Question

A．（1）請寫出以乙烯為有機原料合成乙酸乙酯的各步反應方程式，并注明反應類型．

CH₂=CH₂+H₂O

催化劑

CH₃CH₂OH

：加成反應

CH₃COOH+CH₃CH₂OH

濃硫酸

△

CH₃COOCH₂CH₃+H₂O

：

酯化反應

   

2CH₃CHO+O₂

催化劑

2CH₃COOH

：氧化反應
（2）下表是A、B二種有機物的有關信息；

A	B
①分子式為C3H8O；    ②在Cu的作用下催化氧化的產物   不能發生銀鏡反應	①由C、H兩種元素組成；     ②球棍模型為：

根據表中信息回答下列問題：
①A的結構簡式為

CH₃CH（OH）CH₃

．
②寫出在濃硫酸作用下A發生消去反應的化學方程式

CH₃CH（OH）CH₃

濃H2SO4

△

CH₂=CHCH₃+H₂O

．
③B具有的性質是

bc

（填序號）：
a．無色無味液體；   b．有毒；   c．不溶于水；  d．密度比水大；  e．與酸性KMnO₄ 溶液和溴水反應褪色；  f．任何條件下不與氫氣反應；
寫出在濃硫酸作用下，B與濃硝酸反應的化學方程式：

+HNO₃（濃）

濃H2SO4

△

．

Answer 1

分析：（1）乙烯和水發生加成反應生成乙醇，乙醇在Cu、加熱條件下發生催化氧化生成乙醛，乙醛進一步氧化為乙酸，乙醇與乙酸發生酯化反應成乙酸乙酯；
（2）A分子式為C₃H₈O，在Cu的作用下催化氧化的產物，不能發生銀鏡反應，則A中含有-OH，為2-丙醇，在濃硫酸、加熱條件下發生消去反應生成乙烯；
根據B的組成元素及其球棍模型知，B的分子式為C₆H₆，是苯．

解答：解：（1）乙烯為有機原料合成乙酸乙酯的步驟為：乙烯和水發生加成反應生成乙醇，乙醇在Cu、加熱條件下發生催化氧化生成乙醛，乙醛進一步氧化為乙酸，乙醇與乙酸發生酯化反應成乙酸乙酯，各步反應方程式依次為：
①CH₂=CH₂+H₂O

催化劑

CH₃CH₂OH，該反應為加成反應；
②2CH₃CH₂OH+O₂

Cu

△

2CH₃CHO+2H₂O，屬于氧化反應；
③2CH₃CHO+O₂

催化劑

2CH₃COOH，屬于氧化反應；
④CH₃COOH+CH₃CH₂OH

濃硫酸

△

CH₃COOCH₂CH₃+H₂O，屬于酯化反應；
故答案為：CH₂=CH₂+H₂O

催化劑

CH₃CH₂OH，加成反應；
2CH₃CH₂OH+O₂

Cu

△

2CH₃CHO+2H₂O，氧化反應；
2CH₃CHO+O₂

催化劑

2CH₃COOH，氧化反應；
CH₃COOH+CH₃CH₂OH

濃硫酸

△

CH₃COOCH₂CH₃+H₂O，酯化反應；
（2）A分子式為C₃H₈O，在Cu的作用下催化氧化的產物，不能發生銀鏡反應，則A中含有-OH，為2-丙醇，在濃硫酸、加熱條件下發生消去反應生成乙烯；
根據B的組成元素及其球棍模型知，B的分子式為C₆H₆，是苯．
①通過以上分析知，A是2-丙醇，則A的結構簡式為CH₃CH（OH）CH₃，
故答案為：CH₃CH（OH）CH₃；
②濃硫酸作用下A發生消去反應生成丙烯，則該反應的化學方程式為CH₃CH（OH）CH₃

濃H2SO4

△

CH₂=CHCH₃+H₂O，
故答案為：CH₃CH（OH）CH₃

濃H2SO4

△

CH₂=CHCH₃+H₂O；
③B是苯，苯是無色有特殊氣味的液體，有毒，不溶于水，且密度小于水，與酸性高錳酸鉀溶液和溴水都不反應，在一定條件下能和氫氣發生加成反應生成環己烷，故選bc；
在濃硫酸作用下，苯和濃硝酸發生取代反應生成硝基苯，反應方程式為：
+HNO₃（濃）

濃H2SO4

△

，
故答案為：+HNO₃（濃）

濃H2SO4

△

．

點評：本題考查有機物的合成，難度不大，掌握官能團的性質與轉化是關鍵，旨在考查學生對基礎知識的掌握．