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CuSO4溶液與K2C2O4溶液混合反應(yīng),產(chǎn)物之一是只含一種陰離子的藍色鉀鹽水合物.通過下述實驗確定該晶體的組成.
步驟a:稱取0.6720g樣品,放入錐形瓶,加入適量2mol?L-1稀硫酸,微熱使樣品溶解.再加入30ml水加熱,用0.2000mol?L-1 KMnO4溶液滴定至終點,消耗8.00ml.
步驟b:接著將溶液充分加熱,使淡紫紅色消失,溶液最終呈現(xiàn)藍色.冷卻后,調(diào)節(jié)pH并加入過量的KI固體,溶液變?yōu)樽厣a(chǎn)生白色沉淀CuI.用0.2500mol?L-1 Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點,消耗8.00ml.
已知涉及的部分離子方程式為:
步驟a:2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++8H2O+10CO2
步驟b:2Cu2++4I-=2CuI↓+I2   I2+2S2O32-=2I-+S4O62-
(1)已知室溫下CuI的Ksp=1.27×10-12,欲使溶液中c(Cu+)≤1.0×10-6mol?L-1,應(yīng)保持溶液中c(I-)≥______mol?L-1
(2)MnO4-在酸性條件下,加熱能分解為O2,同時生成Mn2+
該反應(yīng)的離子方程式為______.
若無該操作,則測定的Cu2+的含量將會______(填“偏高”、“偏低”或“不變”).
(3)步驟b用淀粉溶液做指示劑,則滴定終點觀察到的現(xiàn)象為______.
(4)通過計算確定樣品晶體的組成.

解:(1)CuI的Ksp=1.27×10-12=c(Cu+)?c(I-),c(I-)==,由于溶液中c(Cu+)≤1.0×10-6mol?L-1,c(I-)≥1.27×10-6
故答案為:1.27×10-6
(2)錳元素化合價+7→+2,降低了5價,生成氧氣,氧元素化合價-2→0,升高了2×2=4,所以錳離子前配4,氧氣前配5,再利用觀察法配平其它物質(zhì),反應(yīng)的離子方程式是:4MnO4-+12H+4Mn2++5O2↑+6H2O;若不加熱除去高錳酸根離子,高錳酸根離子能夠氧化碘離子,使得碘單質(zhì)的物質(zhì)的量增加,測定銅離子含量偏高,
故答案為:4MnO4-+12H+4Mn2++5O2↑+6H2O;偏高;
(3)根據(jù)反應(yīng)I2+2S2O32-=2I-+S4O62-,當(dāng)反應(yīng)結(jié)束時,溶液的藍色消失變成無色溶液,所以滴定終點是:溶液由藍色變?yōu)闊o色,且半分鐘內(nèi)不變色,
故答案為:溶液由藍色變?yōu)闊o色,且半分鐘內(nèi)不變色;
(4)根據(jù)反應(yīng)2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++8H2O+10CO2↑、2Cu2++4I-=2CuI↓+I2 I2+2S2O32-=2I-+S4O62-
可得關(guān)系式:2MnO4-~5C2O42- 2S2O32-~I2~2Cu2+
2 5 2 2
0.2×8×10-3mol n(C2O42-) 0.25×8×10-3mol n(Cu2+
所以n(C2O42-)=4×10-3mol,n(Cu2+)=2×10-3mol,
根據(jù)電荷守恒原理:n(K+)=2n(C2O42-)-2n(Cu2+)=4×10-3mol
根據(jù)質(zhì)量守恒原理:m(H2O)=0.6720-39×4×10-3-64×2×10-3-88×4×10-3=0.036g
n(H2O)=2×10-3,n (K+):n(Cu2+):n(C2O42-):n (H2O)=2:1:2:1,
所以樣品晶體組成是:K2Cu(C2O42?H2O,
答:該樣品晶體的化學(xué)式為:K2Cu(C2O42?H2O.
分析:(1)根據(jù)碘化亞銅的溶度積計算出碘離子的濃度;
(2)根據(jù)化合價升降相等配平反應(yīng)方程式;高錳酸鉀能夠?qū)⒌怆x子氧化成碘單質(zhì);
(3)I2+2S2O32-=2I-+S4O62-反應(yīng)結(jié)束時,溶液中碘單質(zhì)消失,溶液變成無色;
(4)根據(jù)題中反應(yīng)找出關(guān)系式2MnO4-~5C2O42- 2S2O32-~I2~2Cu2+,利用滴定數(shù)據(jù)求出n(C2O42-)、n(Cu2+),然后利用電荷守恒求出鉀離子的物質(zhì)的量,再利用樣品質(zhì)量算出水的物質(zhì)的量,最后計算出樣品晶體的組成.
點評:本題考查了探究物質(zhì)組成方法,題目的綜合性較強,計算量稍大,充分考查了學(xué)生分析、理解信息、利用信息的能力,本題難度中等.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

請回答下列問題:

(1)S單質(zhì)的常見形式為S8,其環(huán)狀結(jié)構(gòu)如圖1所示,S原子采用的軌道雜化方式是
sp3
sp3

(2)原子的第一電離能是指氣態(tài)電中性基態(tài)原子失去一個電子轉(zhuǎn)化為氣態(tài)基態(tài)正離子所需要的最低能量.Mg與Al原子的第一電離能大到小的順序為
Al>Mg
Al>Mg
;O與F電負(fù)性大到小的順序為
F>O
F>O
.(用<或=或>表示)
(3)34號元素的價層電子的電子排布圖為
1s22s22p63s23p63d104s24p4
1s22s22p63s23p63d104s24p4
,在周期表位于
第四周期第ⅥA族
第四周期第ⅥA族
區(qū);Mn2+基態(tài)的電子排布式為
1s22s22p63s23p63d5
1s22s22p63s23p63d5

(4)氣態(tài)SO2分子的立體構(gòu)型為
V形
V形
;SO32-離子的立體構(gòu)型為
三角錐型
三角錐型
(均用文字描述)
(5)H2SeO3的K1和K2分別為2.7×10-3和2.5×10-8,H2SeO4第一步幾乎完全電離,K2為1.2×10-2,請根據(jù)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系解釋;
①H2SeO4和H2SeO3第一步電離程度大于第二部電離的原因:
酸第一步電離產(chǎn)生的酸根陰離子帶有負(fù)電荷,吸引H+,同時產(chǎn)生的H+抑制第二步電離
酸第一步電離產(chǎn)生的酸根陰離子帶有負(fù)電荷,吸引H+,同時產(chǎn)生的H+抑制第二步電離

②H2SeO4比H2SeO3酸性強的原因:
H2SeO4和H2SeO3可以分別表示為(HO)2SeO2、(HO)2SeO,H2SeO3中Se為+4價,而H2SeO4中Se為+6價,后者Se原子吸電子能力強,導(dǎo)致羥基上氫原子更容易電離H+
H2SeO4和H2SeO3可以分別表示為(HO)2SeO2、(HO)2SeO,H2SeO3中Se為+4價,而H2SeO4中Se為+6價,后者Se原子吸電子能力強,導(dǎo)致羥基上氫原子更容易電離H+

(6)向CuSO4溶液中加入過量NaOH溶液可生成[Cu(OH)4]2-.不考慮空間構(gòu)型,[Cu(OH)4]2-的結(jié)構(gòu)可用示意圖表示為

(7)Cu元素的一種氯化物晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示,該氯化物的化學(xué)式是
CuCl
CuCl

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

如圖所示的實驗裝置,丙為用淀粉碘化鉀和酚酞混合溶液潤濕的濾紙,m、n為夾在濾紙兩端的鉑夾.戊為直流電源,x、y為電源的兩極.G為電流計,電極均為石墨電極.閉合K2、斷開K1,一段時間后,A、B兩極產(chǎn)生的氣體體積之比為2:1.

(1)足量的M溶液可能是
BF
BF
(填序號).
A.AgNO3溶液   B.NaOH溶液    C.HCl溶液   D.NaCl溶液     E.CuSO4溶液    F.Na2SO4溶液
(2)丙的現(xiàn)象
n端變紅,m端出現(xiàn)藍色
n端變紅,m端出現(xiàn)藍色

(3)電解一段時間后乙溶液觀察到的現(xiàn)象
有白色渾濁產(chǎn)生
有白色渾濁產(chǎn)生
.某同學(xué)認(rèn)為在D極會有兩種氣體產(chǎn)生,寫出反應(yīng)過程中的方程式:
2H2O
 通電 
.
 
2H2↑+O2↑,H20+CO32-=CO2↑+2OH-
2H2O
 通電 
.
 
2H2↑+O2↑,H20+CO32-=CO2↑+2OH-

(4)丁中
E
E
(填“E”或“F”)極顏色加深,此移動的物質(zhì)在過程中
(填“是”或“否”)發(fā)生了化學(xué)變化.
(5)下列說法正確的是
BC
BC

A.繼續(xù)電解一段時間后,甲池中A、B極均部分被氣體包圍,此時閉合K1,斷開K2,發(fā)現(xiàn)A、B極的管內(nèi)氣體體積減少,各電解池均將恢復(fù)原狀.
B.如圖電解過程M中A極附近的pH一定增大
C.將氯化鈉固體溶于酒精中可以形成與丁中相同的分散系.

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科目:高中化學(xué) 來源:2011-2012學(xué)年四川省德陽市高三第一次診斷性考試化學(xué)試卷 題型:選擇題

利用右圖所示的裝置,當(dāng)X、Y選用不同材料,開關(guān)K1,與K2處于不同的閉合狀態(tài)時,可將該裝置廣泛應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn)。下列說法中正確

的是

A. 若關(guān)閉K2,打開K1,X、Y均為石墨,Z是NaCl,則X附近能得到氫氧化鈉

B. 若關(guān)閉K2,打開K1,X是純銅,Y是粗銅,Z是CuSO4 ,該裝置可用于銅的楮煉

C. 若關(guān)閉K1,打開K2,X是Cu銅,Y是是H2SO4,則溶液中的移向Y極

D. 若關(guān)閉K1,打開K2,X是Cu銅,Y是Fe,Z是含有空氣的海水,該裝置可用于保護Fe

 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

化學(xué)學(xué)科中的平衡理論主要包括:化學(xué)平衡、電離平衡、水解平衡和溶解平衡四種,且均符合勒夏特列原理。請回答下列問題:

(1)對于可逆反應(yīng)mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g)達平衡時,V=k1c(A)mc(B)n(K1為速率常數(shù)),達平衡時化學(xué)平衡常數(shù)為K2,且K1、K2只與溫度有關(guān)。現(xiàn)將4molSO2與2molO2充入體積為2L的密閉容器中,500℃進行反應(yīng)并保持溫度不變,反應(yīng)達到平衡時,SO2的轉(zhuǎn)化率為50%。則起始時正反應(yīng)速率是平衡時的           倍。500℃時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K2          。在溫度不變時,再向平衡體系中加人2molSO2、2molO2與4molSO3,平衡將向         移動。

(2)常溫下,取pH=2的鹽酸和醋酸溶液各100mL,向其中分別加入適量的Zn粒,反應(yīng)過程中兩溶液的pH變化如下圖所示。則圖中表示醋酸溶液中pH變化曲線的是      (填“A”或“B”)。

設(shè)鹽酸中加入的Zn質(zhì)量為m1,醋酸溶液中加入的Zn質(zhì)量為m2。則m1      m2(選填“<”、“=”,“>”)。

(3)難溶電解質(zhì)在水溶液中存在著電離平衡。在常溫下,溶液里各離子濃度以它們化學(xué)計量數(shù)為方次的乘積是一個常數(shù),叫溶度積常數(shù)(KSP)。當(dāng)溶液中各離子濃度方次的乘積大于溶度積時,則產(chǎn)生沉淀,反之固體溶解。已知常溫下Cu(OH)2的溶度積為2×10,若某CuSO4溶液里,c(Cu2+)=0.02mol/L,如果生成Cu(OH)2沉淀,應(yīng)調(diào)整溶液pH,使之大于     ;要使0.2mol/L的CuSO4溶液中Cu2+沉淀較為完全(使Cu2+濃度降至原來的千分之一)則應(yīng)向溶液里加NaOH溶液,使溶液pH值為         

(4)常溫下,某純堿(Na2CO4)溶液中滴入酚酞,溶液呈紅色。則該溶液呈             性。在分析該溶液遇酚酞呈紅色原因時,甲同學(xué)認(rèn)為是配制溶液所用的純堿樣品中混有NaOH所至;乙同學(xué)認(rèn)為是溶液中Na2CO3電離出的CO水解所至。請你設(shè)計一個簡單的實驗方案給甲和乙兩位同學(xué)的說法以評判(包括操作、現(xiàn)象和結(jié)論)                          

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科目:高中化學(xué) 來源:2012-2013學(xué)年四川省成都市高新區(qū)高三(上)期中化學(xué)試卷(解析版) 題型:解答題

請回答下列問題:

(1)S單質(zhì)的常見形式為S8,其環(huán)狀結(jié)構(gòu)如圖1所示,S原子采用的軌道雜化方式是______.
(2)原子的第一電離能是指氣態(tài)電中性基態(tài)原子失去一個電子轉(zhuǎn)化為氣態(tài)基態(tài)正離子所需要的最低能量.Mg與Al原子的第一電離能大到小的順序為______;O與F電負(fù)性大到小的順序為______.(用<或=或>表示)
(3)34號元素的價層電子的電子排布圖為______,在周期表位于______區(qū);Mn2+基態(tài)的電子排布式為______.
(4)氣態(tài)SO2分子的立體構(gòu)型為______;SO32-離子的立體構(gòu)型為______(均用文字描述)
(5)H2SeO3的K1和K2分別為2.7×10-3和2.5×10-8,H2SeO4第一步幾乎完全電離,K2為1.2×10-2,請根據(jù)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系解釋;
①H2SeO4和H2SeO3第一步電離程度大于第二部電離的原因:______;
②H2SeO4比H2SeO3酸性強的原因:______;
(6)向CuSO4溶液中加入過量NaOH溶液可生成[Cu(OH)4]2-.不考慮空間構(gòu)型,[Cu(OH)4]2-的結(jié)構(gòu)可用示意圖表示為______.
(7)Cu元素的一種氯化物晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示,該氯化物的化學(xué)式是______.

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