zhuǎn)化率%

89.7

92.1

93.9

98.9

94.9

95.7

93.9

94.3

       在上述苯甲醛與甲醇縮合反應(yīng)實(shí)驗(yàn)中催化劑鈮酸的最佳用量為        

   (4)催化劑的回收利用性能是考察催化劑的一項(xiàng)極為重要的指標(biāo)。鈮酸催化劑循環(huán)使用次數(shù)對(duì)產(chǎn)率的影響如右下圖,這說(shuō)明鈮酸催化劑的優(yōu)點(diǎn)之一是         

   (5)用鈮酸作催化劑時(shí),不同的醛與甲醇的縮合反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)率如下表:

序號(hào)

轉(zhuǎn)化率%

產(chǎn)率%

1

鄰羥基苯甲醛

甲醇

94.3

89.6

2

鄰羥基苯甲醛

甲醇

93.6

88.7

3

鄰氯苯甲醛

甲醇

93.1

87.3

4

間硝基苯甲醛

甲醇

54.2

34.1

5

鄰硝基苯甲醛

甲醇

89.9

79.5

6

對(duì)硝基苯甲醛

甲醇

65.7

41.9

       從表中得出的不同的醛與甲醇縮合反應(yīng)影響轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)率的規(guī)律是   

 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2010年江蘇省鹽城市高三上學(xué)期摸底考試化學(xué)試題 題型:填空題

(12分)本題包括A、B兩小題,分別對(duì)應(yīng)于“物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)”和“實(shí)驗(yàn)化學(xué)”兩個(gè)選修模塊的內(nèi)容。請(qǐng)選定其中一題,并在相應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)作答。若兩題都做,則按A題評(píng)分。
A.用于合成氨的工業(yè)煤氣中含有H2S、C2H5SH(乙酸醇)、COS(羰基硫)、CS2等含硫化合物,工業(yè)上無(wú)機(jī)硫常用氧化鋅法處理,有機(jī)硫可用鈷鉬催化加氫處理。
H2S+ZnO=ZnS+H2O;C2H5SH+ZnO=ZnS+C2H4+H2O
C2H5SH+H2=C2H6+H2S;COS+H2=CO+H2S;CS2+4H2=CH4+2H2S
(1)鈷原子在基態(tài)時(shí)核外電子排布式為         
(2)下列有關(guān)分子結(jié)構(gòu)的說(shuō)法正確的是           
A.C2H4分子中有5個(gè)鍵處1個(gè)
B.COS分子(結(jié)構(gòu)如右圖)中鍵能C=O>C=S
C.H2S分子呈V形結(jié)構(gòu)
D.CH4、C2H6分子中碳原子均采用sp3雜化
(3)下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是     
A.H2O、CO、COS均是極性分子
B.相同壓強(qiáng)下沸點(diǎn):Cs2>COS>CO2
C.相同壓強(qiáng)下沸點(diǎn):C2H5SH>C2H5OH
D.相同壓強(qiáng)下沸點(diǎn):CO>N2
(4)-ZnS的晶胞結(jié)構(gòu)如右圖,晶胞中S2-數(shù)目為:        個(gè)。

(5)具有相似晶胞結(jié)構(gòu)的ZnS和ZnO,ZnS熔點(diǎn)為1830℃,ZnO熔點(diǎn)為1975℃,后者較前者高是由于            
(6)鉬的一種配合物化學(xué)式為:Na3[Mo(CN)8]·8H2O,中心原子的配位數(shù)為   
B.烴醛結(jié)合反應(yīng)有機(jī)合成中頗為重要,綠色催化劑的固體鈮酸酸倍受研究者關(guān)注。鈮酸具有較高的催化活性及穩(wěn)定性。反應(yīng)原理如下:

實(shí)驗(yàn)方法是在25mL燒瓶中加入鈮酸、10mL甲醇和 0.5mL苯甲醛,在回流狀態(tài)下反應(yīng)2h,反應(yīng)的產(chǎn)率和轉(zhuǎn)化率均非常高。
(1)采用回流反應(yīng)2h的目的是             
(2)在反應(yīng)中甲醇需過(guò)量,其原因是              
 (3)不同鈮酸用量對(duì)產(chǎn)率和轉(zhuǎn)化率影響,如下表:

鈮酸用量/mol
0.01
0.02
0.03
0.05
0.1
0.15
0.2
0.6
產(chǎn)率%
87.3
88.2
90.3
94.2
92.9
93.1
91.8
92.3
轉(zhuǎn)化率%
89.7
92.1
93.9
98.9
94.9
95.7
93.9
94.3
      在上述苯甲醛與甲醇縮合反應(yīng)實(shí)驗(yàn)中催化劑鈮酸的最佳用量為        
(4)催化劑的回收利用性能是考察催化劑的一項(xiàng)極為重要的指標(biāo)。鈮酸催化劑循環(huán)使用次數(shù)對(duì)產(chǎn)率的影響如右下圖,這說(shuō)明鈮酸催化劑的優(yōu)點(diǎn)之一是         
(5)用鈮酸作催化劑時(shí),不同的醛與甲醇的縮合反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)率如下表:
序號(hào)


轉(zhuǎn)化率%
產(chǎn)率%
1
鄰羥基苯甲醛
甲醇
94.3
89.6
2
鄰羥基苯甲醛
甲醇
93.6
88.7
3
鄰氯苯甲醛
甲醇
93.1
87.3
4
間硝基苯甲醛
甲醇
54.2
34.1
5
鄰硝基苯甲醛
甲醇
89.9
79.5
6
對(duì)硝基苯甲醛
甲醇
65.7
41.9

從表中得出的不同的醛與甲醇縮合反應(yīng)影響轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)率的規(guī)律是   

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2010年江蘇省鹽城市高三上學(xué)期摸底考試化學(xué)試題 題型:填空題

(12分)本題包括A、B兩小題,分別對(duì)應(yīng)于“物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)”和“實(shí)驗(yàn)化學(xué)”兩個(gè)選修模塊的內(nèi)容。請(qǐng)選定其中一題,并在相應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)作答。若兩題都做,則按A題評(píng)分。

       A.用于合成氨的工業(yè)煤氣中含有H2S、C2H5SH(乙酸醇)、COS(羰基硫)、CS2等含硫化合物,工業(yè)上無(wú)機(jī)硫常用氧化鋅法處理,有機(jī)硫可用鈷鉬催化加氫處理。

       H2S+ZnO=ZnS+H2O;C2H5SH+ZnO=ZnS+C2H4+H2O

       C2H5SH+H2=C2H6+H2S;COS+H2=CO+H2S;CS2+4H2=CH4+2H2S

   (1)鈷原子在基態(tài)時(shí)核外電子排布式為         

   (2)下列有關(guān)分子結(jié)構(gòu)的說(shuō)法正確的是           

        A.C2H4分子中有5個(gè)鍵處1個(gè)

        B.COS分子(結(jié)構(gòu)如右圖)中鍵能C=O>C=S

        C.H2S分子呈V形結(jié)構(gòu)

        D.CH4、C2H6分子中碳原子均采用sp3雜化

   (3)下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是     

        A.H2O、CO、COS均是極性分子

        B.相同壓強(qiáng)下沸點(diǎn):Cs2>COS>CO2

        C.相同壓強(qiáng)下沸點(diǎn):C2H5SH>C2H5OH

        D.相同壓強(qiáng)下沸點(diǎn):CO>N2

   (4)-ZnS的晶胞結(jié)構(gòu)如右圖,晶胞中S2-數(shù)目為:         個(gè)。

   (5)具有相似晶胞結(jié)構(gòu)的ZnS和ZnO,ZnS熔點(diǎn)為1830℃,ZnO熔點(diǎn)為1975℃,后者較前者高是由于            

   (6)鉬的一種配合物化學(xué)式為:Na3[Mo(CN)8]·8H2O,中心原子的配位數(shù)為   

       B.烴醛結(jié)合反應(yīng)有機(jī)合成中頗為重要,綠色催化劑的固體鈮酸酸倍受研究者關(guān)注。鈮酸具有較高的催化活性及穩(wěn)定性。反應(yīng)原理如下:

       實(shí)驗(yàn)方法是在25mL燒瓶中加入鈮酸、10mL甲醇和 0.5mL苯甲醛,在回流狀態(tài)下反應(yīng)2h,反應(yīng)的產(chǎn)率和轉(zhuǎn)化率均非常高。

   (1)采用回流反應(yīng)2h的目的是             

   (2)在反應(yīng)中甲醇需過(guò)量,其原因是              

   (3)不同鈮酸用量對(duì)產(chǎn)率和轉(zhuǎn)化率影響,如下表:

鈮酸用量/mol

0.01

0.02

0.03

0.05

0.1

0.15

0.2

0.6

產(chǎn)率%

87.3

88.2

90.3

94.2

92.9

93.1

91.8

92.3

轉(zhuǎn)化率%

89.7

92.1

93.9

98.9[來(lái)源:Zxxk.Com]

94.9

95.7

93.9

94.3

       在上述苯甲醛與甲醇縮合反應(yīng)實(shí)驗(yàn)中催化劑鈮酸的最佳用量為        

   (4)催化劑的回收利用性能是考察催化劑的一項(xiàng)極為重要的指標(biāo)。鈮酸催化劑循環(huán)使用次數(shù)對(duì)產(chǎn)率的影響如右下圖,這說(shuō)明鈮酸催化劑的優(yōu)點(diǎn)之一是         

   (5)用鈮酸作催化劑時(shí),不同的醛與甲醇的縮合反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)率如下表:

序號(hào)

轉(zhuǎn)化率%

產(chǎn)率%

1

鄰羥基苯甲醛

甲醇

94.3

89.6

2

鄰羥基苯甲醛

甲醇

93.6

88.7

3

鄰氯苯甲醛

甲醇

93.1

87.3

4

間硝基苯甲醛

甲醇

54.2

34.1

5

鄰硝基苯甲醛

甲醇

89.9

79.5

6

對(duì)硝基苯甲醛

甲醇

65.7

41.9

       從表中得出的不同的醛與甲醇縮合反應(yīng)影響轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)率的規(guī)律是   

 

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解

本題包括A、B兩小題,分別對(duì)應(yīng)于“物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)”和“實(shí)驗(yàn)化學(xué)”兩個(gè)選修模塊的內(nèi)容。請(qǐng)選定其中一題,并在相應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)作答。若兩題都做,則按A題評(píng)分。

       A.用于合成氨的工業(yè)煤氣中含有H2S、C2H5SH(乙酸醇)、COS(羰基硫)、CS2等含硫化合物,工業(yè)上無(wú)機(jī)硫常用氧化鋅法處理,有機(jī)硫可用鈷鉬催化加氫處理。

       H2S+ZnO=ZnS+H2O;C2H5SH+ZnO=ZnS+C2H4+H2O

       C2H5SH+H2=C2H6+H2S;COS+H2=CO+H2S;CS2+4H2=CH4+2H2S

   (1)鈷原子在基態(tài)時(shí)核外電子排布式為         

   (2)下列有關(guān)分子結(jié)構(gòu)的說(shuō)法正確的是           

        A.C2H4分子中有5個(gè)鍵處1個(gè)

        B.COS分子(結(jié)構(gòu)如右圖)中鍵能C=O>C=S

        C.H2S分子呈V形結(jié)構(gòu)

        D.CH4、C2H6分子中碳原子均采用sp3雜化

   (3)下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是     

        A.H2O、CO、COS均是極性分子

        B.相同壓強(qiáng)下沸點(diǎn):Cs2>COS>CO2

        C.相同壓強(qiáng)下沸點(diǎn):C2H5SH>C2H5OH

        D.相同壓強(qiáng)下沸點(diǎn):CO>N2

   (4)-ZnS的晶胞結(jié)構(gòu)如右圖,晶胞中S2-數(shù)目為:         個(gè)。

   (5)具有相似晶胞結(jié)構(gòu)的ZnS和ZnO,ZnS熔點(diǎn)為1830℃,ZnO熔點(diǎn)為1975℃,后者較前者高是由于            

   (6)鉬的一種配合物化學(xué)式為:Na3[Mo(CN)8]·8H2O,中心原子的配位數(shù)為   

       B.烴醛結(jié)合反應(yīng)有機(jī)合成中頗為重要,綠色催化劑的固體鈮酸酸倍受研究者關(guān)注。鈮酸具有較高的催化活性及穩(wěn)定性。反應(yīng)原理如下:

       實(shí)驗(yàn)方法是在25mL燒瓶中加入鈮酸、10mL甲醇和 0.5mL苯甲醛,在回流狀態(tài)下反應(yīng)2h,反應(yīng)的產(chǎn)率和轉(zhuǎn)化率均非常高。

   (1)采用回流反應(yīng)2h的目的是             

   (2)在反應(yīng)中甲醇需過(guò)量,其原因是              

   (3)不同鈮酸用量對(duì)產(chǎn)率和轉(zhuǎn)化率影響,如下表:

鈮酸用量/mol

0.01

0.02

0.03

0.05

0.1

0.15

0.2

0.6

產(chǎn)率%

87.3

88.2

90.3

94.2

92.9

93.1

91.8

92.3

轉(zhuǎn)化率%

89.7

92.1

93.9

98.9

94.9

95.7

93.9

94.3

       在上述苯甲醛與甲醇縮合反應(yīng)實(shí)驗(yàn)中催化劑鈮酸的最佳用量為        

   (4)催化劑的回收利用性能是考察催化劑的一項(xiàng)極為重要的指標(biāo)。鈮酸催化劑循環(huán)使用次數(shù)對(duì)產(chǎn)率的影響如右下圖,這說(shuō)明鈮酸催化劑的優(yōu)點(diǎn)之一是         

   (5)用鈮酸作催化劑時(shí),不同的醛與甲醇的縮合反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)率如下表:

序號(hào)

轉(zhuǎn)化率%

產(chǎn)率%

1

鄰羥基苯甲醛

甲醇

94.3

89.6

2

鄰羥基苯甲醛

甲醇

93.6

88.7

3

鄰氯苯甲醛

甲醇

93.1

87.3

4

間硝基苯甲醛

甲醇

54.2

34.1

5

鄰硝基苯甲醛

甲醇

89.9

79.5

6

對(duì)硝基苯甲醛

甲醇

65.7

41.9

       從表中得出的不同的醛與甲醇縮合反應(yīng)影響轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)率的規(guī)律是    

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