Question

【題目】丙烯是重要的有機化工原料。某科研小組以丙烯和布洛芬為原料合成布洛芬緩釋高分子藥物J的流程如下：

已知：①不對稱結構的烯烴和H2O、H2SO4等加成時，符合如下規律：

②R-CN R-COOH（R為烴基）

③G分子內核磁共振氫譜有兩組峰，F與G按物質的量比為l：1反應生成H。

回答下列問題：

(1)CH2=CH—CH，生成A的反應類型為_________，由B生成C的化學方程式為________________

(2)由E生成F的反應類型為______________，F的化學名稱是_________________。

(3)由F生成H的化學方程式為_____________。

(4)J用NaOH溶液處理，完全水解后所得產物中高分子化合物的結構簡式為______________。

(5)已知：有機物K(C8H8O2)與布洛芬互為同系物，K的同分異構體中，既能發生銀鏡反應，又能與FeCl3溶液反應的共有________種(不含立體異構)。

(6)已知：RCH===CHCH3RCH===CHCHO。以丙烯為原料(無機試劑任選)，設計制備環丙醚()的合成路線______________。

Answer 1

【答案】 加成反應 消去反應 2-甲基丙烯酸 13

【解析】丙烯與濃硫酸發生加成反應，得A：，水解后生成B：，氧化成C：，再與HCN發生加成反應，生成D：，水解生成，在濃硫酸作用下發生消去反應生成F：，再與乙二醇酯化生成H:，F與布洛芬酯化得I，I水解后得

(1)CH2=CH—CH與濃硫酸生成A的反應類型為加成反應；由B生成C的化學方程式為；(2)E在濃硫酸作用下發生消去反應生成F：，故由E生成F的反應類型為消去反應 ；F的化學名稱是2-甲基丙烯酸；(3)由F生成H增加2個C原子，4個H原子，一個O原子，F與乙二醇發生酯化反，化學方程式為；(4)J用NaOH溶液處理，完全水解后所得產物中高分子化合物的結構簡式為；(5)有機物K(C8H8O2)與布洛芬互為同系物，K的同分異構體中，既能發生銀鏡反應，又能與FeCl3溶液反應的共有13種；兩個取代基時（鄰、間、對3種）、三個取代基時（甲基有4種位置）（甲基有4種位置）（甲基有2種位置）共13種同分異構體；

（6）要充分利用題目所給的信息：RCH=CHCH3RCH=CHCHO，將丙烯的甲基變成醛基，再利用題干中的信息，在H2O2作用下，丙烯中的雙鍵與水加成，在末端碳上引入羥基，以丙烯為原料(無機試劑任選)，設計制備環丙醚( )的合成路線：。